DE925042C - Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von gefaerbten Celluloseestern und -aethern - Google Patents

Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von gefaerbten Celluloseestern und -aethern

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Description

Es ist bekannt, daß sich der Farbton von gefärbten Celluloseestern und -äthern oft in einer Atmosphäre, die Verbrennungsgase enthält, in unliebsamer Weise verändert. Diese Veränderung, die auf die Anwesenheit von Stickoxyden zurückgeführt wird, ist meist den mit Aminoanthrachinonen erzeugten Färbungen eigentümlich und äußert sich darin, daß der Farbton in kurzer Zeit trüber wird, bei längerer Einwirkung sogar nach Rot oder Rosa umschlägt.
Es wurde nun gefunden, daß man die Abgasechtheit solcher Färbungen verbessern kann, wenn die insbesondere mit Aminoanthrachinonen gefärbten oder bedruckten Celluloseester oder -äther mit aliphatischen Nitrilen, die im Molekül noch mindestens eine basische Gruppe enthalten, behandelt werden. Die basischen Gruppen können in Form von Resten von primären, sekundären oder tertiären aliphatischen oder aromatischen sowie gemischt aliphatisch-aromatischen oder cycloaliphatischen Aminen vorhanden sein. Außerdem können sie in heterocyclischer Bindung vorliegen.
Geeignete Nitrile der genannten Art sind beispielsweise: Dimethylamino-propionitril, Phenylmethylamino - propionitril, Pyrrolidino - isobuttersäurenitril, Hexamethylendiamine - dipropionitril, Cyclohexylamino-propionitril oder Hexahydrotoluidino-propionitril.
Man kann dabei so verfahren, daß man entweder die gefärbte Faser mit einer Lösung oder Emulsion der genannten Verbindung nachbehandelt oder die genannten Verbindungen bereits dem Färbebad zusetzt, so daß die Färbung und Abgasechtheit in einem Arbeitsgang bewirkt wird, oder man kann
die Fasern mit der erwähnten Verbindung vorbehandeln und dann den Färbeprozeß vornehmen.
Beispiel ι
ioo g eines Acetatkunstseidengewebes werden in 2 1 Wasser, das ι g feinverteiltes i, 4-Dimethylaminoanthrachinon und 1 gSpiro-cyclohexyläthylenimino-propionitril in Form einer mittels des Ein-Wirkungsproduktes von 24 Mol Äthylenoxyd auf ι Mol Spermölalkohol erzeugten wäßrigen Emulsion enthält, 1 Stunde lang bei 75 ° gefärbt. Das gefärbte Gewebe wird dann wie üblich fertiggestellt. Man erhält ein leuchtendblau gefärbtes Gewebe, dessen Farbton weitgehend abgasecht ist, während die ohne Zusatz von Spiro-cyclohexyläthyleniminopropionsäurenitril erhaltene blaue Färbung in einer Abgase enthaltenden Atmosphäre schon nach kurzer Zeit nach Rot umschlägt. Auch nach einer leichten Wäsche des Gewebes bleibt die Wirkung erhalten.
Beispiel2
Man färbt 100 g eines Acetatkunstseidenstranges in 2 1 Wasser, das 0,3 g feinverteiltes 1, 4-Diaminoanthrachinon und 1 g /3-Pyrrolidino-propionitril in emulgierter Form enthält, 1 Stunde bei 75 °. Man erhält ein violettgefärbtes Acetatkunstseidengewebe, das weitgehend abgasecht ist.
Beispiel 3
100g eines Acetatikunsteidengewebes werden in 2-1 Wasser, das 2 g feinverteiltes 1,4, 5, 8-Tetraminoanthrachinon > enthält, 1 Stunde lang bei 75° wie üblich gefärbt und dann in einem Bad, das im Liter 2 g Äthyleniminopropionitril in emulgierter Form enthält, im Flottenverhältads 1 :20 5 Miauten bei 25 ° nachbehandelt.
Die so erhaltenen tiefblauen Färbungen sind im Gegensatz zu nicht mit Äthyleniminopropionitril nachbehandelten Färbungen gut abgasecht.
Beispiel4
ι kg eines Acetatkunstseidengewebes wird in 15 1 Wasser, das 5 g feinverteiltes i-Amino-4-methyl·- aminoanthrachinon-2-carbonsäureamid und 15 g 4, 4'-Diammodicyclohexylmethan-N, N'-dipropionitril in dispergierter Form enthält, 1 Stunde lang bei 75° gefärbt. Das gefärbte Gewebe wird dann gespült und wie üblich fertiggestellt.
Man erhält hellblaue Färbungen, die praktisch vollkommen abgasecht sind.
An Stelle des im Absatz ι genannten Nitrils kann man mit gleichem Erfolg auch 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan-N, N'-diacetonitril verwenden.
Beispiels
ι kg eines Acetatikunstseidengewebes wird in 15 1 Wasser, das 5 g feinverteiltes i-Amino-4-methylaminoanthrachinon-2-carbonsäureamid und 15 g 4, 4'- D iaminodicyclohexylmethan - N, N'- diacetonitril in dispergierter Form enthält, 1 Stunde lang bei 75° gefärbt. Das gefärbte Gewebe wird dann gespült und wie üblich fertiggestellt.
Man erhält hellblaue Färbungen, die hervorragend abgäsecht sind.
Beispiel 6
ι kg eines Acetatkunstseidengewebes wird in 15 1 Wasser, das 5 g feinverteiltes i-Amino-4-methyl·- aminoanthrachinon-2-carbonsäureamid und 15 gdes Additionsproduktes von 1 Molekül Acrylnitril an 2-Aminoäthyl"3, 3-dimethylnorcamphan in dispergierter Form enthält, 1 Stunde lang bei 75° gefärbt. Das gefärbte Gewebe wird dann gespült und wie üblich fertiggestellt.
Man erhält hellblaue Färbungen, die hervorragend abgasecht sind.
Beispiel· 7
ι kg eines Acetatkunstseidengewebes wird in 15 1 Wasser, d'as 5 g feinverteiltes" i-Amino-4-methylaminoanthrachinon-2-carbonsäureamid und 15 g N, N'- Dipropionitrilo - N, N'- diacetonitrilo - di-(p-aminocyclohexyl)-methan in dispergierter Form enthält, 1 Stunde lang bei 75 ° gefärbt. Das gefärbte Gewebe wird dann gespült und wie üblich fertiggestellt. Man erhält hellblaue Färbungen, die hervorragend abgasecht sind.
An Stelle von. N, N'-Dipropionitrilo-N, N'-diacetonitr ilo - di- (p-aminocyclohexyl) - methanverbindung kann man auch mit ähnlichem Erfolg die gleiche Menge N, N'-Dipropionitrilo-N, N'-dioxäthyl-di-(p-aminocyclohexyl) -methan verwenden.
Beispiel8
ι kg eines Acetatkunstseidengewebes wird in 15 1 Wasser, die 15 g feinverteiltes i-Methylamino-4-oxäthylaminoanthrachinon und 15 Teile feinver-" teilten Nitrils
N — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CN
— CH9 — CH5, — CH9 — CH, — CN
(erhalten durch Umsetzen von 1 Mol 4,4'-Diaminodicyclohexylttiethan mit 2 Mol ω-Chlorvaleronitril) enthält, 1 Stunde lang bei 75° behandelt. Man erhält so eine blaue Färbung, die sich durch vorzügliche Abgasechtheit auszeichnet.
An Stelle des im Absatz i genannten Nitrils kann man auch mit gleichem Erfolg das folgende verwenden:
(CHj)10-CN
H >—Ν —CHo-CH
(erhältlich durch Umsetzen von ι Mol 4,4'-Diammodicyelohexylmethan mit 2 Mol Acrylnitril, Reduktion des zunächst entstandenen Dinitrils zu dem entsprechenden Diamin und Umsetzen dieses Diamine mit 2 Mol Acrylnitril) enthält, 1 Sturide bei 75° 'behandelt.
Man erhält so ein Gewebe, dessen Acetatkunstseideanteil· abgasecht rosa gefärbt ist.
das man durch Umsetzen von 1 Mol 4, 4'-Diaminodicyclohexylmethan mit 2 Mol co-Brom-co'-cyan- 65 decan erhält.
B e i s ρ i e 1 9
100 g eines Mischgewebes aus Acetatkunstseide 70 und Viskosekunstseide wird in 5 1 Wasser, die 2 Teile feinverteiltes 1 Amino-4-oxyanthrachinon und 3 Teile des fein verteilten Nitrils
CH2-N-H
CH2-N- -CH2-CH2-
■CN
■CN
Beispiel 10
100 g eines Acetatkunstseidengewebes werden in 2,5 1 Wasser, die 1,5 Teile feinverteiltes 1, 4-D1- 85 amimo-5-nitroanthrachinon und 3 Teile eines in der nachstehenden Tabelle angegebenen Nitrils enthält, ι Stunde bei 750 gefärbt.
Man erhält jeweils eine abgasechte violette Färbung. g0
Tabelle
Nr.
I.
2.
Nitril
CH,
CH,
Nr. A H Ν-ν:- Nitril -CH3
CH2 -CH2-
CH2
\ , ^		 >-< /
NCH2 		-CH3
XCH2
3· \ / H -CH2-
>-Ν- XCH2
.— \
\ Η 		H -CH2-
>-Ν- -CH2
4- <Σ -CN
CH
ι		 >-Ν- -CH2
5· (ir -CH2-
H -CH2
6. \
H V H
H3C — Cx^
7· -Ν —
-CN
CH3
-CN
-CN
-CN
CH2-CH2-CN
Nr. CH CH3 -CH-CH2 Nitril H
Q CH3 ^ -N-CH2-CH2-CN
8. 3 CH2- -CH-CH2 H
I \
NC CH3 < -N-CHa-CH2-CN
9- H v H / H
ΙΟ. -CH2- CH2-N-/ -N-CH2-CH2-CN
Nr.
II.
IZ.
14.
Nitril
,—N — CH2-CH2-CN N-CH2-CH2-CN
N-CH2-CH2-CN H
N-CH2-CN
j H
N-CH2-CH2-CN
H N-CH2-CH2-CN
Nr. X Nitril H
I
NH
\		 X-N-CH2-CH2-CN
V H
i6. X-N-CH2-CH2-CN
X H
ι
NH
\		 X-N-CH2-CN
V H
ι?· X-N-CH2-CN
CH3 .CH2
χ
18. CH2
\		 T-CH2-CHg-CN
\ — C H2 — C Hg
19.
CH2
X — CHg-N — CH2-CH2-CN
20. < -CH2-CH2
/
S, ,		 — CHg — N —CH2-CN
^N-CH2-
, «
S, -j 		-CH2-CN
/' S
•l S
' \
H
CH2
CH2
CH2
CH2
' \
H
, /
Nr. /ΊϋΓ Nitril
22. -CH2-CN
23· — CH-CN
/Ν CH3
)Ν
Beispielii
ioo g eines Acetatreyongewebes werden i Stunde bei 75° in 2 1 Wasser bewegt, in welchem ι g feinverteiltes i, 4-Dimethylaminoanthrachinonundo,6g eines emulgierten Gemisches aus 2 Mol 4, 4'-Diaminodicyclohexylmethan-N, N'-dipropionitril. und ι Mol N-Cyclohexylaminopropionitril suspendiert sind. Man erhält eine leuchtendblaue, gut abgasechte Färbung.
a- B e i s ρ i e 1 12
100 g eines Acetatreyongewebes werden bei 70 bis 8o° etwa 1 Stunde in 2 1 eines Bades bewegt, das im Liter Wasser 0,25 g feinverteiltes 1, 4-Diaminoanthrachinon und 0,9 g eines emulgierten Gemisches aus 2 Mol 4, 4'-Diaminodicyclohexylmethan-N, N'-dipropionitril und 1 Mol N-Methyleyclohexylaminopropionitril enthält. Man erhält ein sehr gut abgasecht violett gefärbtes Gewebe.
Bei s ρ iel 13
Man behandelt 100 g eines Acetatreyongewebes
ι Stunde bei 750 in 21 eines wäßrigen Bades, das 2 g feinverteiltes i-Amino-4-oxyanthrachinon und 2 g emulgiertes 2, 2-(4', 4"-Diaminodicyclohexyl) propan-N, N'-dipropionitril enthält. Das Gewebe wird sehr gut abgasecht rosa gefärbt.
Beispiel 14
100 g eines Acetatreyongewebes werden 1 Stunde bei 75 bis 850 in 2 1 eines wäßrigen Bades bewegt, das 3 g feinverteiltes 5-Nitro-i, 4-diaminoainthrachinon und 3 g emulgiertes 1, 2-(4', 4"-Diaminodicyclohexyl) - äthyn - N, N'- dipropionitril enthält. Nach dem Spülen und Trocknen ist das Gewebe sehr gut abgasecht tiefviolett gefärbt.
B e i s pie I 15
Man behandelt 100 g eines Acetatreyongewebes Minuten bei 75 bis 850 mit 4 1 eines wäßrigen Bades, das 3 g feinverteiltes 1,4-Diamanoanthrachinon und 1,5 g eines emulgierten Gemisches aus etwa gleichen Mengen N-Methylaminopropioniitril und 4, 4'-Diaminodicyclohexylmethan-N, N'-dipropionitril enthält. Das Gewebe wird sehr gut abgasecht rotviolett gefärbt.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE:
1. Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von gefärbten Celluloseestern und -äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man die insbesondere mit Aminoanthrachinonen gefärbten oder bedruckten Celluloseester und -äther mit aliphatischen Nitrilen, die im Molekül noch mindestens eine basische Gruppe enthalten, behandelt.
2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man die Celluloseester und -äther vor dem Färben mit den genannten Nitrilen behandelt.
3. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Celluloseester und -äther gleichzeitig färbt und mit den genannten Nitrilen behandelt. ·°
© 9599 2.55
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