DE582966C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der FaserInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B39/00—Other azo dyes prepared by diazotising and coupling
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser Es wurde gefunden, daß man wertvolle wasserunlösliche Farbstoffe auf der Faser herstellen kann, wenn man die Faser mit einem :2-(2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-6-alkyloxynaphthalin imprägniert und sodann mit Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindungen behandelt.
- Diese Färbungen weisen gegenüber den vergleichbaren, unter Verwendung von 2-(2 .3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin bzw. 2-(z' - 3'-Oxynaphthoylamino)-3-methoxynaphthalin hergestellten Färbungen überraschenderweise eine erhöhte Lichtechtheit auf.
- Die 2-(2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-6-alkyloxynaphthaline lassen sich in der üblichen Weise durch Kondensation von 2 - 3-Oxynap'hthoesäure mit 2-Amino-6-all-,yloxynaphthalinen gewinnen.
- Beispiel i Gut ausgekochtes und getrocknetes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 2,25 g 2- (2' - 3'-Oxynaphthoylamino) -6-methoxynaphthalin, 15 ccm Natronlauge 34° B6 und io ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, gründlich abgewunden und in einer mit Natriumbicarbonat neutralisierten Diazolösung, welche 1,21 g i-Amino-2 - 4-dimethylbenzol im Liter enthält, entwickelt, gespült und kochend geseift.
- Man erhält so eine satte Rotfärbung von sehr guter Lichtechtheit. Beispiel e Entwickelt man ein gemäß Beispiel i imprägniertes Baumwollgut nach dem Entwässern in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, welche 1,76 g i-Amino-4-methyl-2 - 3-dichlorbenzol im Liter enthält, spült und seift, so erhält man eine blaustichigrote, sehr gut lichtechte Färbung. Beispiel 3 Sachgemäß vorbehandeltes Baumwollgut wird in einer in üblicher Weise hergestellten Klotzlösung, welche 29 2-(2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-6-ät@hoxynaphthaln im Liter enthält, imprägniert und nach dem Entwässern in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, die 1,68 g i-Amino-2-methoxy-4-nitrobenzol im Liter enthält, entwickelt und, wie üblich, fertiggemacht.
- Man erhält so eine Bordeauxfärbung von .sehr guter Lichtechtheit.
- Die Farbstoffe können auch auf anderen Fasern, z. B. auf regenerierte Cellulose, oder animalischen Fasern und ebenso bei einem der üblichen Druckverfahren hergestellt werden. Mit anderen Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindungen kann das Verfahren in der gleichen Weise ausgeführt werden.
- So erhält man z. B. aus
2-(2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-6-methoxynaphthalin mit diazotiertem i-Amino-3-chlorbenzol .... . ................ ein Rotorange, i Amino-2 # 5-dichlorbenzol .-. . . . . . . . . . . . . . . . . ein bräunliches Rot, r-Amino-2 . q. # 5-trichlorbenzol . . . . . . . . . . . . . . . ein Orangebraun, i-Amino-2-methyl-5-chlorbenzol ............. ein Rot, _ i-Amino-2-methyl-4-chlorbenzol ............. ein sattes Rot, i-Amino-2-methyl-4-brom-5-chlorbenzol ....... ein tiefes blaustichiges Rot, i-Amino-3-methyl-4 # 6-dichlorbenzol : . . . . . . . . ein blaustichiges Rot, i-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol............ ein sattes Rot, i-Amino-2-phenoxy-5-chlorbenzol ............ ein gelbstickiges Rot, i-Amino-2-nitrobenzol ...................... ein bräunliches Rot, i-Amino-3-nitrobenzol ....:................. ein Gelbrot, i-Amino-4-chlor-2-nitrobenzol . . t . . . . . . . _ ein -bräunliches Rot, i-Amino-2-methyl-5-nitrobenzol . . . . . . . . . . . . . ein klares gelbstickiges Rot, i-Amino-4-methyl-2-nitrobenzol.............. ein tiefes Blaurot, i-Amino-2-methyl-4-nitrobenzol.............. ein braunes -Rot, i-Amino-z-methoxy-5-nitrobenzol............ ein Rot, 4-Amino-3-methoxy-6 . 4 '-dimethyl-2'-nitroazo- ein schwärzliches Korinth, Benzol i-Aminoanthrachinon....................... ein bräunliches Rot, i-Amino-4-benzoylamino-2 . 5-dimethoxybenzol ein rotstickiges Dunkelblau, 4-Amino-3-methoxy-6-methyl-4'-nitroazobenzol ein Violettschwarz und aus 2-(2'. 3'-Oxynaphthoylamino)-6-äthoxynaphthalin mit diazotiertem i-Amino-2 . 5-dichlorbenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . ein bräunliches Rot, i-Amino-2 . 4. # 5-trichlorbenzol . . . . . . . . . . . . . . . ein Rotbraun, i-Amino-2-methyl-4-brom-5-chlorbenzol ...... ein gelbstickiges Rot, . i-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol ............ ein blaustichiges Rot, i-Amino-2-phenoxy-5-chlorbenzol ......... ».. ein Gelbrot, i-Amino-4-chlor-2-nitrobenzol ............... ein gelbstickiges Bordeaux, i-Amino-4-methyl-2-nitrobenzol.....:........ ein Bordeaux, i-Amino-2-methyl-4-nitrobenzol.............. ein Bordeaux.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser, darin bestehend, daß man die Faser mit einer Lösung eines 2-(2' # 3'-Oxynaphthoylamina)-6-alkyloxynaphthalins imprägniert und mit einer Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindung behandelt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI43508D DE582966C (de) | 1932-01-19 | 1932-01-19 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser |
Applications Claiming Priority (1)
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| DE582966C true DE582966C (de) | 1933-08-25 |
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|---|---|---|---|
| DEI43508D Expired DE582966C (de) | 1932-01-19 | 1932-01-19 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE582966C (de) |
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1932
- 1932-01-19 DE DEI43508D patent/DE582966C/de not_active Expired
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