CH278471A - Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes.

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CH278471A
CH278471A CH278471DA CH278471A CH 278471 A CH278471 A CH 278471A CH 278471D A CH278471D A CH 278471DA CH 278471 A CH278471 A CH 278471A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/32Disazo or polyazo compounds containing other metals

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 274242.    Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen     Disazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen     Disazofarbstoffen    und deren Chrom-,  Eisen- und     Kobaltkomplexen    gelangt., indem  man aus, 1     Mol    eines     o-Aminophenols        resp.     eines     o-Ainino-naphthols,

      1     Mol    einer     1-Amino-          8-oxynaphtlialin-sulfonsäitre    und 1     ylol    eines       gegebenenfalls        sulfierten    kupplungsfähigen       Naphtliols,        Disazofarbstoffe    der Formel  
EMI0001.0017     
    aufbaut,

   worin  den     Rest    einer     gegebenenfalls    noch wei  ter substituierten     o-Oxy-diazoverbin-                  dung    der Benzol- oder     Naphtha.linreihe     und  den Rest eines in     o-Stellung    zur     OH-          Gruppe        kuppelnden,    gegebenenfalls  
EMI0001.0028  
       sulfierten        Naphthols    darstellt, wobei     R,

       und     R2    zusammen     mindestens    eine     Sul-          fonsäuregruppe    enthalten sollen, und ein  7, eine     Sulfonsäuregruppe,    das andere Z  Wasserstoff oder eine     Sulfonsäuregruppe    be  deutet, und zwecks Überführung in Chrom  bzw. Eisen oder Kobalt in     komplexer    Form  enthaltende Verbindungen die so gewonnenen       Disazofarbstoffe    bzw.     die    während der Her  stellung     derselben    erhältlichen Monoazofarb-    Stoffe, mit Chrom bzw. Eisen oder Kobalt ab  gebenden     Mitteln    behandelt.  



  Als Ausgangsstoffe können z.     B.    folgende  Verbindungen Verwendung finden:  als     o-Aminophenole        resp.        o-Aminonaphthole          4-Nitro-2-aminophenol,          5-Nitro-2-aminophenol,          4-Chlor-2-aminophenol,          6-Nitro-4-chlor-2-aminophenol,          6-Nitro-2-aminophenol-4-sulfonsättre,     4-N     itro-2-aminaphenol-6-sulfonsäure,          2-Aminophenol-4-sulfonsäure,          4-Chlor-2-aminophenol-6-sulfonsäure,          1-Amino-2-oxy-naphthalin-4-sulfonsäure,

            1-Amino-2-oxy-6-nitronaphthalin-4-su        lfon-          säure,          2-Aminophenol-4,6-disulfonsäure;     als     1-Amino-8-oxynaphthalin-sulfonsäuren:          1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsätire,          1-Amino-8-oxynaphthalin-4-sulfonsäure,          1-Amino-8-oxyna,phtha@lin-4,6-disulfonsätire;     als     kupplungsfähiges,        gegebenenfalls        sulfier-          tes        Naphthol:

            ss-Naphthol,          2-Oxynaphth.alin-6-sulfonsäure,          2-Oxyiiaphthalin-4-snlfonsäure,          1-Oxy        naphthalin-4-stilf        onsäiire,          1-Oxy        naphthalin-3-sulfonsäure,          1-Oxynaphthalin-5-sulfonsättre,          1-Oxyna.phthalin-3,6-disiilfonsäure,          1-Oxyn        aphthalin-3,8-distulfonsäure,          1-Oxynaphthalin-4,8-disulfonsäure,          2-Oxynaphl-,halin-3,6-disulfonsätire,          1,

  8-Dioxynaphtlia@lin-3,6-disulfonsäure.         Die neuen Farbstoffe sind sehr gut  wasserlöslich Lind färben Leder in ausgezeich  net lichtechten grauen Tönen.  



  Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur     Herstellung    eines eisenhaltigen       Disazofarbstoffes,    welches .darin besteht,     da.ss     man     6-Nitro-2-amino-l-oxybcnzol-l-siilfon-          säure        diazotiert,    mit 1-     Amino    - 8 -     oxynaph-          thalin-3,6-disulfonsäiire    kuppelt, den erhal  tenen     Aminoazofarbstoff        weiter.diazotiert,

      mit       2-Oxy        na#phthalin    kuppelt     lind    den nunmehr  vorliegenden     Disazof.arbstoff    mit eisenabge  benden Mitteln behandelt.  



       Beispiel:     23,4 Teile     6-Nitro-2-a.mino-l-oxybenzol-l-          su        lfonsäure    werden auf übliche Weise     diazo-          tiert    und in Gegenwart von überschüssiger Soda.  mit. 31,9 Teilen     1-Amino-8-oxynaphtha.lin-3,6-          disulfonsäiire    gekuppelt. Der     A.minoa.zofarb-          stoff    wird isoliert und hierauf     weiterdiazo-          tiert    und schliesslich mit     2-Oxynaphth.adin    -e-    kuppelt.

   Der so erhaltene     Disazofarbstoff    wird  zur Leberführung in die     Eisenkomplexverbin-          dungen    mehrere Stunden in einer 30 Teile  Eisenvitriol enthaltenden,     wässrigen    Natrium- ;       acetat.lösung    auf 90-100  C erhitzt.  



  Der neue Farbstoff färbt Leder in braun  stichigem grauem Ton von sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. PATE NTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines eisen haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 6-Nitro-2-amino-l-oxy- benzol-l-su,Ifonsäiire diazotiert, mit 1-Amino- 8 - oxy naplithalin - 3,6 - disulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Aminoazofarbstoff weiter- diazotiert,
    mit 2-Oxynaphthaliii kuppelt und den nunmehr vorliegenden DisazofarbstofF mit eisenabgebenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff färbt Leder in braun- stiehi;ein grauem Ton von sehr guter Licht echtheit.
CH278471D 1949-04-14 1950-01-03 Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes. CH278471A (de)

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CH278471D CH278471A (de) 1949-04-14 1950-01-03 Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024070669A1 (ja) * 2022-09-30 2024-04-04 保土谷化学工業株式会社 アゾ色素、染料組成物、陽極酸化アルミニウム用着色剤および着色方法、ならびに該色素の製造方法

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WO2024070669A1 (ja) * 2022-09-30 2024-04-04 保土谷化学工業株式会社 アゾ色素、染料組成物、陽極酸化アルミニウム用着色剤および着色方法、ならびに該色素の製造方法

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