DE573046C - Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen

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DE573046C
DE573046C DEI42137D DEI0042137D DE573046C DE 573046 C DE573046 C DE 573046C DE I42137 D DEI42137 D DE I42137D DE I0042137 D DEI0042137 D DE I0042137D DE 573046 C DE573046 C DE 573046C
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Germany
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water
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azo dyes
insoluble azo
alkyloxy group
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Expired
Application number
DEI42137D
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English (en)
Inventor
Dr August Modersohn
Dr Friedrich Muth
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, da,ß man zu orangen, wasserunlöslichen Azofarbstoffen von guten Echtheitseigenschaften, insbesondere guter Lichtechtheit, gelangt, wenn man diazotiertes 2-Aminodiphenylsulfon mit Aryliden der 2 - 3-Oxynaphthoesäure von der allgemeinen Formel für sich oder auf der Faser kuppelt. Hierin bedeutet X eine Alkyl- oder Alkyloxygruppe, Y Wasserstoff, Chlor oder eine Alkyloxygruppe mit der Einschränkung, daß X nicht gleich Y und Y nur dann Wasserstoff sein darf, wenn X eine Alkyloxygruppe darstellt. Beispiel r 5o g Baumwollgarn werden' rriit einer Lösung von 5 g i-(2' . 3'-Oxyn.aphthoylamino)-2-methoxybenzol, ro ccm Natronlauge 38° B6 und ro ccm Türkischrotöl in r 1 Wasser Stunde behandelt. Dann wird abgenutscht und mit einer Diazolösung, die 2,35 g 2 Aminodiphenylsulfon im Liter enthält, % Stunde entwickelt, hierauf gespült, geseift und getrocknet. Man erhält ein lebhaftes gelbstichiges Orange von sehr guter Koch-, Chlor- und Lichtechtheit.
  • In ähnlicher Weise liefern z-(2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methyl -q.-chlorbenzol, z - (2' - 3' - Oxynaphthoylamino) - 2 - methylq:-methoxybenzol und z-(2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methoxy-q.-chlorbenzol orange Töne von ähnlichen guten Echtheitseigenschaften. Beispiel e 233g 2-Aminodiphenylsulfon werden in üblicher Weise diazotiert und die Diazoverbindung mit einer sodaalkalischen Lösung von 307 g z-(2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methyl-4.-methoxybenzöl gekuppelt. Der orangerote Niederschlag wird abfiltriert, ausgewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotiertes 2-Aminodiphenylsulfon mit Aryliden der 2 - 3-Oxynaphthoesäure von der allgemeinen Formel worin X eine Alkyl- oder Alkyloxygruppe, Y Wasserstoff, Chlor oder eine Alkyloxygruppe mit der Einschränkung darstellt, daß X nicht gleich Y und Y nur dann Wasserstoff sein darf, wenn X eine Alkyloxygruppe bedeutet, in Substanz oder auf der Faser vereinigt.
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