DE216685C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Ju 216685-KLASSE
22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen. Patentiert im Deutschen Reiche vom 1. Juli 1908 ab.
Es wurde gefunden, daß, wenn man m- oder
p-Diaminodiphenylharnstoff mit ϊ Mol. m-Phenylen-
oder Toluylendiaminsulfosäure und j ι Mol. der unsulfierten m-Diamine kombiniert,
man direkt färbende Farbstoffe erhält, die eine vorzügliche Affinität zur Baumwolle besitzen
und sich in ganz besonderer Weise zur Herstellung voller brauner Töne durch Nachbehandlung
mit diazotierten! p-Nitranilin auf
ίο der Faser eignen. Die so erhaltenen Färbungen
zeichnen sich durch ihre Fülle, ihren schönen Gelbstich und bei guter Waschechtheit
durch vorzügliche Ätzbarkeit aus. An Stelle des m-Diamins einerseits kann man mit
demselben Erfolg m - Aminophenol, Aminokresol oder , Resorcin verwenden. An Stelle
der Sulfosäuren der m-Diamine andererseits lassen sich auch die Sulfosäuren des m-Aminophenols
oder seiner Homologen und Analogen verwenden.
. Beispiel 1.
24,2 kg m-Diaminodiphenylharnstoff werden in 1200 1 Wasser und 100 1 30 prozentige SaIzsäure
gelöst und bei 0 bis 50' in bekannter Weise mit einer Lösung von 14 kg Nitrit in
500 1 Wasser diazotiert. Zu der Tetrazolösung gibt man darauf eine sodaalkalische
Lösung von 18,8 kg m-Phenylendiaminsulfosäure
in 5001 Wasser und setzt zugleich noch so viel Sodalösung zu, daß alkalische Reaktion
entsteht. Das Zwischenprodukt scheidet sich aus. Seine Bildung ist nach kurzer Zeit
beendet. Hierauf gibt man eine wässerige Lösung von 11 kg m-Phenylendiamin zu und
läßt noch etwa 10 bis 12 Stunden rühren. Der Farbstoff, der größtenteils abgeschieden
ist, wird abfiltriert und getrocknet. Er färbt ungeheizte Baumwolle orangegelb an. Die
Färbungen geben, mit diazotiertem p-Nitranilin behandelt, ein volles gelbstichiges Braun von
großer Waschechtheit und vorzüglicher Ätzbarkeit.
Der m- bzw. p-Diaminodiphenylharnstoff läßt sich durch die Homologen, wie Diaminoditolylharn
stoff, ersetzen.
24,2 kg m-Diaminodiphenylharnstoff werden analog dem Beispiel 1 tetrazotiert und dazu
rasch eine sodaalkalische Lösung von 18,9 kg m-Aminophenolsulfosäure III gegeben. Durch
weiteren Zusatz von Sodalösung wird die Mischung alkalisch gemacht, worauf sich das
Zwischenprodukt rasch abscheidet. Nun fügt man eine wässerige Lösung von 11 kg Resorcin
zu und läßt mehrere Stunden rühren. Der gebildete Farbstoff wird ausgesalzen, abfiltriert, ·
gepreßt und getrocknet. Er färbt Baumwolle · direkt in orangegelben Tönen an, die beim
Nachbehandeln mit diazotiertem p-Nitranilin in ein waschechtes Gelbbraun übergeben.
In der folgenden Tabelle sind die Färbeeigenschaften einer Anzahl der neuen Farbstoffe
angegeben:
Te tra ζ ο farbs t of f aus
mit p-Nitranilin
nachbehandelte Färbung
auf Baumwolle
m-Diaminodiphenylharnstoff -)-m-Diaminodiphenylharnstoff
-)-m-Diaminodiphenylharnstoff
m-Diaminodiphenylharnstoff -fm-Diaminodiphenylharnstoff
p-Diaminodiphenylharnstoff
m-Diaminoditolylharnstoff -fm-Phenylendiaminsulfosäure
m-Phenylendiamin
m-Phenylendiamindisulfosäure
m-Phenylendiamin
m-Phenylendiaminsulfosäure
Chlor-m-phenylendiamin
m-Aminophenolsulfosäure III
Resorcin m-Aminophenoldisulfosäure
m-Phenylendiamin
2 · 4-Toluylendiaminsulfosäure
m-Toluylendiamin
m-Phenylendiaminsulfosäure
m-Aminophenol
45 gelbstichig braun
braun braun gelbbraun gg
braun
dunkelbraun 6o
gelbstichig braun.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen von m- bzw. p-Diaminodiphenylharnstoff oder ihren Homologen mit 1 Mol. m-Phenylendiaminsulfosäure bzw. m-Aminophenolsulfosäure oder ihren Homologen und Analogen und mit / ι Mol. m-Phenylendiamin. m-Toluylen- 70 diamin, m-Aminophenol, Resorcin oder deren nicht sulfierten Derivaten vereinigt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE216685C true DE216685C (de) |
Family
ID=478068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT216685D Active DE216685C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE216685C (de) |
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0
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