DE296559C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE296559C DE296559C DENDAT296559D DE296559DA DE296559C DE 296559 C DE296559 C DE 296559C DE NDAT296559 D DENDAT296559 D DE NDAT296559D DE 296559D A DE296559D A DE 296559DA DE 296559 C DE296559 C DE 296559C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- aminonaphthol
- oxynaphtoyl
- ecm
- toluidine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 7-aminonaphthol sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMIJLOSXZVDDAT-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC(O)=C21 QMIJLOSXZVDDAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPDPFLBSAPRCO-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethoxy)aniline Chemical compound NC1=CC=C(OCCl)C=C1 XWPDPFLBSAPRCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N Benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- AGKHYRYULQFGQA-UHFFFAOYSA-N N-(4-methylphenyl)nitramide Chemical compound CC1=CC=C(N[N+]([O-])=O)C=C1 AGKHYRYULQFGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGOFNNAZFZYNIX-UHFFFAOYSA-N NC=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)N Chemical compound NC=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)N YGOFNNAZFZYNIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
- D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
- D06P3/68—Preparing azo dyes on the material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
-Es wurde gefunden, daß man zu sehr wertvollen, besonders kochechten Färbungen gelangt,
wenn man die mit einer Lösung einer 2 · 3-Oxynaphtoylaminonaphtolsulfosäure, oder
einem Derivat davon, imprägnierte Gespinstfaser mit unsulfierten Diazoverbindungen behandelt.
Daß die Oxynaphtoylaminonaphtolsulfosäuren, die bisher überhaupt noch nicht zur Darstellung
von Farbstoffen .benutzt worden sind, kochechte Färbungen liefern würden, war, mit
Rücksicht auf die Anwesenheit der Sulfogruppe, überraschend.
Während die bekannten Arylide der 2 · 3-Oxynaphtoesäure
(Berichte 25, 2743) sich nur in Ätzalkali lösen, lassen sich die neuen Produkte schon mit kalter verdünnter Sodalösung
glatt in Lösung bringen, was natürlich für ihre Verwendung in. der Färberei von großem
Vorteil ist. Sie ziehen aus dieser Lösung auf die Faser auf und liefern beim Nachbehandeln
mit unsulfierten Diazoverbindungen sehr kochechte gelbe, rote, blaue bis schwarze klare
Töne.
Rot aus 2 · 3-Oxynaphtoyl-2 · 3-aminonaphtol-6-sulfosäure
und 4-Nitro-2-toluidin.
a) Klotzlösung.
Auf ι 1 Flüssigkeit nimmt man
Auf ι 1 Flüssigkeit nimmt man
9 g 2 · 3-Oxynaphtoyl-2 · 3-aminonaphtol
- 6-sulf osäure,
12 ecm Natronlauge 300 Be (oder die entsprechende Menge Soda),
20 ecm Türkischrotöl.
12 ecm Natronlauge 300 Be (oder die entsprechende Menge Soda),
20 ecm Türkischrotöl.
b) Entwicklungsflüssigkeit.
Auf ι 1 Flüssigkeit kommen
Auf ι 1 Flüssigkeit kommen
1Sg 4-Nitro-2-toluidin, angerührt mit
30 ecm konzentrierter Salzsäure. Nach • dem Verdünnen mit kaltem
Wasser wird mit einer Lösung von
7,5 g Nitrit versetzt. Nach der Dia-
7,5 g Nitrit versetzt. Nach der Dia-
zotierung wird mit
100,0 g Natriumacetat abgestumpft. Man geht mit der Ware in die lauwarme
Lösung a) ein, zieht mehrmals um, windet scharf ab, bringt die imprägnierte Ware in
das Entwicklungsbad b) und zieht mehrfach um. Man seift ab und erhält ein klares Rot
von sehr guter Licht- und Kochechtheit.
Blau aus 2 · 3-Oxynaphtoyl-2 · 5-aminonaphtol-7-sulfosäure
und Dianisidin.
a) Die Baumwolle wird mit einer Lösung der 2 · 3-Oxynaphtoyl-2 ■ 5 - aminonaphtol-7-sulfosäure
imprägniert.
b) Entwicklungsbad.
Auf ι 1 Flüssigkeit werden
12 g Dianisidin mit
20 ecm konzentrierter Salzsäure und warmem Wasser gelöst, mit Eis abgekühlt und eine wässerige Lösung von
20 ecm konzentrierter Salzsäure und warmem Wasser gelöst, mit Eis abgekühlt und eine wässerige Lösung von
7 g Nitrit zugefügt. Nach beendeter Diazotierung wird mit
100 g Natriumacetat abgestumpft.
Man imprägniert in a) und erhält beim Entwickeln in b) ein dunkles Blau von vorzüg-
100 g Natriumacetat abgestumpft.
Man imprägniert in a) und erhält beim Entwickeln in b) ein dunkles Blau von vorzüg-
licher Kochechtheit. Arbeitet man in stärkerer Verdünnung, so erhält man hellere Töne.
An Stelle von 4-Nitro-2-toluidin oder Dianisidin können andere Komponenten, wie m · Nitro-p-toluidin,
Chloranisidin, Diaminodiphenylamin, Benzidin, Aminoanthrachione u. a. verwendet
werden.
Ebenso kann man auch andere der genannten Oxynaphtoylaminonaphtolsulfosäuren oder
von substituierten Derivaten derselben, wie den Oxynaphtoylaminobenzoyl-2 · 5 · 7-aminonaphtolsulfosäuren
oder den Oxynaphtoylaminobenzoylaminobenzoyl-2 · 5 · 7 - aminonaphtolsulfosäuren
ausgehen.
Claims (1)
- Patent-An speuch:Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man die mit 2 · 3-Oxynaphtoylaminonaphtolsulfosäuren oder ihren Derivaten imprägnierte Textilfaser mit unsulfierten Diazoverbindungen behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE296559C true DE296559C (de) |
Family
ID=550938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT296559D Active DE296559C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE296559C (de) |
-
0
- DE DENDAT296559D patent/DE296559C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE296559C (de) | ||
| DE450747C (de) | Verfahren zur Darstellung von Entwicklungsfarbstoffen | |
| DE654849C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE250342C (de) | ||
| DE965346C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffes | |
| DE294798C (de) | ||
| DE432426C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE677662C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE565340C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE78625C (de) | Verfahren zur Darstellung von gemischten Disazofarbstoffen unter Verwendung von Oxy carbonsäuren | |
| DE406504C (de) | Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe | |
| DE552926C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE57912C (de) | Verfahren zur Darstellung blauer bis grünblauer Azofarbstoffe aus Tetrazodiphenyl oder ähnlichen Körpern, a-Naphtylamin und Dioxynaphtalinmonosulfosäure S | |
| DE423092C (de) | Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE300465C (de) | ||
| DE622753C (de) | Verfahren zum Durchfaerben von Leder | |
| DE556479C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE427246C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE99468C (de) | ||
| DE578065C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE441053C (de) | Verfahren zum Faerben von pflanzlicher Faser | |
| DE533795C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE575581C (de) | Verfahren zur Darstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE572473C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE556453C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser |