CH308402A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH308402A
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coupling
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monoazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren     zur        Herstellung    eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        6-Nitro-4-acety3amino-2-          amino-l-oxyBenzol    mit     1-Phenylamino-8-oxy-          naphthalin-4-sulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in heissem Wasser mit blauer, in  kalter     konz.        Schwefelsäure    mit rotvioletter  Farbe löst und Wolle nach dem     Nachchromie-          rungsverfahren    in grünen Tönen von guten  Echtheitseigenschaften färbt.  



  Die     Diazotierung    des     6-Nitro-4-acetyl-          amino-2-amino-l-oxybenzols    kann nach an sich  bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von  Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Na  triumnitrit durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird zweckmässig in neu  tralem bis alkalischem, vorzugsweise in alkali  schem Medium     durchgeführt.    Sie kann z. B.  in     alkalicarbonatalkalischem,        alkalihydroxyd-          alkalischem    oder     erdalkalihydroxydalkalischem     Medium erfolgen.  



  <I>Beispiel:</I>  21,1 Teile     6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    werden in 75 Teilen Wasser und  15 Teilen 30     %iger        Chlorwasserstoffsäure    ver  rührt und bei 10-15  mit 25 Raumteilen 4n  Natriumnitritlösung in üblicher Weise     diazo-          tiert.    Die mit     Natriumcarbonat    neutralisierte  Suspension der     Diazoverbindung    wird in eine  Lösung aus 33 Teilen 1-Phenylamino-8-oxy-         naphthalin-4-sulfonsäure,

      14 Teilen 30     %oiger          Natriumhydroxydlösung    und 12 Teilen     Na-          triumcarbonat    in 150 Teilen Wasser eingetra  gen und das     Kupplungsgemisch    so lange ge  rührt, bis die     Farbstoffbildung    beendet ist.  Der durch Zugabe von     Natriumchlorid    voll  ständig abgeschiedene Farbstoff wird     abfil-          triert,    mit 5      %o        iger        Natriumehloridlösung    ge  waschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 1-Phenylamino.-8-oxynaphthalin- 4-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in heissem Wasser mit blauer, in kalter konz. Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst und Wolle nach dem Nachchromie- rungsverfahren in grünen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
    UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in natriumcarbonatalkalischem Medium durch führt.
CH308402D 1951-09-14 1951-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH308402A (de)

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