CH132803A - Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes.Info
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Description
1- Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes. Im Hauptpatent wurde ein Verfahren be- wonach ein wertvoller Beizen- farbstoff erhalten wird, indem man in p-Ainino- 0-Stilfobenzolazosalicylsä(ire die Aminogruppe diazotiert und mit Saliey1säure kuppelt. Es wurde nun gefunden, dass ein ähnlicher Farbstoff erhalten wird, wenn man im Mono- , a7 ,ofarbstoff p-Amino-o-sulfoberi7,olazo-i-neta- kresotinsäure die Aminogruppe diazotiert und mit irieta-1Zi-esotinsätire kuppelt. p-Ainino-o-sulfoberizolazo-meta-kresotiii- säure kann auf verschiedenen Wegen erhalten werden, zum Beispiel: <B>1.</B> -Mionoacetyl-p-phenylendiainiiisulfosäure wird diazotiert und mit meta-Kresotinsäure gekuppelt. Im erhaltenen Azofarbstoff wird die Acetylgruppe durch Verseifen eliminiert und die freie Aminogruppe gebildet. 2. p-Nitraiiilin-o-sulfosäure wird diazotiert und in bekannter Weise mit meta-Kresotin- gäure gekuppelt. Irn erhaltenen Monoazofarb- stoff wird die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. <B>3.</B> p-Phonylendiaminsulfosäure wird diazo- tiert und mit ineta-Kresotinsäure gekuppelt. Der auf die eine oder andere Weise er haltene Körper wird weiter diazotiert und mit nieta-Ki-esotinsäure gekuppelt. Immer wird der gleiche Endfarbstoff erhalten. Das Verfahren wird erläutert durch folgen des Beispiel: <B>351</B> Teile p-Amino-o-sulfobenzolazo-meta- kresotinsäure werden in Form einer feinen wässerigen Suspension unter Kühlen mit<B>30</B> Teilen Salzsäure versetzt und durch langsames Zugeben von<B>7</B> Teilen Natriumnitrit diazotiert. Der<B>-</B>schwer lösliche rotbraun gefärbte Diazo- körper wird abfiltriert und in feuchtem Zu stande allmählich bei<B>0-5'</B> C in eine Mi schung von<B>170</B> Teilen meta-Kresotinsäure, <B>1000</B> Teilen Wasser, 40 Teilen Ätznatron und<B>500</B> Teilen Magnesiumkarbonat einge rührt. Die Kupplungsmasse, die zu Anfang eine braunschwarze Färbung zeigt, wird nach einiger Zeit gelbbraun. Nach beendigter<B>Kupp-</B> lung wird die Masse angesäuert und filtriert. Der so ausgeschiedene Farbstoff wird in Wasser und Borax heiss gelöst, filtriert, even tuell nochmals sauer abgeschieden Lind her nach wieder in Wasser und Borax gelöRt und mit Kochsalz ausgesalzen. In diesem Beispiel kann die Kupplung mit auch Hilfe von Soda oder Natronlatige durchgeführt werden. In Wasser löst sich der neue Farbstoff mit braungelber Farbe, die auf Zusatz von Natronlauge nach rotviolett umschlägt. In konzentrierter Schwefelsäure löst er sich init blauer Farbe. Durch Verdünnen dieser Lö sung mit Wasser wird er als dunkelbraune Flocken gefällt. Der neue Farbstoff färbt ehromierte Wolle in braunstichig orangen Tönen an. Mit Chrom beize auf Baumwolle gedruckt gibt er kräftige braunstichig orange Nuancen, die rotstichis ger sind als diejenigen des Farbstoffes de- Hauptpatentes und gute Echtheitseigenschaf ten aufweisen.
Claims (1)
- PATEN'rAXSPUüCll: Verfahren zur Darstellung eines Beizen- larbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man in p-Amirio-o-stilfobenzolazo-meta-kresotin- säure die freie Amitiogruppe diazotiert und mit meta-Kresotinsäure kuppelt. In Wasser löst sich der neue Farbstoff mit braungelber Farbe, die auf Zusatz von Natronlauge nach rotviolett umschlägt. In konzentrierter Schwefelsäure last er sichmit blauer Farbe.Durch Verdünnen dieser Lb- sung mit Wasser wird er als dunkelbraune Flocken gefällt. Der neue Farbstoff färbt chromierte Wolle in braunstichig orangen Tönen an. Mit Chrombeize auf Baumwolle gedruckt gibt er kräftigebraunstichigorange Nuancen, die rotstichiger sind als diejenigen des Farbstoffes des Hauptpatentes und gute Echtheitseigenschaften aufweisen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH123930T | 1928-01-12 | ||
CH132803T | 1928-01-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH132803A true CH132803A (de) | 1929-04-30 |
Family
ID=25710165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH132803D CH132803A (de) | 1928-01-12 | 1928-01-12 | Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH132803A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0158888A2 (de) * | 1984-04-05 | 1985-10-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Disazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
-
1928
- 1928-01-12 CH CH132803D patent/CH132803A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0158888A2 (de) * | 1984-04-05 | 1985-10-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Disazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
EP0158888A3 (en) * | 1984-04-05 | 1987-02-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Disazo compounds, process for their preparation and their use |
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