DE591692C - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs

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DE591692C
DE591692C DEI45013D DEI0045013D DE591692C DE 591692 C DE591692 C DE 591692C DE I45013 D DEI45013 D DE I45013D DE I0045013 D DEI0045013 D DE I0045013D DE 591692 C DE591692 C DE 591692C
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DE
Germany
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methoxy
monoazo dye
preparation
parts
dye
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Expired
Application number
DEI45013D
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English (en)
Inventor
Dr Leopold Laska
Dr Arthur Zitscher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

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Description

DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
25. JANUAR 1934
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22 a GRUPPEl
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoifs
Patentiert im Deutschen Reiche vom 31. Juli 1932 ab
Es wurde gefunden, daß man zu einem
wertvollen borcleatixfarbenen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man die Diazoverbindung von ι -Amino-22-methoxy-2-äthoxy-4-nitrobenzol von der Konstitution
NH,
■ OCH.,-CH.,-OCH..
NO.,
mit ι - (2' - Oxynaphthalin- 3'-carboylamino)-4-methoxy-3-methylbenzol in Substanz oder auf der Faser kuppelt.
Man erhält auf diese Weise einen bordeauxfarbenen Monoazofarbstoffe der sich. durch sehr gute Echtheitseigenschaften, besonders durch eine vorzügliche Wetterechtheit, auszeichnet und in dieser Hinsicht dem aus der französischen Patentschrift 679 280 bckannten Monoazofarbstoff aus diazotiertem t-Amino-2-methoxy-4-nitrobenzol und i-(2'~ Oxynaphthalin - 3' - carboylamino) -4-methoxy-3-methylbenzol weit überlegen ist.
Der envähnte Nitrokörper kann· z. B. aus 2-Aminophenylglykolmethyläther durch Nitrieren von dessen Benzolsulfonsäureamid, hergestellt durch Kondensation der Aminoverbindung mit Benzolsulfonsäurechlorid, erhalten werden.
Be i s ρ i e 1 ι
27,4 Teile i-Amino-22-methoxy,-2-äthoxy-4-nitrobenzol werden mit 50 Volumteilen Salzsäure 200 Be und etwas kaltem Wasser fein- angeteigt und durch Zusatz von 7 Teilen Natriumnitrit in wäßriger Lösung bei 5 bis io° C diazotiert. Die Diazolösung wird sodann mit 32,2 Teilen i-(2'-0xynaphthalin-3'-carboylamino)-4-methoxy-3-methylbenzol, gelöst in verdünnter Natronlauge, die mit der zur Bindung der überschüssigen Mineralsäure hinreichenden Menge Natriumacetat sowie Türkischrotöl versetzt ist, gekuppelt, wobei man einen Teil der Essigsäure durch allmählichen Zusatz von Natriumbicarbonatlösung abstumpft. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und gut ausgewaschen. In üblicher Weise mit Substraten verarbeitet, liefert er einen bordeauxfarbenen Lack von sehr guter Lichtechtheit.
*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:
Dr. Leopold Laska und Dr. Arihur ZilscJicr in Offenbach a. M.
591
Beispiel 2
Zur Herstellung des Farbstoffs auf der Faser wird die in üblicher Weise vorbehandelte Baumwollware in einer Lösung, die 5,5 Teile i-(2'-Oxynaphthalin-3'-carboylamino)-4-methoxy-3-methylbenzol, ii Volumteile Natronlauge 340 Be und 10 Volumteile Türkischrotöl im Liter enthält, imprägniert, gut abgequetscht und in einer schwach essigsauren Diazolösung, die 2,75 Teilen i-Amino-22-methoxy-2-äthoxy-4-nitrobenzol im Liter entspricht, entwickelt, gespült und geseift.
Man erhält so eine bordeauxfarbene Färbung von vorzüglicher Wetterechtheit.
Der Farbstoff kann auch nach einer der üblichen Druckmethoden auf der Faser hergestellt werden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Diazoverbindung von i-Amino-22-methoxy-2-äthoxy-4-nitrobenzol von der Konstitution
    NH,
    -OCH0-CH.,-OCH.,
    NO,
    mit ι - (2'-Oxynaphthalin-3'-carboylamino) 4-methoxy-3-methylbenzol für sich oder auf einer Grundlage kuppelt.
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