DE486439C - Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden AzofarbstoffenInfo
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- DE486439C DE486439C DEG64018D DEG0064018D DE486439C DE 486439 C DE486439 C DE 486439C DE G64018 D DEG64018 D DE G64018D DE G0064018 D DEG0064018 D DE G0064018D DE 486439 C DE486439 C DE 486439C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
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Description
- Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen In der Patentschrift 139 287 sind schwarze saure Farbstoffe beschrieben, die durch Vereinigung von diazotierter Pikramnsäure mit Sulfonsäuren des i-Oxynaphthalin-8-s!u1famides erhalten werden. Diese Produkte sind als Nachchromierungsfarbstoffe wenig geeignet, da sie durch Nachchromieren auf der Faser teilweise zerstärt werden. In dem Patent 411 384 bzw. in der amerikanischen Patentschrift i 488 4i i ist ferner ein Verfahren beschrieben, nach welchem man neue, wertvolle, saure Farbstoffe erhält, wenn man das i-Oxynaphthalin-8-sulfamid mit Diazoverbindungen, welche sich von, o-Aminorna"htholen, seinen Substitutionspröclukten und Derivaten ableiten, vereinigt und die so. erhaltenen Produkte, welche durch Nachchromieren auf der Faser ebenfalls zum größten Teil zerstört werden, in metallhaltige Azofarbstoffe, durch Behandlung mit chromabgebenden Mitteln, überführt.
- In weiterer Ausbildung letzteren Verfahrens wurde nun. gefunden, daß, man neue, wertvolle Beizenfarbstoffe erhält, wenn man Oxynaphthalinpolysulfamide mit o-OXydiazoverbindungen der Benzolreihe kuppelt. Es werden auf diese Weise neue Beizenfaxhstoffe erhalten, welche im Gegensatz zu den, obenerwähnten Azofarbstoffen mit Vorteil auf der Faser unter Bildung von wertvollen blauen und grünschwarzen Färbungen von vorzüglichen Echtheitseigenschaften nachchro.miert werden können. Durch Nachkupfern werden echte violette Töne erzielt. Beispiel 14, 3 Teile 4-Chlor-2-axnino-i-oxybenzol werden in üblicher Weise diazotiert und bei 5 bis i o' in eine Lösung von 3Q,2 Teilern. i-Oxynaphthalin-3, 8-disulfamid, 27 Teilen 3oprozentiger Natronlauge, io Teilen Soda in 9o Teilen Wasser .eingetragen. Man rührt bei io° bis zur vollendeten Kupplung" verdünnt mit i 5o Teilen, Wasser und gießt das Reaktionsgemisch in 14o Teile eüier i 5prozentigen Salzsäure und salzt aus. Der Farbstoff stellt getrocknet ein schwärzlichbraunes Pulver dar; er färlgt Wolle aus essigsaurem Färbebad in rotvioletten Tönen an, welche beim Nachchromieren in ein reines Marineblau von vorzüglichen Echtheitseigenschaften und beim. Nachkupfern .in. ein Violett übergehen. Durch Änderungen der Diazo- bzw. Kupplungskomponenten erhält man Ausfärbungen, die in der folgenden Tabell,'e zusammengestellt sind.
Diazokomponente Kupplungskomponente. Saure Färbung Nachchromierte Färbung Diaz. 2-Amino-z-oxybenzol- z-Oxynaphthalin- weinrot violett 4-sulfonsäure 3, 8-disulfamid Diaz. 4-Chlor-2-amino= - desgl. bordeaux marineblau r-oxybenzol-5-sulfonsäure Diaz. 5-Nitro-2-amino- desgl. rotstichiges Schwarz olivegrün i-oxybenzol Diaz. 4-Nitro-2-amino- -==Oxynaphthalin- rotbraun braun i-oxybenzol 4, 8-disulfamid Diaz. 2-Amino-z-oxybenzol- desgl. ziegelrot violettrot 4-sulfonsäure Diaz. 4-Chlor-2-amino- desgl. braun violett x-oxybenzoI-5-sulfonsäure Diaz. 5-Nitro-2-amino- desgl, dunkles Rotbraun grünschwarz i-oxybenzol
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Beizenfarbstoffen als weitere Ausbildung des Verfahrens gemäß. Patent 411 38q., dadurch gekennzeichnet, daß, man Oxynaphthaänpolysulfamide mit o-Oxydiaz-r verbindungen der Benzolreihe kuppelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH486439X | 1924-04-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE486439C true DE486439C (de) | 1929-11-23 |
Family
ID=4516463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG64018D Expired DE486439C (de) | 1924-04-20 | 1925-04-12 | Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE486439C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE921224C (de) * | 1952-03-28 | 1954-12-13 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen |
DE923027C (de) * | 1952-03-28 | 1955-01-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |
-
1925
- 1925-04-12 DE DEG64018D patent/DE486439C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE921224C (de) * | 1952-03-28 | 1954-12-13 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen |
DE923027C (de) * | 1952-03-28 | 1955-01-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |
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