CH282257A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH282257A
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt,     wenn     man     diazotiertes        4-Nitro-6-acetylamino-2-          amino-l-oxybenzol    in alkalischem Medium mit       2,8-Dioxynaphthalin-6-sulfonsäture    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in verdünn  ter     Natriumcarbonatlösung    mit     violettgrauer,     in     konz.    Schwefelsäure mit violetter Farbe  und färbt Wolle aus saurem Bade in grauen  Tönen, die beim     Nachchromieren    in ein gleich  mässiges, sehr gut licht- und     waseheehtes    Grau  grün übergeführt werden.  



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-6-acetylamino-          2-amino-l-oxybenzols    kann nach üblichen an  sieh bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von  Mineralsäure, insbesondere Salzsäure und Na  triumnitrit, durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird in neutralem bis alkali  schem, vorzugsweise in alkalischem Medium,  z. B. in     alkalicarbonatalkalischem,        alkali-          hydroxydalkalischem    oder     erdalkalihydroxyd-          alkalischem    Medium, vorgenommen.  



  <I>Beispiel:</I>  21,1 Teile     4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    werden in 100 Teilen Wasser auf  geschlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen  30     o/oiger    Salzsäure und Eis bei 5 bis 10  mit  25     Volumteilen        4n-Natriumnitritlösung    in üb  lieher Weise     diazotiert.    Die     Suspension    der       Diazoverbindung    wird durch Zugabe von Na-         triumcarbonat    neutralisiert und hierauf fil  triert.

   Der erhaltene Filterkuchen wird in ein  mit Eis auf 0  abgekühltes Gemisch von 50  Teilen Wasser, 20 Teilen     Magnesiumchlorid          (MgC12.    6 H20), 26,6 Teilen     30o/oiger        Na-          t.riumhydroxydlösung    und 27,5 Teilen     2,8-di-          oxynaphthalin-6-sulfonsaurem    Natrium einge  tragen. Man rührt unter     Ansteigenlassen    der  Temperatur auf 15 , bis die     Farbstoffbildung     beendet ist. Der abgeschiedene Farbstoff wird       abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nit.ro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Medium mit 2,8-Di- oxynaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt.
    Der neue Farbstoff löst sich in verdünn ter Natriumcarbonatlösung mit violettgrauer, in konz. Schwefelsäure mit violetter Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in grauen Tönen, die beim Naehchromieren in ein gleich mässiges, sehr gut licht- und waseheehtes Graugrün übergeführt werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in Gegenwart von Magnesiumhydroxyd vor nimmt.
CH282257D 1948-09-03 1948-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH282257A (de)

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