CH287560A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.

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CH287560A
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pyrazolone
monoazo dye
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
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    • C09B29/3652Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
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    • F23CMETHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes    der     Pyrazolonreih'#       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen,     sulfonsäuregruppenfreien          Monoazofarbstoff        gelangt,    wenn man     diazo-          tiertes        4-Nitro-6-ehlor-2-amino-l-oxybenzol    mit       1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3'    -     sulfonsäure-          amid    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrot  braunes Pulver, das sich in heissem Wasser  mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefel  säure mit gelbbrauner Farbe löst. Der Farb  stoff färbt. Wolle nach dem     Einbadchromie-          rungsverfahren    oder dem     Nachchromierver-          fahren    in echten     Orangetönen.     



  Die Kupplung des     auf    übliche Weise, z. B.  mit Hilfe von     Salzsäure    und     Natriumnitrit          diazotierten        4-Nitro-6-chlor-2-amino-l-oxyben-          zols    mit dem     Py        razolonsulfonsäureamid    kann  nach üblichen an sich bekannten Methoden er  folgen, z. B. in alkalischem, vorzugsweise  schwach alkalischem Medium.

      <I>Beispiel:</I>  25,3 Teile     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-          3'-sulfonsäureamid    werden in 100 Teilen Was  ser und 8 Teilen     Natriumhydroxyd    gelöst und    bei 0  mit der auf übliche Weise hergestellten       Diazoverbindung    aus 18,85 Teilen     6-Chlor-4-          nitro-2-amino-l-oxybenzol    vereinigt. Die Kupp  lung setzt sofort. ein und ist nach kurzer Zeit  beendet.

   Nun gibt man pro 100 Raumteile der  so erhaltenen     Farbstoffsuspension    etwa 10  Teile     Natriumchlorid        z11,    rührt nochmals eine  Stunde, filtriert den Farbstoff ab, wäscht ihn       mit    5     %        iger        Natriumchloridlösung        nach        und     trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes der Pyrazolonreihe, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6- chlor-2-amino-l-oxybenzol mit 1-Phenyl-3-me- thyl-5-pyrazolon-3'-sulfonsäureamid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrot braunes Pulver, das sich in heissem Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefel säure mit gelbbrauner Farbe löst.
    Der Farb stoff färbt Wolle nach dem Einbadchromie- rungsverfahren oder dem Nachchromierver- fahren in echten Orangetönen.
CH287560D 1949-12-20 1949-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. CH287560A (de)

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