DE855141C - Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von DisazofarbstoffenInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
- Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoff en Es wurde gefunden, daß man wertvolle komplexe Chromverbindungen von Disazofarbstoffen erhält, wenn man i Mol einer diazotierten i-Amino-2-oxybZW. 2-Amino-i-oxynaphthalinsulfonsäure mit i Mol einer mindestens zweimal kuppelnden I, 3-Dioxyverbindung der B.-nzolreilie vereinigt, den so erhaltenen Monoazofarbstoff mit i Mol einer alkylsubstituierten Diazoverbindung der Benzol- oder Naphthalinreihe kuppelt, die o-ständig zur Diazogruppe eine metallkomplexbildende Gruppe enthält und noch löslichmachende Gruppen enthalten kann, und schließlich den Disazofarbstoff durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in den entsprechenden chromhaltigen Disazofarbstoff überführt. Die neuen Farbstoffe, die Chrom zweimal in komplexer Bindung enthalten, färben die verschiedenen Ledersorten in dunkelblauen bis blauschwarzen Tönen. Die Färbungen zeichnen sich durch eine sehr gute Lichtechtheit und ein sehr gutes Verhalten in der Fettflotte aus und besitzen eine vorzügliche Waschechtheit. Die Farbstoffe eignen sich auch zum Färben von tierischen Fasern.
- Beispiel Die Diazoverbindung aus 23,9 Gewichtsteilen 2-Amino-i-oxynaphthalin-4-sulfonsäure wird mit ii Gewichtsteilen 1, 3-Dioxybenzol kalt natronalkalisch zum Monoazofarbstoff vereinigt. Dieser wird nach Isolieren und Anrühren wieder in Gegenwart von Natronlauge mit der Diazoverbindung aus 12,3 Gewichtsteilen i-Amin0-2-OXY-5-methylbenzol gekuppelt. Zur Überführung in die doppelte Chromkomplexverbindung wird der abgeschiedene Disazofarbstoff mit einer Chromsalzlösung, entsprechend 16 Gewichtsteilen Cr,O" so lange am Rückflußkühler schwach sauer gekocht,' bis die Überführung in die doppelte Chromkorriplexverbindung vollendet ist. Diese wird alkalisch heiß geklärt, sauer abgeschieden und annähernd neutral getrocknet.
- Der erhaltene Farbstoff färbt die verschiedenen Ledersorten in rötstichigdunkelblauen Tönen.
- Die folgende Zusammenstellung enthält einige weitere, nach dem vorliegenden Verfahren erhältliche chromhaltige Disazofarbstoffe sowie deren Farbtöne auf Leder.
Diazokomponente Azokomponente Diazokoinponente Farbton der Chromkomplex- 1 verbindungen 2-Amino-i-oxynaphthalin- 1, 3, 5-Trioxybenzol i-Amino-2-OXY-5-methyl- Dunkelviolett 4-sulfonsäure benz01-3-sulfonsäure desgl. I, 3-Dioxy-2-methyl- i-Amino-2-OXY-3-methyl- Blaugrau benzol benz01-5-sulfonsäure desgl. I, 3-Dioxybenzol i-Amino-2-oxy-5-methyl- Tiefdunkelblau benz01-3-carbonsäure i-Amino-2-oxynaphthalin- desgl. i-Amino-2-OxY-5-methyl- Dunkelblau 6-sulfonsäure benzöl-3-sulfonsäure i-Amino-2-oxynaphthalin- desgl. i-Amino-2-OxY-5-methyl- Tiefdunkelblau 4-sulfonsäure benzol desgl. 1, 3, 5-Trioxybenzol i-Amin0-2-OxY-5-methyl- Rotstichigdunkelblau benz01-3-sulfonsäure
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man i Mol einer diazotierten i-Amin0-2-oxy- bzw. 2-Amino-i-oxynaphthalinsulfonsäure mit i Mol einer mindestens zweimal kuppelnden I, 3-Dioxyverbindung der Benzolreihe vereinigt, den so erhaltenen Monoazofarbstoff mit i Mol einer alkylsubstituierten Diazoverbindung der Benzol- oder Naphthalinreihe kuppelt, die o-ständig zur Diazogruppe eine metallkomplexbildende Gruppe enthält und noch löslichmachende Gruppen enthalten kann, und schließlich den Disazofarbstoff durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in den entsprechenden chromhaltigen Disazofarbstoff überführt.
Priority Applications (1)
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| DEF2805D DE855141C (de) | 1941-08-29 | 1941-08-29 | Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE855141C true DE855141C (de) | 1952-11-10 |
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ID=7083484
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEF2805D Expired DE855141C (de) | 1941-08-29 | 1941-08-29 | Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Disazofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE855141C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1014249B (de) * | 1955-12-17 | 1957-08-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
| DE2514008A1 (de) * | 1974-04-10 | 1975-10-23 | Sandoz Ag | Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung |
-
1941
- 1941-08-29 DE DEF2805D patent/DE855141C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1014249B (de) * | 1955-12-17 | 1957-08-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
| DE2514008A1 (de) * | 1974-04-10 | 1975-10-23 | Sandoz Ag | Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung |
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