DE731678C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-OxyazofarbstoffenInfo
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- DE731678C DE731678C DEI69455D DEI0069455D DE731678C DE 731678 C DE731678 C DE 731678C DE I69455 D DEI69455 D DE I69455D DE I0069455 D DEI0069455 D DE I0069455D DE 731678 C DE731678 C DE 731678C
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
- Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-Oxyazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man chromhaltige o-Oxyazofarbstoffe erhält,- wenn man Azofarbstoffe von der allgemeinen Formel worin R einen Rest der Benzol- oder h?aphthalinreihe bedeutet, der höchstens eine Nitrogruppe enthält, und X ein Wasserstoffatom oder eine SO, H-Gruppe darstellt, durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln nach an sich bekannten Verfahren in ihre Chromkomplexverbindungen überführt. Die bei dem vorliegendenVerfahren zur Anwendung kommenden Ausgangsfarbstoffe können durch Kuppeln von diazotierten o-Aminophenolen oder o-Aminonaphtholen oder deren Substitutionsverbindungen, die höchstens eine Nitrogruppe enthalten, mit 2-Methylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure bzw. -3, 6-disulfonsäure in alkalischem Mittel erhalten werden.
- Als chromabgebende Mittel können anorganische Chromsalze, z. B. Chromfluorid, Chromsulfat oder Chromchlorid, oder organische Chromsalze, wie Chromacetat oder Chromformiat, verwendet werden. Die Behandlung mit den chromabgebenden Mitteln kann in saurer, neutraler oder alkalischer Lösung mit oder ohne geeignete Zusätze unter gewöhnlichem oder erhöhtem Druck erfolgen.
- Die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen chromhaltigen Azofarbstoffe färben z. B. Leder in rötlichgrauen bis grünstichiggrauen und graublauen Tönen, die sich durch gute Echtheitseigenschaften, insbesondere gutes Egalisiervermögen, gute Wasch- und Lichtechtheit, auszeichnen. Sie sind den bekannten, durch Kuppeln von o-Oxydiazoverbindungen mit 2-Afnino-8-oxynaphthalin- 6-sulfonsäure oder2-Phenylamino-8-oxynapllthalill-6-sulfonsäure erhältlichen chromhaltigen Azofarbstoffen iln Einfärbev ermögen für Leder und teilweise auch in der Löslichkeit wesentlich überlegen. Ferner übertreffen die neuen Farbstoffe den cllromhaltigenFarbstoff. .
- aus dianotierter 6-Nitro-2-amino-i-oxyben=@zol-4-sulfonsäure und 2-co-Sulfomethylamino-8-oxynapllthalin-6-sulfonsäure in der Wasch-und Walkechtheit der Wollfärbungen. Beispiele i. 44 Gewichtsteile des o-Oxyazofarbstoffes, den man durch Kuppeln von diazotierteln 4--7itro-2-amino-i-oxybenzol mit 2-Methylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischem Mittel erhält, werden in wäßriger Lösung mit Chromformiat in einer Menge, die io Gewichtsteilen Chromoxyd entspricht, 18 bis 2o Stunden gekocht. Die erhaltene Farbstofflösung wird geklärt und die Chrom-.komplexverbindung durch Zugabe von Natriumchlorid abgeschieden. Das N atriumsalz dieses Farbstoffes bildet ein schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit violettgrauer Farbe löst. Der chromhaltige Farbstoff eignet sich besonders zum Färben von Leder und färbt z. B. chromgares Kalbleder in rötlichgrauen Tönen. Beim Einlegen in Wasser flutet die Färbung nicht aus und zeigt gute Lichtechtheit.
- 2. 5.1,2 Gewichtsteile des o-Oxyazofarb-:,stoffes, den man durch Kuppeln von diazo-'`tierter 6-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-4-sulfonsäure mit2-Methylamino-8-oxyllaphthalill-6-sulfonsäure in alkalischem Mittel erhält, werden in wäßriger Lösung mit Chromacetat in einer :Menge, die io Gewichtsteilen Chromoxyd entspricht, bis zur beendeten Umsetzung am Rückflußkühler gekocht. Der durch Eindampfen erhaltene getrocknete Farbstoff bildet als Natriumsalz ein schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit violettgrauer Farbe löst. Der chromhaltige Farbstoff eignet sich zum Färben von sämtlichen Lederarten und färbt glacegares Lammfell in rötlichgraublauen Tönen, die sich durch gute Wasch-und Lichtechtheit auszeichnen.
- In der folgenden Zusammenstellung sind die Farbtöne der nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Chromverbindungen weiterer o-Oxyazofarbstoffe angegeben.
Diazokomponente I Azokomponente Farbton auf Leder 2-Amino-i-oxybenzol-4-sulfonsäure ....... 2-1lethylamino-8-oxy- rötlichgrau ° naphthalin-6-sulfonsänre 6-Chlor-2-amino-i-oxybelizol-4-sulfonsäure desgl. rötlichgrau q., 6-Dichlor-2-amino-i-oxybenzol . . . . . . . . . desgl. grünstichiggrau 5-Nitro-2-amino-i-oxybenzol . . . . . . . . . . . . desgl. grünstichiggrau 5-N itro-q.-chlor-2-amino-i-oxybenzol ...... desgl, grünstichiggrau 6-Chlor-4-nitro-2-amino-i-oxybenzol ...... desgl. grünstichiggrau 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure desgl. rötlichgrau
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-Oxyazofarbstoffen, dadurch . gekennzeichnet, daß man Azofarbstoffe von der allgemeinen Formel worin R einen Rest der Benzol- oder Naphthalinreihe bedeutet, der höchstens eine Nitrogruppe enthält, und X ein Wässerserstoffatom oder eine S 03 H-Gruppe darstellt, mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI69455D DE731678C (de) | 1938-04-08 | 1938-04-08 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-Oxyazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI69455D DE731678C (de) | 1938-04-08 | 1938-04-08 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-Oxyazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE731678C true DE731678C (de) | 1943-02-15 |
Family
ID=7197007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI69455D Expired DE731678C (de) | 1938-04-08 | 1938-04-08 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-Oxyazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE731678C (de) |
-
1938
- 1938-04-08 DE DEI69455D patent/DE731678C/de not_active Expired
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