DE556453C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser

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DE556453C
DE556453C DE1930556453D DE556453DD DE556453C DE 556453 C DE556453 C DE 556453C DE 1930556453 D DE1930556453 D DE 1930556453D DE 556453D D DE556453D D DE 556453DD DE 556453 C DE556453 C DE 556453C
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DE
Germany
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fiber
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azo dyes
dyes
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Expired
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DE1930556453D
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English (en)
Inventor
Dr Arthur Zitscher
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/68Preparing azo dyes on the material

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser Es wurde gefunden, daß man wertvolle violette bis blaue Färbungen erhält, wenn man die mit einer Lösung eines 2 - 3-Oxynaphthoesäurearylides imprägnierte Faser mit der Diazoverbindung von 2-Amino-5-methylhydrochinondi-n-butyläther behandelt.
  • Die erhaltenen Färbungen zeigen rotstichigviolette bis blaue Töne und besitzen gute Echtheitseigenschaften, besonders eine sehr gute Superoxydechtheit.
  • Es war in keiner Weise vorauszusehen, daß man auf diese Weise zu violetten bzw. blauen Tönen gelangen kann. Die bisher in der Reihe der Kombination mit 2 - 3-Oxynaphthoesäurearyliden bekannt gewordenen, ausgesprochen violetten bzw. blauen Farbstoffe sind entweder Disazofarbstoffe oder sie leiten sich, soweit sie Monoazofarbstoffe sind, von mehrkernigen Arylaminen bzw. von Aminen der Benzolreihe, welche außer der diazotierbaren Aminogruppe noch ein zweites Stickstoffatom in unmittelbarer Bindung an den Benzolkern enthalten, ab. Nach den bisherigen Kenntnissen mußte also angenommen werden, daß in dieser Farbstoffgruppe bei den Monoa7ofarbstoffen aus Aminen der Benzolreihe die starke Verschiebung der Nuance nach der blauen Seite des Spektrums hin von der Anwesenheit des zweiten Stickstoffatoms in der Diazokomponente abhängig sei. Beispiel i Gut ausgekochtes und getrocknetes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 6 g 2 - 3-Oxynaphthoyl-3-phenetidin, 12 crm Natronlauge 3q.° Be urid io ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, gründlich abgewunden und in einer teilweise mit Natriumbicarbonat und sodann bis zum Verschwinden der kongosauren Reaktion mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, welche 2,6 g 2-Amino-5-methylhydrochinondi-n-butyläther im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält eine rotstichigviolette Färbung von sehr guter Chlor- und Superoxydechtheit.
  • Mit 2 - 3-Oxynaphthoyl-3-anisidin gelangt man zu. einer tiefblaustichigvioletten Färbung.
  • Beispiele Sachgemäß vorbehandeltes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von q. g 2 - 3-Oxynaphthoyl-3-chloranilin, 8 ccm Natronlauge 3.4° B8 und .io ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, gut entwässert und in der gleichen Weise wie in Beispiel i entwickelt und fertiggemacht. Man erhält so eine blaue Färbung von sehr guter Chlor- und Superoxydechtheit. Mit a e.3-Oxynaphthoyl@, -chloranilin gelangt man zu einer rotstichigvioletten Färbung.
  • Mit anderen 2 # 3-Oxynaphthoesäurearyliden kann das Verfahren in der gleichen Weise ausgeführt werden.
  • Die Farbstoffe können auch auf der Faser nach einer der üblichen Druckmethoden hergestellt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarb- stoffen auf der Faser, darin bestehend, daß man die mit einer Lösung eines 2 - 3-Oxy- naphthoesäurearylides imprägnierte Faser mit der Diazoverbindung von 2-Amino- 5 - methylhydrochinonäi - n - butylä.ther be- handelt.
DE1930556453D 1930-08-30 1930-08-30 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser Expired DE556453C (de)

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