DE953062C

DE953062C - Verfahren zum Faerben von Polymerisationsprodukten des Acrylnitrils

Info

Publication number: DE953062C
Application number: DEC6845A
Authority: DE
Inventors: Dr Richard Fleischhauer
Original assignee: Cassella Farbwerke Mainkur AG
Current assignee: Cassella Farbwerke Mainkur AG
Priority date: 1952-12-19
Filing date: 1952-12-19
Publication date: 1956-11-29

Description

Verfahren zum Färben von Polymerisationsprodukten des Acrylnitrils Zusatz zum Patent 950 2'79 Das Hauptpatent 95o 279 betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hervorragend lichtechten Färbungen auf Polymerisationsprodukten des Acrylnitrüs, welches darin besteht, daß man diese Polymerisate mit wäßrigen Lösungen oder Suspensionen von komplexen Kupferverbindungen von o, o'-Dioxymonoazofarbstoffen, welche nur eine Sulfonsäuregruppe enthalten, behandelt. Das Färben geschieht dabei zweckmäßig in der Weise, daß man auf das zu färbende Material Kupfersalze und Reduktionsmittel sowie die Lösung oder Suspension derKupferverbindung eines o, o'-Dioxyazofarbstoffs einwirken läßt.
In Abänderung dieses Erfindungsgedankens wurde nun weiterhin gefunden, daß es in diesem Falle nicht nötig ist, die: komplexen Kupferverbingungen von o, o'-Dioxyazofarbstoffen anzuwenden, sondern daß man auch die dem Verfahren des Hauptpatents zugrunde liegenden metallfreien o, o'-Dioxyazofarbstoffe, welche nur eine Sulfonsäuregruppe enthalten, verwenden kann.
Man erhält auf diese Weise Färbungen, welche denen, die man mit den kupferhaltigen o, o'-Dioxyazofarbstoffen'erhält,. im Ton gleichen oder sehr nahe liegen und die gleiche sehr guteLichtechtheit besitzen.
Daraus kann der Schluß gezogen werden, daß sich offenbar die gleiche oder eine ähnliche Kupferverbindung wie beim Verfahren des Hauptpatents auf dem Fasermaterial bildet, was in Anbetracht des gleichzeitig vorhandenen Reduktionsmittels, wie Hydroxylaminsulfat, welches das Cuprisalz zu Cuprosalz reduziert, nicht ohne weiteres vorausgesehen werden konnte.
Da man aber zur Erzielung voller Färbungen das Färben in Gegenwart von Cuprisalzen und Reduktionsmitteln sowieso vornehmen wird, erübrigt sich in sehr vielen Fällen die Herstellung der komplexen Kupferverbindung der o, o'-Dioxyazofarbstoffe vor dem Färben, und man erzeugt die sehr lichtechten Kupferkomplexverbindungen gleichzeitig mit dem Färbevorgang "auf dem zu färbenden Material. Dies bedeutet eine technische Vereinfachung.
Beispiel io g eines trocken versponnenen Polyacrylnitrils, das als Fäden vorliegt, werden bei 6o bis 70° zunächst mit einer Lösung von 5 bis io °/o Kupfersulfat (auf das Gewicht der Ware berechnet) und anschließend mit 2 bis q. °/o Hydroxylaminsulfat, das mit Natronlauge auf PH 5 bis 6 zurückgestellt wurde, behandelt; dann gibt man o,2 g = 2 °/o des Monoazofarbstoffs, der durch Kupplung von 4-Nitro-2-diazophenol-6-sulfonsäure mit 2-Naphthol hergestellt wurde, als wäßrige Lösung hinzu, geht langsam auf 12o° und hält etwa i bis 1l/2 Stunden bei dieser Temperatur. Dann wird gespült und gegebenenfalls kurz geseift.
Man erhält eine tiefe Bordofärbung von hervorragender Lichtechtheit.

In der folgenden Tabelle sind noch die Farbtöne der Färbungen angeführt, die man mit anderen eine Sulfonsäuregruppe enthaltenden o, o'-Dioxyazofarbstoffen nach dem Kupferionenverfahren erhält:

" Farbton der Kupfer-

Diazokomponente Kupplungskomponente ionenfärbung auf

Polyacrylnitril

i-Amino-2-naphthol-4-sulfonsäure Resorcin Dunkelviolett

6-Nitro-i-amino-2-naphthol-4-sulfonsäure 2-Naphthol Bordo

z-Amino-2-naphthol-4-sulfonsäure 2, 7-Dioxynaphthalin Rotviolett

4-Methyl-6-nitro-2-aminophenol i-Naphthol-5-sulfonsäure -

4-Chlor-6-nitro-2-aminophenol i-Naphthol-5-sulfonsäure Violett

4-Chlor-5-nitro-2-aminophenol i-Naphthol-5-sulfonsäure -

3, 4, 6-Trichlor-2-aminophenol r-Naphthol 5-sulfonsäure -

4, 6=Dinitro-2-aminophenol i-Naphthol-5-sulfonsäure Bordo

4-Nitro-6-chlor-2-aminophenol i, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfonsäure Violett

4, 6-Dinitro-2-aminophenol _ i, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfonsäure Marineblau

4, 6-Dinitro-2-aminophenol i-Amino-8-naphthol-4-sulfonsäure Blaugrün

4, 6-Dinitro-2-aminophenol i-Phenylamino-8-naphthol-4-sulfonsäure Grün

4 Nitro-6-Chlor-2-aminophenol i-Amino-8-naphthol-4-sulfonsäure Stahlblau

4-Nitro-2-aminophenol i-Phenylamino-7-naphthol-3-sulfonsäure helles Oliv

Sämtliche Färbungen sind ausgezeichnet lichtecht.

Claims

PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zum Färben von Polymerisationsprodukten des Acryhiitrils nach Patent 95o 279, - dadurch gekennzeichnet, daß man diese Polymerisationsprodukte mit Cuprisalzen und Reduktionsmitteln sowie mit metallfreien o, o'-Dioxymonoazofarbstoffen, welche nur eine Sulfonsäuregruppe enthalten, behandelt. In Betracht gezogene Druckschriften: Textile Research Journal 21, August 1951, S. 531 bis 539 American Dyestuff Reporter 41 (1952), S. 39 bis 43 und 51o bis 516.