CH292299A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.

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CH292299A
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monoazo dye
pyrazolone series
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Ciba Geigy
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    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
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    • C09B29/3652Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
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    • F23CMETHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
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Description


  Verfahren zur     Herstellung        eines        Monoazofarbstoffes    der     Pyrazolonreihe.       Es wurde gefunden,     da.ss    man zu einem       denen,    wertvollen,     sulfonsäuregruppenfreien          Monoazofarbstoff    gelangt, wenn man diano  tiertes     4-Nitro-6-ehlor-2-amino-1-oxybenzol    mit       1-Plieny        1-3-methyl-5-pyrazolon    -     3'-sulfonsäure-          N-/i-oxyäthylamid        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrot  braunes Pulver, das sich in heissem Wasser  mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefel  säure mit gelbbrauner Farbe löst. Der     Farb-          stoi'f    färbt Wolle nach dem     Einbadchromie-          i-nn-sverfahren    in echten     Orangetönen.     



  Die Kupplung des auf übliche Weise, z.     B.     mit Hilfe von Salzsäure und     Natriumnitrit,     dianotierten     4-Nitro-6-elilox=2-amino-l-oxvben-          zols    mit. dem     Pvrazolonsnlfonsäureamid    kann       naeli        übliehen,        @an    sich bekannten Methoden  erfolgen, z.     B.    in alkalischem. vorzugsweise  schwach alkalischem Mittel.

           Beispiel:     29,7 Teile     1-Plienyl-3-methyl-5-pyrazolon-          3'-sulfonsäui-e-N-fl-oxyätliylamid    werden in  100 Teilen Wasser und 8 Teilen Natrium-         hydroxyd    gelöst und bei 0  mit der auf übliche  Weise hergestellten     Diazoverbindung    aus  18,85 Teilen     6-Chlor-4-nitro-2-amino-l-oxyben-          zol    vereinigt. Die Kupplung setzt sofort ein  und ist nach kurzer Zeit beendet.

   Nun gibt  man pro 100 Raumteile der so erhaltenen       Farbstoffsuspension    etwa 10 Teile     Natrium-          ehlorid    zu, rührt nochmals eine Stunde, fil  triert den Farbstoff ab, wäscht ihn mit  5     %        iger        Natritimchloridlösung        nach        Lind        trock-          net    ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes der Pyrazolonreihe, dadurch ge kennzeichnet, dass man dianotiertes 4-Nitro-6- chlor-2-amino-l-oxybenzol mit 1-Phenyl-3-me thyl-5-pyra.zolon-3'-sufonsäure-N-ss-oxyäthyl- amid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein d-Lmkelrot- braunes Pulver, das sich in heissem Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefel säure mit gelbbrauner Farbe löst.
    Der Farb stoff färbt Wolle nach dem Einbadchromie- rungsverfahren in echten Orangetönen.
CH292299D 1949-12-20 1949-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. CH292299A (de)

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