DE411332C - Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe

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DE411332C
DE411332C DED42855D DED0042855D DE411332C DE 411332 C DE411332 C DE 411332C DE D42855 D DED42855 D DE D42855D DE D0042855 D DED0042855 D DE D0042855D DE 411332 C DE411332 C DE 411332C
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disazo dyes
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/14Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

  • Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfärbender Disazofarbstoffe. Es wurde gefunden, daß durch Kombination von i Mol. Tetrazodiphenyl-2 : 2'-disulfosäure (aus Benzidin-2 : 2'-disulfosäure) mit a Mol. »Nvlenolkarbonsäure« der Konsbi- tution (mit freier Parastellung in bezug auf die Hydroxylgruppe) ein wertvoller gelbbrauner Farbstoff von guten Echtheitseigenschaften entsteht.
  • Gegenüber dem schon bekannten Farbstoff aus i Mol. Tetrazol)enzidindisulfosäure und 2 Mol. Salicvlsäure oder o-Kresotinsäure (franz.. Patent 451169) weist der neue Farbstoff einen ganz verschiedenen Farbton auf (Verschiebung von reingelb bzw. goldgelb nach gelbbraun).
  • Bis jetzt wurde diese Xylenolkarbonsäure noch nicht für Azofarbstoffe verwendet.
  • Das Verfahren wird durch folgendes Beispiel erläutert: 34,4 kg Benzidin-2 : 2'-disulfosäure werden mit io,6 kg Soda und 300 1 Wasser gelöst und nach Zugabe einer konzentrierten Lösung von 14 kg :Nitrit in eine Mischung von 5o kg Salzsäure und 5o kg Eis unter gutem Rühren eingegosse7, wobei die Temperatur auf etwa 13 bis i5° C gehalten wird.
  • Die gebildete Tetrazodiphenyldisulfosäure .,cheidet sich zum größten Teil aus. Nach vollendeter Diazotierung wird noch einige Zeit gerührt und dann die dünnflüssige Paste in eine kalte Lösung von 35 kg Xylenolkarbonsäure und do kg Na_CO; in i 5o kg Wasser einlaufen gelassen.
  • Die Kupplung wird in bekannter Weise (durch Zusatz von Natronlauge) beendigt und der Farbstoff aasgesalzen, filtriert und getrocknet.
  • Der neue Farbstoff stellt als Na-Salz ein orangefarbenes Pulver dar, das in Wasser leicht löslich ist und das sich zum Unterschiede vom Farbstoff mit Sallicvlsäure in konzentrierter Schwefelsäure nicht mit gelber, sondern mit orangeroter Farbe löst. Er färbt mit Chrom gebeizte Wolle lebhaft gelbbraun. Mit Chrombeize auf Baumwolle gedruckt liefert der Farbstoff gelbbraune Töne von guten Echtheitseigenscbaften.
  • Ersetzt man in dem angegebenen Beispiel die Benzidindisulfosäure durch die entsprechende Tolidindisulfosättre, so wird ein ähnlicher Farbstoff erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: `'erfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfärbender Disazofarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß i Mol. derTetrazoverbindung der Benzidin-2:2'-disulfosättre oder der Tolidin-2:2'-disulfosäure mit 2 Mol. der Xvlenolkarbonsäure: kombiniert wird.
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