DE226002C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/38—Preparation from compounds with —OH and —COOH adjacent in the same ring or in peri position
- C09B45/40—Chromium compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
■- Ja 226002 KLASSE 22 a. GRUPPE
In der Patentschrift 78409 ist angegeben, daß der Farbstoff, der durch Kombination
der diazotierten o-Aminophenolsulfosäure mit m - Phenylendiamin entsteht, chromgebeizte
Wolle echt braun färbt. Wie aus den Angaben der Patentschrift 127419 hervorgeht,
sind die so erhaltenen Färbungen jedoch farbarm und leer. Durch Einführung einer Nitrogruppe
auf der Aminophenolseite des Farbstoff moleküls werden nach dieser Patentschrift
Farbstoffe erhalten, die beim Nachchromieren tiefere, lebhaftere und kräftigere Färbungen
liefern als diejenigen der Patentschrift 78409.
Es wurde nun gefunden, daß besonders wertvolle Farbstoffe entstehen, wenn man die
Diazoverbindungen aus den Sulfosäuren des .0 - Aminophenols oder deren Homologen und
Substitutionsprodukten mit Nitro-m-phenylendiamin oder Nitro-m-toluylendiamin kombiniert.
Die Anwesenheit der Nitrogruppe im Diaminkern des Moleküls bewirkt eine Verschiebung
der Nuance nach rötlichbraun hin. Die Farbstoffe sind weniger schwärzlich, also wertvoller
als diejenigen der Patentschrift 127419, besitzen größere Farbkraft und zeichnen sich
durch lebhaften gelben Überschein aus.
Das Verfahren sei im folgenden näher erläutert.
95 Teile o-Aminophenolsulfosäure werden in üblicher Weise diazotiert, worauf die Diazoverbindung
in eine Lösung von 90 Teilen Nitro - m - phenylendiamin von 97 Prozent (N O2: N H2: NH2 = 1:2:4) in 500 Teilen
Wasser und 135 Teilen Salzsäure von 200 Be. einfließen gelassen wird. Man erwärmt auf
50 °, bis keine Diazoverbindung mehr vorhanden ist, und fällt den gebildeten Farbstoff
mit Salz aus. In Form seines Natronsalzes löst er sich in Wasser mit gelbbrauner
Farbe; er liefert auf Wolle nach dem Chromieren ein rötliches Braun von großer Echtheit.
■
45 Beispiel II.
117 Teile o-o-Nitroaminophenol-p-sulfosäure
werden in üblicher Weise diazotiert. und in eine Lösung von 90 Teilen Nitro-m-phenylendiamin
in 500 Teilen Wasser und 135 Teilen 5a
Salzsäure von 200 Be. einfließen gelassen. Man erwärmt die Reaktionsmasse auf 500,
schließlich bis 700, bis die Farbstoffbildung vollendet ist, und vervollständigt die Abscheidung
des Farbstoffes durch Zugabe von etwas Salz. Als Natronsalz löst sich der Farbstoff
in Wasser mit rötlichbrauner Farbe. Er liefert auf Wolle beim Nachchromieren ein
rötliches Braun mit gelbem Überschein. Die Nuance ist viel weniger schwärzlich als diejenige
des Farbstoffes des Beispiels I der Patentschrift 127419.
In folgender Tabelle sind die färberischen Eigenschaften einiger nach vorliegendem Verfahren
darstellbarer Farbstoffe angegeben.
| Farbstoff | aus | kombiniert mit ; | Färbt Wolle nach dem Chromieren |
| Diazoverbindung aus | Nitro-m-phenylendiamin | rötlichbraun | |
| o-Aminophenol-p-sulfosäure | Nitro-m-phenylendiamin | rötlichbraun | |
| Aminokresolsulfosäure OH: NH.,: C Hs: SO3 H =1:2:4:6 |
Nitro-m-phenylendiamin | dunkelbraun | |
| p-Chlor-o-aminophenol-o-sulfosäure | Nitro-m-phenylendiamin | rötlichbraun | |
| 0-o-Nitroaminophenol-p-sulfosäure | Nitro-m-toluylendiamin | braun | |
| o-o-Nitroaminophenol-p-sulfosäure | Nitro-m-phenylendiamin | orangebraun | |
| Aminosulfosalicylsäure OH:COOH:S O3H: NH^ =1:2:4:6 |
|||
Claims (1)
- Patent-Anspruch :
Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer ο - Oxymonoazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungenaus den Sulfosäuren des ο - Aminophenols
bzw. deren Homologen und Substitutionsprodukten mit Nitro - m - phenylendiamin
bzw. Nitro -111 - toluylendiamin kombiniert. 60
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE226002C true DE226002C (de) |
Family
ID=486596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT226002D Active DE226002C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE226002C (de) |
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0
- DE DENDAT226002D patent/DE226002C/de active Active
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