DE953428C - Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern - Google Patents

Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern

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DE953428C
DE953428C DEB31568A DEB0031568A DE953428C DE 953428 C DE953428 C DE 953428C DE B31568 A DEB31568 A DE B31568A DE B0031568 A DEB0031568 A DE B0031568A DE 953428 C DE953428 C DE 953428C
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Dr Robert Gehm
Dr Karl Maier
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Description

AUSGEGEBEN AM 29. NOVEMBER 1956
B 31568 IVb/8m
Zusatz zum Patent 939
Gegenstand des Patents 939 206 ist ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern, wonach man diese mit geringen Mengen von organischen Aminen, insbesondere cycloaliphatischen Aminen, die außer einer Aminogruppe noch mindestens eine Nitril-, Ester-, Oxy- oder Carbonylgruppe enthalten, gegebenenfalls in Form ihrer Aldehyd-'Bisulfit-Verbindungen oder ihrer Sake mit organischen oder anorganischen Säuren, behandelt und gleichzeitig oder nachträglich mit solchen Farbstoffen färbt, die Soilfonsäure- -oder Sulfonamidgruppen und bzw. oder komplex gebundenes Metall enthalten.
Es wurde nun gefunden, daß man mit den obigen Farbstoffen auf Gebilden aus Celluloseestern, wie Fäden, Bändern, Fasern, Flocken, Vorgespinsten, Geweben und Gewirken, sowie sonstigen Flächengebilden, ebenfalls brauchbare Färbungen erhält, wenn man an Stelle der obengenannten Amine aminogruppenhaltige Äther oder Thioäther verwendet.
Geeignete aminogruppenhaltige Äther sind z. B. die Methyl-, Äthyl-, Hexyl-, Cyclohexyl-, Camphyl-, Camphylmethyl-, Phenyl- oder Benzyläther des Mono-, Di- und Triäthanolamims, des JST-Methyl- oder N-Butylmono- oder -diäthanolamins oder des N, N-Diäthyläthanolamins, der N-Methyldiäthanolamin-bis-(p-chlorphenoxymethyl)-äther, das N-Benzyloxyäthylmorpholin, -pyrrolidin oder -piperidin, das N, N'-Bi'S-(benzyiloxyäthyl)-piperazin, der
Benzylather des i, 3-Bis-(diäthy!amino)-isopropanols-(2) und die entsprechenden Thioäther; die aminogruppenhaltigen Äther und Thioäther können auch noch freie Oxygruppen und bzw. oder Keto-. S Ester- oder Nitrilgruppen enthalten.
Man kann die aminogruppenhaltigen Verbindungen vor oder gleichzeitig mit dem Färben aufbringen, wobei man sie in Form von Lösungen oder Suspensionen, gegebenenfalls auch in Form ihrer
ίο leicht wieder zerfallenden· Aldiehyd-Bisulfit-Verbindungen, anwenden kann.
Bei gleichzeitigem Imprägnieren und Färben ist es zweckmäßig, die zum Aufbringen des Farbstoffes notwendigen organischen oder anorganischen Säuren dem Färbebad nicht auf einmal, sondern während des Färbens in Anteilen zuzusetzen. An Stelle von freien Säuren kann man auch Substanzen verwenden, die beim Färbeprozeß Säure abspalten, z. B. Ammonsulfat.
ao Die aminogruppenhaltigen Verbindungen können aber auch bereits durch Einspinnen in das zu färbende Material gebracht oder beim Spinnprozeß aufgebracht werden.
Für das Verfahren geeignete Farbstoffe sind die im Hauptpatent 939 206 genannten.
Beispiel 1
100 g eine Acetatreyongewebes werden in 4.I Wasser, in dem 3 g Diäthanolamindibenzyläther in . feinverteilter Form enthalten sind, V2 Stunde bei 75 bis 8o° behandelt'. Das Gewebe wird dann gespült und in einem frischen Bad, das in 41 Wasser 2 g des Farbstoffes i-Amino-4-(m-cyanphenyl)-aminoanthrachinon-2-sulfonsäure und 2 g 96%>ige Schwefelsäure enthält, Va Stunde bei 75 bis 8o° gefärbt. Das gefärbte Gewebe wird in üblicher Weise fertiggestellt.
Man erhält tiefblaue Färbungen, die sehr gute Lichtechtheit und gute bis sehr gute Naßechtheit
4« haben.
Beispiel 2
Zu einer Spinnmasse, die 1000 kg Acetylcellulose in Aceton gelöst enthält, gibt man eine Lösung von 15 kg Methyldiäthandlaminodibenzyläther in Aceton und verspinnt in der üblichen Weise zu Fäden.
50 kg dieser Acetatfäden werden in 10001 Wasser, das 0,5 kg des Azofarbstoffes aus diazotierten!
4- Methyl -1 - aminobenzol - 2 - sulfonsäureanilid und i, 4-Naphtholsulfonisäure und 1 kg Schwefelsäure g6°/oig enthält, eingebracht und 3Ai Stunden bei 75 bis 8o° behandelt.
Man erhält leuchtendrote Färbungen von guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 3
100 g eines Acetatreyonstranges werden in 21 Wasser, das 3 g Diäthylaminoäthanolbenzyläther in feinverteilter Form und 2 g des Farbstoffes 1,4-Diaminoanthrachinon-2-sulfonsäure enthält, V2 Stunde bei 75 bis 8o° behandelt. Dann werden dem Färbebad 2 g Schwefelsäure 960Mg in 4 Portionen in Abständen von je etwa 5 Minuten zugesetzt. Das Färben wird fortgesetzt, bis der Farbstoff· aufgezogen ist.
Man erhält tiefviolette Färbungen von guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 4
100 g eines Acetatreyongewebes werden in 21 Wasser, das 4 g Dibenzyläther des Triäthanolamins in feinverteilter Form enthält, Vs Stunde bei 85 ° behandelt. Das Gewebe wird dann gespült und in einem frischen Bad, das aus 2 1 Wasser, 2 g des Kondensationsproduktes aus 2,4-Dinitrochlorbenzol und 4-Aminodiphenyl-aminsulfonsäure und 3 g Ameisensäure 850Mg besteht, 30 Minuten bei 75 bis 85 ° behandelt.
Man erhält gelbe Färbungen von guten Echtheitseigenschaften.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Weiterbildung des Verfahrens des Patents 939 206 zum Färben oder Bedrucken von Gebilden aus Celluloseestern mit Sulfonsäure- oder Sulfonamidgruppen und bzw. oder komplex gebundenes Metall enthaltenden Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der im Hauptpatent genannten Amine aminogruppenhaltige Äther oder Thioäther verwendet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die genannten Verbindungen einspinnt oder beim Spinnprozeß aufbringt.
©€09 529/523 5.56, (609 694 11.56)
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