DE455277C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen FarbstoffenInfo
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- DE455277C DE455277C DEI27890D DEI0027890D DE455277C DE 455277 C DE455277 C DE 455277C DE I27890 D DEI27890 D DE I27890D DE I0027890 D DEI0027890 D DE I0027890D DE 455277 C DE455277 C DE 455277C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/01—Complex metal compounds of azo dyes characterised by the method of metallisation
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Description
- Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen. Es ist bekannt, chromhaltige Farbstoffe rladurch herzustellen, daß man chromierbare Gruppen enthaltende Farbstoffe mit Chromverbindungen behandelt. Hierbei hat man bisher stets die Chromverbindung in einer Menge angewandt, daß mindestens i Atom Chrom auf jede chromierbare Gruppe im Farbstoffmolekül entfiel.
- Es wurde nun gefunden, daß man lösliche, chromhaltige Farbstoffe von anderen Eigenschaften erhalten kann, wenn man auf die chromierbare Gruppen enthaltenden Farbstoffe Chromverbindungen in einer Menge einwirken läßt, daß weniger als i Atom Chrom auf jede chromierbare Gruppe des Farbstoffmoleküls entfällt. Die auf diese Weise erhältlichen chromhaltigen Farbstoffe zeichnen sich insbesondere dadurch aus, daß sie einen anderen Farbton als die mit größeren Mengen Chromverbindung hergestellten chromhaltigen Farbstoffe besitzen, dabei aber doch die gleichen vorzüglichen Echtheitseigenschaften wie diese aufweisen. Die Einwirkung der Chromverbindung auf den Farbstoff kann bei dem Verfahren in beliebiger Weise erfolgen, z. B. nach dein bisher üblichen Verfahren und mit oder ohne Anwendung von Druck, Zusatz von löslichen Salzen usw.
- Beispiel i.
- Man kombiniert in der üblichen Weise die Diazoverbindung aus 223 Teilen 4-Chlor-2-aminophenol-5-sulfosäure mit 174 Teilen 3-Methyl-i-phenyl-5-pyrazolon bei Gegenwart von Natronlauge und gibt zu dem Farbstoffbrei nach beendeter Kupplung Zoo Teile Chromoxydhydrat mit 26 Prozent Cr2O3 und 25o Teile 85prozentige Ameisensäure. Das Gemisch wird dann in einem mit Rühren versehenen Druckgefäß 3 bis 4. Stunden lang auf 120° erhitzt. Die so erhaltene Chromverbindung des Azofarbstoffs wird mit Natronlauge in das leichtlösliche Natriumsalz übergeführt. Dieses färbt Wolle aus saurem Bade in reinen, roten Tönen an. Die freie Farbsäure kristallisiert aus einem Gemisch von Alkohol und Wasser in gut ausgebildeten, metallisch grün glänzenden Nädelchen, die auf 3 Moleküle Farbstoff Atome Chrom enthalten. Der in der üblichen Weise mit größeren Mengen Chrom hergestellte entsprechende Farbstoff enthält auf i Molekül Farbstoff i Atom Chrom und färbt Wolle in wesentlich gelbstichigerenroten Tönen an. Beispiel e. q.o Teile des Farbstoffs-aus der Diazoverbindung von 4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfosäure und ß-Naphthol werden mit 5oo Teilen einer Lösung von ameisensaurem Chrom (q.,2 Teile Cr20, enthaltend) 2o Stunden unter Rückfluß gekocht.- Der ausgesalzene und getrocknete Farbstoff färbt Wolle in schwarzen Tönen von -ausgezeichneter Echtheit. Die Analyse ergibt, daß der chromhaltige Farbstoff auf je 3 Farbstoffmoleküle 2 Atome Chrom enthält. Verwendet man in üblicher Weise die doppelte Chrommenge, so erhält man einen chromhaltigen Farbstoff, der Wolle viölettbraun färbt. Dieser Farbstoff enthält auf i Molekül Farbstoff i Atom Chrom. Beispiel 3. Man erhitzt g.4o Teile des Azofarbstoffs aus diazotierter 4.-Chlor-z-aminophenol-6-sulfosäure und ß-Naphthol mit gooo Teilen Wasser und einer Lösung von Chromformiat, welche 53 Teilen Chromoxyd entspricht, 4 Stunden lang in einem Druckgefäß auf i25 bis 13o°, läßt erkalten und scheidet die entstandene Chromverbindung des Farbstoffs durch Zusatz von Kochsalz ab. Die Uhromverbindung enthält 2 Atome Chrom auf 3 Moleküle Azofarbstoff und färbt Wolle aus mineralsaurem Bade in rotstickig blauen Tönen von sehr guten Echtheitseigenschaften an.
- Wenn man mehr als die oben vorgeschriebene Menge Chromformiat anwendet, erhält man eine andere Chromverbindung, die r Atom Chrom auf i Molekül Farbstoff enthält und Wolle violett anfärbt. Diese Färbung besitzt aber den Nach,eil der geringen Allcaliech;heit, da sie mit schwachen Alkalien schon nach Rotviolett umschlägt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen durch Behandlung von chromierbare Gruppen enthaltenden Farbstoffen mit Chromverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Chromverbindungen in solcher Menge anwendet, daß auf jede chromierbare Gruppe im Färbstoffmolekül weniger als i Atom Chrom zur Einwirkung gelangt.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEI27890D DE455277C (de) | 1926-04-15 | 1926-04-15 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
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GB9197/27A GB269522A (en) | 1926-04-15 | 1927-04-04 | Improvements in the manufacture and production of dyestuffs containing chromium |
DEI32432D DE489301C (de) | 1926-04-15 | 1927-10-16 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEI27890D DE455277C (de) | 1926-04-15 | 1926-04-15 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE455277C true DE455277C (de) | 1928-01-28 |
Family
ID=7186892
Family Applications (1)
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DEI27890D Expired DE455277C (de) | 1926-04-15 | 1926-04-15 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
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Families Citing this family (3)
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US2897190A (en) * | 1951-12-21 | 1959-07-28 | Ciba Ltd | Metalliferous azo-dyestuffs |
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1927
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Also Published As
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GB269522A (en) | 1928-07-04 |
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