DE406504C - Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe

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DE406504C
DE406504C DED43594D DED0043594D DE406504C DE 406504 C DE406504 C DE 406504C DE D43594 D DED43594 D DE D43594D DE D0043594 D DED0043594 D DE D0043594D DE 406504 C DE406504 C DE 406504C
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disazo dyes
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DED43594D
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/14—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfärbender Disazofarbstoffe. Zusatz zum Patent 405254 In dem Hauptpatent wurde ein Verfahren zur Darstellung von rotstichig gelben beizenfärbenden Disazofarbstoffen beschrieben, welches darin besteht, daß eine tetrazotierte 4 = 4@-Diaminodiaryl-2 : 2 =disulfosäure mit 2 Mol. der m-Kresotinsäure kombiniert wird. Die so entstehenden Farbstoffe liefern im Chromdruck auf Baumwolle wasch-, seifen-und chlorechte Farbtöne.
  • Es wurde nun weiter gefunden, daß durch Kombination der genannten Tetrazoverbindungen mit p-Kresotinsäure an Stelle der m-Kresotinsäure Beizenfarbstoffe von braungelber Nuance entstehen. Die entstehenden Produkte zeigen im übrigen die gleichen wertvollen Echtheitseigenschaften wie die Farbstoffe des Hauptpatents.
  • Das Verfahren wird erläutert durch folgendes Beispiel.
  • Beispiel. 34,4 kg Benzidin-2: 2'-disulfosäure werden in io,6 kg Soda und 3001 Wasser gelöst und zu dieser Lösung 14 kg Natriumnitrit zugegeben. Hernach wird unter gutem Rühren auf eine. Mischung von 5o kg Salzsäure und 5o kg Eis gegossen, wobei die Temperatur auf 13 bis 15° gehalten werden soll. Die sich bildende Tetrazov erbindung der Benzidindisulfosäure scheidet sich zum größten Teil aus.
  • Die dünnflüssige Paste wird nach beendeter Diazotierung noch einige Zeit durchgerührt und hernach in eine kalte Lösung von 31 kg 1>-Kresotinsäure und 4o kg Soda in i5o 1 `'Wasser einlaufen gelassen.
  • Die Kupplung wird in bekannter Weise durch Zusatz von Natronlauge zu Ende geführt. Der Farbstoff wird ausgesalzen, filtriert, gepreßt und getrocknet. Er liefert mit Chrombeize im Kattundruck braungelbe «-asch- und chlorechte Töne.
  • In diesem Beispiel kann die Benzidindisulfosäure durch die entsprechende Tolidindisulfosäure ersetzt werden. Es wird ein Farbstoff von ganz ähnlichen Eigenschaften erhalten.

Claims (1)

  1. PATENT-ANsPRUcH: Abänderung des durch das Hauptpatent geschützten Verfahrens, darin bestehend, daß zur Darstellung von braungelben beizenfärbenden Disazofarbstoffen aus einer tetrazotierten 4:4'-Diaminodiaryl-2:2'-disulfosäure die m-Kresotinsäure durch die p-Kresotinsäure ersetzt wird.
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