DE880622C - Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen

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DE880622C
DE880622C DEC4528A DEC0004528A DE880622C DE 880622 C DE880622 C DE 880622C DE C4528 A DEC4528 A DE C4528A DE C0004528 A DEC0004528 A DE C0004528A DE 880622 C DE880622 C DE 880622C
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DE
Germany
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copper
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oxynaphthalene
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disazo dyes
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DEC4528A
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Inventor
Richard Dr Fleischhauer
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
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    • D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man neue wertvolle kupferhaltige Disazofarbstoffe erhält, wenn man , Mol der Tetrazoverbindung eines 4, 4'-Diamin0-3, 3'-dialkoxydiphenyls in beliebiger Reihenfolge mit i Mol i-Oxynaphthalin-3, 6- bzw. -3, 7-disulfonsäure und i Mol i-Oxynaphthalin-4- bzw. -5-sulfonsäure kuppelt und die so erhaltenen Farbstoffe mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt.
  • Die so hergestellten Farbstoffe zeichnen sich vor bekannten Farbstoffen aus 4, 4'-Diamino-3, 3'-dimethoxvdiphenyl und anderen Naphtholsulfonsäuren durch wertvolle färberische Eigenschaften, insbesondere durch große Farbstärke und besseres Ziehvermögen aus. Sie färben Baumwolle und Kunstseide oder Polyamidfasern aus glaubersalzhaltigem Bade in lichtechten blauen Tönen.
  • Beispiel 21,8 1,9 4, 4-Diamin0-3, 3'-dirnethoxydiphenyl werden in der üblichen Weise in Salzsäure gelöst und unter Eiskühlung durch langsames Zulaufenlassen einer wäßrigen Lösung von 13,8 kg Natriumnitrit tetrazotiert. Zu der nötigenfalls filtrierten Tetrazolösung läßt man bei o' eine überschüssiges Natriumcarbonat enthaltende Lösung von 30,4 kg I-OxY-naphthalin-3, 6-disulfonsäure laufen und rührt einige Zeit, bis sich der Zwischenkörper gebildet hat und die Tetrazoverbindung nicht mehr nachweisbar ist. Dann gibt man eine neutrale Lösung von 23 kg i-Oxynaphthalin-5-sulfonsäure hinzu, rührt einige Zeit weiter und führt die Bildung des Disazofarbstoffs durch Zugabe von Natronlauge zu Ende. Der Farbstoff wird durch Anwärmen, Neutralisieren mit Salzsäure und Zugabe von Steinsalz abgeschieden und filtriert.
  • Zwecks Überführung in die Kupferkomplexverbindung löst man die Farbstoffpaste in etwa 5ooo 1 Wasser, fügt eine Mischung aus etwa 52,5 kg Kupfersulfat (kristallisiert), gelöst in etwa 2oo 1 Wasser und i2o 1 Ammoniakwasser (Dichte o,93) hinzu und rührt etwa 24 Stunden bei go bis 95' in geschlossenem Ge-fäß mit Rückflußkühler. Es tritt starker Geruch nach Methylamin auf. Nach Beendigung der Kupferkomplexbildung wird der Farbstoff durch Aussalzen mit etwa 15 Volumprozent Steinsalz abgeschieden, Er bildet nach dem Trocknen ein dunkles wasserlösliches Pulver und färbt Baumwolle in rotstichigblauen Tönen. Der Farbstoff besitzt ein sehr gutes Ziehvermögen und sehr gute Löslichkeit. Die Färbungen sind sehr lichtecht.
  • Wenn man im obigen Beispiel die i-Oxynaphthalin-5-sulfonsäure durch die i-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure ersetzt, erhält man einen Farbstoff, der Baumwolle aus dem Glaubersalzbad in etwas lebhafteren rotstichigeren Blautönen färbt. b Ähnliche Farbstoffe werden erhalten, wenn man die i-Oxynaphthahn-3, 6-disulfonsäure durch die i-Oxynaphthalin-3, 7-disulfonsäure oder Gemische dieser beiden Säuren ersetzt.
  • Die Kupferung des Farbstoffs kann in an sich bekannter Weise mit Cuprisalzen auch zunächst in schwach saurem Medium begonnen und in alkalischem beendet werden. Man kann sie auch in Gegenwart von Cuprosalzen oder in Gegenwart von organischen Basen durchführen, wodurch Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften erhalten werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE: Verfahren zur Herstellung von neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man i Mol der Tetrazoverbindung eines 4, 4-Diamino-3, 3'-dialkoxydiphenyls in beliebiger Reihenfolge mit i Mol i-Oxynaphthalin-3, 6- bzw. -3, 7-disulfonsäure und i Mol i-Oxynaphthalin-4- bzw. -5-sulfonsäure kuppelt und die so erhaltenen Farbstoffe mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt. Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschrift Nr. 1889 732; britische Patentschrift Nr. 6o8 115; französische Patentschriften Nr. 937 879 und 94o689.
DEC4528A 1951-07-28 1951-07-28 Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen Expired DE880622C (de)

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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1889732A (en) * 1930-03-11 1932-11-29 Gen Aniline Works Inc Copper containing disazodyestuffs
FR937879A (fr) * 1945-12-21 1948-08-30 Ciba Geigy Colorants azoïques cuprifères, leur mode de préparation et leurs emplois
GB608115A (en) * 1946-02-15 1948-09-09 Clayton Aniline Co Ltd Manufacture of disazo-dyestuffs containing copper in complex union
FR940689A (fr) * 1946-02-15 1948-12-20 Clayton Aniline Co Ltd Complexes de cuivre de colorants disazoïques et leur fabrication

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