CH278471A - Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 274242. Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Disazofarbstoffen und deren Chrom-, Eisen- und Kobaltkomplexen gelangt., indem man aus, 1 Mol eines o-Aminophenols resp. eines o-Ainino-naphthols, 1 Mol einer 1-Amino- 8-oxynaphtlialin-sulfonsäitre und 1 ylol eines gegebenenfalls sulfierten kupplungsfähigen Naphtliols, Disazofarbstoffe der Formel EMI0001.0017 aufbaut, worin den Rest einer gegebenenfalls noch wei ter substituierten o-Oxy-diazoverbin- dung der Benzol- oder Naphtha.linreihe und den Rest eines in o-Stellung zur OH- Gruppe kuppelnden, gegebenenfalls EMI0001.0028 sulfierten Naphthols darstellt, wobei R, und R2 zusammen mindestens eine Sul- fonsäuregruppe enthalten sollen, und ein 7, eine Sulfonsäuregruppe, das andere Z Wasserstoff oder eine Sulfonsäuregruppe be deutet, und zwecks Überführung in Chrom bzw. Eisen oder Kobalt in komplexer Form enthaltende Verbindungen die so gewonnenen Disazofarbstoffe bzw. die während der Her stellung derselben erhältlichen Monoazofarb- Stoffe, mit Chrom bzw. Eisen oder Kobalt ab gebenden Mitteln behandelt. Als Ausgangsstoffe können z. B. folgende Verbindungen Verwendung finden: als o-Aminophenole resp. o-Aminonaphthole 4-Nitro-2-aminophenol, 5-Nitro-2-aminophenol, 4-Chlor-2-aminophenol, 6-Nitro-4-chlor-2-aminophenol, 6-Nitro-2-aminophenol-4-sulfonsättre, 4-N itro-2-aminaphenol-6-sulfonsäure, 2-Aminophenol-4-sulfonsäure, 4-Chlor-2-aminophenol-6-sulfonsäure, 1-Amino-2-oxy-naphthalin-4-sulfonsäure, 1-Amino-2-oxy-6-nitronaphthalin-4-su lfon- säure, 2-Aminophenol-4,6-disulfonsäure; als 1-Amino-8-oxynaphthalin-sulfonsäuren: 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsätire, 1-Amino-8-oxynaphthalin-4-sulfonsäure, 1-Amino-8-oxyna,phtha@lin-4,6-disulfonsätire; als kupplungsfähiges, gegebenenfalls sulfier- tes Naphthol: ss-Naphthol, 2-Oxynaphth.alin-6-sulfonsäure, 2-Oxyiiaphthalin-4-snlfonsäure, 1-Oxy naphthalin-4-stilf onsäiire, 1-Oxy naphthalin-3-sulfonsäure, 1-Oxynaphthalin-5-sulfonsättre, 1-Oxyna.phthalin-3,6-disiilfonsäure, 1-Oxyn aphthalin-3,8-distulfonsäure, 1-Oxynaphthalin-4,8-disulfonsäure, 2-Oxynaphl-,halin-3,6-disulfonsätire, 1, 8-Dioxynaphtlia@lin-3,6-disulfonsäure. Die neuen Farbstoffe sind sehr gut wasserlöslich Lind färben Leder in ausgezeich net lichtechten grauen Tönen. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes, welches .darin besteht, da.ss man 6-Nitro-2-amino-l-oxybcnzol-l-siilfon- säure diazotiert, mit 1- Amino - 8 - oxynaph- thalin-3,6-disulfonsäiire kuppelt, den erhal tenen Aminoazofarbstoff weiter.diazotiert, mit 2-Oxy na#phthalin kuppelt lind den nunmehr vorliegenden Disazof.arbstoff mit eisenabge benden Mitteln behandelt. Beispiel: 23,4 Teile 6-Nitro-2-a.mino-l-oxybenzol-l- su lfonsäure werden auf übliche Weise diazo- tiert und in Gegenwart von überschüssiger Soda. mit. 31,9 Teilen 1-Amino-8-oxynaphtha.lin-3,6- disulfonsäiire gekuppelt. Der A.minoa.zofarb- stoff wird isoliert und hierauf weiterdiazo- tiert und schliesslich mit 2-Oxynaphth.adin -e- kuppelt. Der so erhaltene Disazofarbstoff wird zur Leberführung in die Eisenkomplexverbin- dungen mehrere Stunden in einer 30 Teile Eisenvitriol enthaltenden, wässrigen Natrium- ; acetat.lösung auf 90-100 C erhitzt. Der neue Farbstoff färbt Leder in braun stichigem grauem Ton von sehr guter Licht echtheit.
Claims (1)
- PATE NTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines eisen haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 6-Nitro-2-amino-l-oxy- benzol-l-su,Ifonsäiire diazotiert, mit 1-Amino- 8 - oxy naplithalin - 3,6 - disulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Aminoazofarbstoff weiter- diazotiert,mit 2-Oxynaphthaliii kuppelt und den nunmehr vorliegenden DisazofarbstofF mit eisenabgebenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff färbt Leder in braun- stiehi;ein grauem Ton von sehr guter Licht echtheit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH274242T | 1949-04-14 | ||
CH278471T | 1950-01-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH278471A true CH278471A (de) | 1951-10-15 |
Family
ID=25731535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH278471D CH278471A (de) | 1949-04-14 | 1950-01-03 | Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH278471A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024070669A1 (ja) * | 2022-09-30 | 2024-04-04 | 保土谷化学工業株式会社 | アゾ色素、染料組成物、陽極酸化アルミニウム用着色剤および着色方法、ならびに該色素の製造方法 |
-
1950
- 1950-01-03 CH CH278471D patent/CH278471A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024070669A1 (ja) * | 2022-09-30 | 2024-04-04 | 保土谷化学工業株式会社 | アゾ色素、染料組成物、陽極酸化アルミニウム用着色剤および着色方法、ならびに該色素の製造方法 |
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