DE704926C - Verfahren zur Herstellung von Dis- und Trisazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Dis- und TrisazofarbstoffenInfo
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- DE704926C DE704926C DEG95110D DEG0095110D DE704926C DE 704926 C DE704926 C DE 704926C DE G95110 D DEG95110 D DE G95110D DE G0095110 D DEG0095110 D DE G0095110D DE 704926 C DE704926 C DE 704926C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
- C09B31/062—Phenols
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Dis- und Trisazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man neue Dis- und. Trisazofarbstoffe erhält, wenn man diazotierte Aminoazoverbindungen oder tetrazotierte Diaminoazoverbindungen, die keine Oxygruppe in .o-Stellung zu Diazoniumgruppen enthalten, mit Monooxyverbindungen des Diphenyls oder Diplienylmethans, in denen die p-Stellung zur Oxygruppe besetzt ist, in Substanz oder auf der Faser kuppelt und die Komponenten so wählt, daß keine wasserlöslich machenden Gruppen im Farbstoff enthalten sind. Die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen wasserunlöslichen Farbstoffe stellen Pigmente dar, die, auf einer geeigneten Grundlage hergestellt, diese in echten Tönen färben. Insbesondere ist die Lichtechtheit der mit den neuen Farbstoffen hergestellten Färbungen bemerkenswert. Sie ist wesentlich besser als diejenige der Färbungen, die mit den vergleichbaren, aus der amerikanischen Patentschrift z 049 007 bekannten Farbstoffen, die im Oxydiphenylrest zusätzlich eine Carbonsäurearylamidgruppe enthalten, hergestellt werden.
- Beispiel i 26,3 Teile 4-Amino-3, 2'-dimethyl-i; i'-azobenzolhydrochlorid werden, wie üblich, diazotiert. Die gegebenenfalls filtrierte Dia.zoniumlösung läßt man langsam in eine Lösung von i8;4Teilen 4-Oxydiphenylmethan in 25Raumteilen einer 30%igen atriumhydrosydlösung, 5o Teilen 2fach normaler Natriumcarbonatlösung und i 5o Teilen Wasser eintropfen. Es findet sofort Kupplung unter Abscheidung eines braunen Niederschlages statt. Man rührt noch etwa i4 Stunden, filtriert dann ab unt trocknet den gut ausgewaschenen Niederschlag. Er bildet ein hellbraunes Pulver und kann aus der 15fachen Menge Benzol umkristallisiert werden. Der Schmelzpunkt des so gereinigten Farbstoffs liegt bei 183 bis 185°. Stellt man diesen Farbstoff nach Art der Eisfarben auf Baumwolle her, so erhält man gelbbraune Färbungen.
- Die folgende Zusammenstellung enthält eine Reihe weiterer nach vorliegenden Verfahren verwendbarer Diazo- und Azokomponenten sowie die färberischen Angaben der hieraus auf Baumwolle hergestellten Farbstoffe:
Diazokomponente _T Azokomponente Färbung 4-Amino-3, 2'-dimethyl-i, i'-azobenzol q:-Oxydiphenyl gelbstichigorange 4-Amino-3', 4'-dichlor-2, 5-diäthoxy-i, i'-azo- desgl. rotstichigbraun Benzol q. - Amino - 2'- methoxy-g'-methyl-a, 5 - diäthoxy- desgl. rotstichigbraun i, i'-azobenzol 4-Amino-2'-chlbr-2, s-dimethyl-i, i'-azobenzol desgl. rotgelb 4-Amino-2'-methoxy-2-methyl-5-methoxy-i, i'- desgl. rotstichigbraun azobenzol 4-Amino-2'-methoxy-2, 5-dimethyl-i, i'-azobenzol desgl. gelbstichigbiaun 4-Amino-2, 2'-dimethyl-4'-chlor-5-methoxy-i, i'- 4-Oxydiphenyl gelbstichigbraun azobenzol 4-Amino-4'-chlor-2, 2'-dimethyl-i, i'-azobenzol desgl. orangebraun 4-Amino-4'-benzoylamino- 2 - methyl- 5 - methoxy- desgl. rotbraun i, i'-azobenzol 4-Amino-d.'-chlor-2-methyl-g-methoxy-i, i'-azo- 4-Oxydiphenylmethan rotbraun Benzol 4-Amino-4'-chlor-2, 5-diäthoxy-i, i'-azobenzol desgl. rotbraun 4-Amino-2'-chlor-2-methyl-5-methoxy-i, i'-azo- desgl. gelbbraun Benzol 4-Amino-3, 2'-dimetliyl-i, i'-azobenzol 5-Methyl-2-oxy- gelbbraun diphenylmethan 4-Amino-a'-methoxy-2-methyl-5-methoxy-i, i'- desgl. gelbbraun azobenzol 4-Amino-2'-methoxy-2, 5-dimethyl-i, i'-azobenzol desgl. gelbbraun 4-Amino-2, 2'-dimethyl - q.' - chlor - 5 - methoxy- desgl. gelbbraun i,i'-azobenzol 4-Anüno-4-benzoylamino-2-methyl-g-methoxy- desgl. rotstichigbraun i, i'-azobenzol 4-Amino-3, a'-dimethyl-i, i'-azobenzol 3-Chlor-4-oxydiphenyl gelbstichigbraun Tetrazokomponente Azokomponente Färbung 4, 4'-Diamino-2'-methyl-5'-methoxy-z, x'-azo- 4-Oxydiphenyl rotichigbraun benzol desgl. 3-Chlor -4-oxydiphenyl rotstichigbraun desgl. 5 - Methyl - 2 - oxydiphe - rotstichigbraun nylmethan desgl. 3-Brom-4-oxydiphenyl rotstichigbraun
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Dis-und Trisazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte Aminoazoverbindungen oder tetrazotierte Diaminoverbindungen, die keine Oxygruppe in o-Stellung zu Diazoniumgruppen enthalten, mit Monooxyv erb,indungen des Diphenyls oder Diphenylmethans, in denen die p-Stellung zur Oxygruppe besetzi ist, in Substanz oder auf der Faser kuppelt und die Komponenten so wählt, daß keine wasserlöslich machenden Gruppen im Farbstoff enthalten sind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH704926X | 1936-11-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE704926C true DE704926C (de) | 1941-04-10 |
Family
ID=4530313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG95110D Expired DE704926C (de) | 1936-11-16 | 1937-03-25 | Verfahren zur Herstellung von Dis- und Trisazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE704926C (de) |
-
1937
- 1937-03-25 DE DEG95110D patent/DE704926C/de not_active Expired
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