DE855141C - Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoffen

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DE855141C
DE855141C DEF2805D DEF0002805D DE855141C DE 855141 C DE855141 C DE 855141C DE F2805 D DEF2805 D DE F2805D DE F0002805 D DEF0002805 D DE F0002805D DE 855141 C DE855141 C DE 855141C
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DE
Germany
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chromium
amino
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disazo
dye
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Expired
Application number
DEF2805D
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English (en)
Inventor
Ernst Dr Fellmer
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/04Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoff en Es wurde gefunden, daß man wertvolle komplexe Chromverbindungen von Disazofarbstoffen erhält, wenn man i Mol einer diazotierten i-Amino-2-oxybZW. 2-Amino-i-oxynaphthalinsulfonsäure mit i Mol einer mindestens zweimal kuppelnden I, 3-Dioxyverbindung der B.-nzolreilie vereinigt, den so erhaltenen Monoazofarbstoff mit i Mol einer alkylsubstituierten Diazoverbindung der Benzol- oder Naphthalinreihe kuppelt, die o-ständig zur Diazogruppe eine metallkomplexbildende Gruppe enthält und noch löslichmachende Gruppen enthalten kann, und schließlich den Disazofarbstoff durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in den entsprechenden chromhaltigen Disazofarbstoff überführt. Die neuen Farbstoffe, die Chrom zweimal in komplexer Bindung enthalten, färben die verschiedenen Ledersorten in dunkelblauen bis blauschwarzen Tönen. Die Färbungen zeichnen sich durch eine sehr gute Lichtechtheit und ein sehr gutes Verhalten in der Fettflotte aus und besitzen eine vorzügliche Waschechtheit. Die Farbstoffe eignen sich auch zum Färben von tierischen Fasern.
  • Beispiel Die Diazoverbindung aus 23,9 Gewichtsteilen 2-Amino-i-oxynaphthalin-4-sulfonsäure wird mit ii Gewichtsteilen 1, 3-Dioxybenzol kalt natronalkalisch zum Monoazofarbstoff vereinigt. Dieser wird nach Isolieren und Anrühren wieder in Gegenwart von Natronlauge mit der Diazoverbindung aus 12,3 Gewichtsteilen i-Amin0-2-OXY-5-methylbenzol gekuppelt. Zur Überführung in die doppelte Chromkomplexverbindung wird der abgeschiedene Disazofarbstoff mit einer Chromsalzlösung, entsprechend 16 Gewichtsteilen Cr,O" so lange am Rückflußkühler schwach sauer gekocht,' bis die Überführung in die doppelte Chromkorriplexverbindung vollendet ist. Diese wird alkalisch heiß geklärt, sauer abgeschieden und annähernd neutral getrocknet.
  • Der erhaltene Farbstoff färbt die verschiedenen Ledersorten in rötstichigdunkelblauen Tönen.
  • Die folgende Zusammenstellung enthält einige weitere, nach dem vorliegenden Verfahren erhältliche chromhaltige Disazofarbstoffe sowie deren Farbtöne auf Leder.
    Diazokomponente Azokomponente Diazokoinponente Farbton der Chromkomplex-
    1
    verbindungen
    2-Amino-i-oxynaphthalin- 1, 3, 5-Trioxybenzol i-Amino-2-OXY-5-methyl- Dunkelviolett
    4-sulfonsäure benz01-3-sulfonsäure
    desgl. I, 3-Dioxy-2-methyl- i-Amino-2-OXY-3-methyl- Blaugrau
    benzol benz01-5-sulfonsäure
    desgl. I, 3-Dioxybenzol i-Amino-2-oxy-5-methyl- Tiefdunkelblau
    benz01-3-carbonsäure
    i-Amino-2-oxynaphthalin- desgl. i-Amino-2-OxY-5-methyl- Dunkelblau
    6-sulfonsäure benzöl-3-sulfonsäure
    i-Amino-2-oxynaphthalin- desgl. i-Amino-2-OxY-5-methyl- Tiefdunkelblau
    4-sulfonsäure benzol
    desgl. 1, 3, 5-Trioxybenzol i-Amin0-2-OxY-5-methyl- Rotstichigdunkelblau
    benz01-3-sulfonsäure
    Die Überführung in die Chromkomplexverbindungen kann in bekannter Weise neutral, sauer oder alkalisch, offen oder unter Druck vorgenommen werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man i Mol einer diazotierten i-Amin0-2-oxy- bzw. 2-Amino-i-oxynaphthalinsulfonsäure mit i Mol einer mindestens zweimal kuppelnden I, 3-Dioxyverbindung der Benzolreihe vereinigt, den so erhaltenen Monoazofarbstoff mit i Mol einer alkylsubstituierten Diazoverbindung der Benzol- oder Naphthalinreihe kuppelt, die o-ständig zur Diazogruppe eine metallkomplexbildende Gruppe enthält und noch löslichmachende Gruppen enthalten kann, und schließlich den Disazofarbstoff durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in den entsprechenden chromhaltigen Disazofarbstoff überführt.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1014249B (de) * 1955-12-17 1957-08-22 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE2514008A1 (de) * 1974-04-10 1975-10-23 Sandoz Ag Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung

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DE1014249B (de) * 1955-12-17 1957-08-22 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
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