DE486439C - Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen

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DE486439C
DE486439C DEG64018D DEG0064018D DE486439C DE 486439 C DE486439 C DE 486439C DE G64018 D DEG64018 D DE G64018D DE G0064018 D DEG0064018 D DE G0064018D DE 486439 C DE486439 C DE 486439C
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azo dyes
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BASF Schweiz AG
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Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen In der Patentschrift 139 287 sind schwarze saure Farbstoffe beschrieben, die durch Vereinigung von diazotierter Pikramnsäure mit Sulfonsäuren des i-Oxynaphthalin-8-s!u1famides erhalten werden. Diese Produkte sind als Nachchromierungsfarbstoffe wenig geeignet, da sie durch Nachchromieren auf der Faser teilweise zerstärt werden. In dem Patent 411 384 bzw. in der amerikanischen Patentschrift i 488 4i i ist ferner ein Verfahren beschrieben, nach welchem man neue, wertvolle, saure Farbstoffe erhält, wenn man das i-Oxynaphthalin-8-sulfamid mit Diazoverbindungen, welche sich von, o-Aminorna"htholen, seinen Substitutionspröclukten und Derivaten ableiten, vereinigt und die so. erhaltenen Produkte, welche durch Nachchromieren auf der Faser ebenfalls zum größten Teil zerstört werden, in metallhaltige Azofarbstoffe, durch Behandlung mit chromabgebenden Mitteln, überführt.
  • In weiterer Ausbildung letzteren Verfahrens wurde nun. gefunden, daß, man neue, wertvolle Beizenfarbstoffe erhält, wenn man Oxynaphthalinpolysulfamide mit o-OXydiazoverbindungen der Benzolreihe kuppelt. Es werden auf diese Weise neue Beizenfaxhstoffe erhalten, welche im Gegensatz zu den, obenerwähnten Azofarbstoffen mit Vorteil auf der Faser unter Bildung von wertvollen blauen und grünschwarzen Färbungen von vorzüglichen Echtheitseigenschaften nachchro.miert werden können. Durch Nachkupfern werden echte violette Töne erzielt. Beispiel 14, 3 Teile 4-Chlor-2-axnino-i-oxybenzol werden in üblicher Weise diazotiert und bei 5 bis i o' in eine Lösung von 3Q,2 Teilern. i-Oxynaphthalin-3, 8-disulfamid, 27 Teilen 3oprozentiger Natronlauge, io Teilen Soda in 9o Teilen Wasser .eingetragen. Man rührt bei io° bis zur vollendeten Kupplung" verdünnt mit i 5o Teilen, Wasser und gießt das Reaktionsgemisch in 14o Teile eüier i 5prozentigen Salzsäure und salzt aus. Der Farbstoff stellt getrocknet ein schwärzlichbraunes Pulver dar; er färlgt Wolle aus essigsaurem Färbebad in rotvioletten Tönen an, welche beim Nachchromieren in ein reines Marineblau von vorzüglichen Echtheitseigenschaften und beim. Nachkupfern .in. ein Violett übergehen. Durch Änderungen der Diazo- bzw. Kupplungskomponenten erhält man Ausfärbungen, die in der folgenden Tabell,'e zusammengestellt sind.
    Diazokomponente Kupplungskomponente. Saure Färbung Nachchromierte
    Färbung
    Diaz. 2-Amino-z-oxybenzol- z-Oxynaphthalin- weinrot violett
    4-sulfonsäure 3, 8-disulfamid
    Diaz. 4-Chlor-2-amino= - desgl. bordeaux marineblau
    r-oxybenzol-5-sulfonsäure
    Diaz. 5-Nitro-2-amino- desgl. rotstichiges Schwarz olivegrün
    i-oxybenzol
    Diaz. 4-Nitro-2-amino- -==Oxynaphthalin- rotbraun braun
    i-oxybenzol 4, 8-disulfamid
    Diaz. 2-Amino-z-oxybenzol- desgl. ziegelrot violettrot
    4-sulfonsäure
    Diaz. 4-Chlor-2-amino- desgl. braun violett
    x-oxybenzoI-5-sulfonsäure
    Diaz. 5-Nitro-2-amino- desgl, dunkles Rotbraun grünschwarz
    i-oxybenzol

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Beizenfarbstoffen als weitere Ausbildung des Verfahrens gemäß. Patent 411 38q., dadurch gekennzeichnet, daß, man Oxynaphthaänpolysulfamide mit o-Oxydiaz-r verbindungen der Benzolreihe kuppelt.
DEG64018D 1924-04-20 1925-04-12 Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen Expired DE486439C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE921224C (de) * 1952-03-28 1954-12-13 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen
DE923027C (de) * 1952-03-28 1955-01-31 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE921224C (de) * 1952-03-28 1954-12-13 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen
DE923027C (de) * 1952-03-28 1955-01-31 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen

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