DE78625C - Verfahren zur Darstellung von gemischten Disazofarbstoffen unter Verwendung von Oxy carbonsäuren - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von gemischten Disazofarbstoffen unter Verwendung von Oxy carbonsäuren

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DE78625C
DE78625C DENDAT78625D DE78625DA DE78625C DE 78625 C DE78625 C DE 78625C DE NDAT78625 D DENDAT78625 D DE NDAT78625D DE 78625D A DE78625D A DE 78625DA DE 78625 C DE78625 C DE 78625C
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Germany
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disazo dyes
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Bayer AG
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Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift Nr. 31658 und in deren Zusätzen ist ein Verfahren zur Darstellung von einfachen und gemischten Azofarbstoffen mit Hülfe der Oxybenzoesäuren beschrieben.
Es wurde nun gefunden, dafs das nach dem Verfahren des Patentes Nr. 44797, dem I. Zusatz zum Patente Nr. 31658 erhältlicheZwischenproduct aus 1 Mol. einer Tetrazoverbindung und ι Mol. Salicylsäure bezw. das entsprechend mit o-, m- oder ρ - Kresotinsäure gebildete Zwischenproduct sich auch mit der sogenannten Amidophenolsulfosäure III combiniren läfst, welche nach den bisherigen Anschauungen die Constitution . NH2 : OH: S O3 H= 1:3:4 besitzt und welche durch Verschmelzen der sulfurirten Metanilsa'ure mittelst Aetzalkalien nach dem Verfahren des Patentes Nr. 7411.1 erhalten werden kann.
Man gelangt auf diese Weise zu orangefarbenen Azofarbstoffen, welche auf ungeheizte Baumwolle ziehen und sich durch grofse Färbekraft, Seifenbeständigkeit und relative Lichtechtheit auszeichnen. Dabei besitzen sie noch die werthvolle Eigenschaft, sich auch auf Wolle in saurem Bade oder mittelst Chrombeizen fixiren zu lassen.
Das Verfahren zur Darstellung dieser neuen , Farbstoffe ist dem in der Patentschrift Nr. 44797 beschriebenen völlig analog.
Von den Tetrazoverbindungen sind bis jetzt mit Erfolg vorzugsweise die folgenden verwendet worden: die Tetrazoverbindung von Benzidin, Tolidin, Diamidophenyltolyl, Diamidodiphenylenoxyd, Diamiododitoluylenoxyd.
Die Kuppelung der Zwischenproducte aus einer dieser Tetrazoverbindungen und einer der genannten Oxycarbonsäuren mit der Amidophenolsulfosäure kann in alkalischer oder saurer Lösung vorgenommen werden.
Beispiel:
18,4 kg Benzidin werden in bekannter Weise in die Tetrazoverbindung verwandelt. Die Lösung des erhaltenen Tetrazodiphenyls läfst man sodann in eine alkalische Lösung von 13,8 kg Salicylsäure in ca. 500 1 Wasser einlaufen. Zu dem nach kurzer, Zeit in Form eines braunen Niederschlages sich abscheidenden Zwischenproduct giebt man 18,9 kg der durch Verschmelzen der sulfurirten Metanilsäure erhältlichen Amidophenolsulfosäure (III) zu, läfst einige Zeit stehen, erwärmt sodann auf ca. 700 und isolirt den Farbstoff durch Aussalzen, Filtriren und Pressen.
Wie schon oben gesagt, kann man die Amidophenolsulfosäure mit dem Zwischenproduct auch in saurer, z. B. essigsaurer Lösung in der bekannten Art und Weise kuppeln. In
diesem Falle neutralisirt man nach dem Erwärmen die Reactionsflüssigkeit mit Soda und isolirt dann in üblicher ,Weise den Farbstoff.
Derselbe erzeugt auf ungeheizter Baumwolle ein schönes Orange.
' Zu den analogen Producten gelangt man, wenn man im vorstehenden Beispiel an Stelle der Salicylsäure die äquivalente Menge o-, m- oder p-Kresotinsäure verwendet, oder wenn man die Tetrazoverbindung des Benzidins durch die entsprechende Menge der Tetrazoverbindung eines der anderen oben genannten ρ-Diamine ersetzt. ' ... .
Die mit Hülfe von Salicylsäure erhaltenen Farbstoffe besitzen gelbstichig orangefarbene Nuancen, die sich nur wenig von einander unterscheiden.
Die entsprechenden, bei Verwendung von o-, m- und p-Kresotinsäure entstehenden Farbstoffe sind den eben genannten in der Nuance ebenfalls sehr ähnlich.

Claims (1)

  1. Patent-Ansprüche:
    Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 44797, darin bestehend, dafs man auf die Zwischenproducte, welche durch Combination von ι Mol. der Tetrazoverbindung eines p-Diamins mit 1 Mol. einer Berizol-Oxycarbonsäure entstehen, an Stelle der im Patent Nr. 44797 genannten Componenten hier 1 Mol. der Amidophenolsulfosäure des Patentes Nr; 741 11 einwirken läfst.
    Ausführung des durch Anspruch 1. ■ geschützten Verfahrens unter Verwendung der Tetrazoverbindungen folgender p-Diamine: Benzidin, Tplidin, Diamidophenyltolyl (gemäfs Patent: Nr. 50983), Diamidodiphenylenoxyd (gemäfs Patent Nr. 51570) und Diamidoditoluylenoxyd (gemäfs Patent Nr. 54154), sowie der folgenden Oxycarbonsäuren: Salicylsäure, ο-, m-und p-Kresotinsäure.
DENDAT78625D Verfahren zur Darstellung von gemischten Disazofarbstoffen unter Verwendung von Oxy carbonsäuren Expired - Lifetime DE78625C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2194697A1 (de) * 1972-07-04 1974-03-01 Sandoz Sa
US4058516A (en) * 1972-07-04 1977-11-15 Sandoz Ltd. Sulfo group-containing azo compounds having a tetrazo component radical derived from an optionally substituted 3,8-diaminodibenzofuran

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2194697A1 (de) * 1972-07-04 1974-03-01 Sandoz Sa
US4058516A (en) * 1972-07-04 1977-11-15 Sandoz Ltd. Sulfo group-containing azo compounds having a tetrazo component radical derived from an optionally substituted 3,8-diaminodibenzofuran

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