CH121715A - Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH121715A
CH121715A CH121715DA CH121715A CH 121715 A CH121715 A CH 121715A CH 121715D A CH121715D A CH 121715DA CH 121715 A CH121715 A CH 121715A
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CH
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red
violet
dye
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amino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    dadurch gelangt,  dass man die     2'.5'-Dimethyl-4'-amino-1.1'-azo-          benzol-2-sulfosäure    in üblicher Weise diazo-         tiert    und die     Diazoverbindung    mit     1(4'-Oxyy-          3'    -     carboxyphenyls        ulfoäthylamin    o) - 8 -     naphtol-          3.6-disulfosäure    der Formel:  
EMI0001.0013     
    kuppelt.

    <I>Beispiel</I>  305 Gewichtsteile     2'.5'-Dimethyl-4'-amino-          1.1'-azobenzol-2-sulfosäure    werden in 4000  Teilen Wasser und 40 Teilen     Natriumhydro-          xyd    gelöst, mit 69 Teilen     Natriumnitrit    ver  setzt und unter Rühren in eine Lösung von  250 Teilen Salzsäure von     191/2          Be    und 1000  Teilen Wasser bei 10   laufen gelassen.

   Nach  4-6     stündigem    Rühren lässt man die     Diazo-          lösung    in eine Lösung von 591 Teilen des       Dinatriumsalzes    der 1-(4'-Oxy-3'-carboxyphe-         nylsulfoäthylamino)-8-naphtol-3.6-disulfosäure     in 2000 Teilen Wasser und 175 Teilen Soda  einlaufen. Nach einigen Stunden ist die.  Kupplung beendet. Der Farbstoff wird durch       Aussalzen    isoliert. Er stellt ein dunkelbrau  nes Pulver dar, welches in Wasser sich leicht  mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefel  säure mit     grünstichig    blauer Farbe auflöst.

    Die     nachchromierte    Färbung auf Wolle ist rot  violett und mit Chromacetat auf Baumwolle  gedruckt, werden klare, rotviolette Nuancen von  sehr guter Chlor- und Seifenechtheit erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines wertvol len Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2'.5'-Di- methyl-4'-amino-1.1'-azobenzol-2-sulfosäure mit 1(4' - Oxy - 3' - carboxyphenylsulfoäthyl- amino)-8-naphtol-3.6-disulfosäure der Formel EMI0002.0008 kuppelt. Der so erhältliche Farbstoff stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, welches in Wasser sich leicht mit rotvioletter und in konzentrierter Schwefelsäure mit grünstickig blauer Farbe auflöst.
    Die nachchromierte Färbung auf Wolle ist rotviolett: mit Chrom acetat auf Baumwolle gedruckt liefert der Farbstoff rotviolette Nuancen von sehr guter Chlor- und Seifenechtheit.
CH121715D 1925-03-27 1925-03-27 Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. CH121715A (de)

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