DE232827C - - Google Patents

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DE232827C
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/12Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group of the benzene series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 232827 KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung eines ο-Oxy monoazofarbstoffe.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 4. Juni 1910 ab.
Es wurde gefunden, daß ein Beizenfarbstoff von bemerkenswerter Echtheit entsteht, wenn man die Diazoverbindung aus Nitroaminosalicylsäure
(OH:COOH:NOZ:NH2 = 1:2:4:6)
mit p-Kresol kombiniert. Der so erhaltene Farbstoff erzeugt auf Wolle im sauren Bade nach dem Chromieren ein gelbliches Braun von ganz hervorragender Lichtechtheit. Er besitzt ferner die Fähigkeit, sich in einem Bade gleichzeitig ausfärben und chromieren zu lassen.
Beispiel.
50 Teile Nitroaminosalicylsäure
(OH:COOH:NO2:NHZ = 1:2:4:6)
werden in 400 Teilen Wasser und 35 Teilen Natronlauge von 35 ° Be. gelöst. Die Lösung wird mit 17,5 Teilen Natriumnitrit versetzt und mit Eis' gekühlt, worauf 114 Teile mit Eis gekühlte Salzsäure von 20 ° Be. einfließen gelassen werden. Die Diazolösung gibt man zu einer mit überschüssiger Soda versetzten, gut gekühlten Lösung von 32 g p-Kresol in der nötigen Menge Natronlauge. Man rührt, bis die Diazoverbindung verbfaucht ist, erwärmt die Flüssigkeit bis 70° und fällt den Farbstoff mit Salz aus. Er bildet nach dem Trocknen ein braunschwarzes Pulver und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich brauner, in Wasser mit gelblichbrauner Farbe. Diese Lösung wird durch Zusatz von Natronlauge rötlicher. Durch konzentrierte Salzsäure wird der Farbstoff daraus in rötlichen Flocken gefällt. Auf Wolle erzeugt der Farbstoff in saurem Bade ein bräunliches Gelb, das beim Nachchromieren in ein gelbliches Braun von sehr guter Walk- und Pottingechtheit und ganz hervorragender Lichtechtheit übergeht.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung eines o-Oxymonoazofarbstoffs, darin bestehend, daß man die Diazoverbindung aus Nitroaminosalicylsäure
    (OH: COOH: NO2: NH2 = 1:2:4:6) mit p-Kresol kombiniert.
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