DE120048C - - Google Patents

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DE120048C
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KAISERLICHES
PATENTAMT.
Einfache Monoazofarbstoffe, welche durch Kuppelung von diazotirten Periamidonaphtolsulfosäuren mit a-Naphtylamin entstehen, finden in dem Verfahren des Patentes 92361 ' Anwendung. Dieselben sollen zur Erzeugung dunkelbrauner bis schwarzbrauner alkali-, walk- und lichtechter Oxydationsfarben verwendet werden, in dem man die Wollfaser im sauren Bade mit ihnen anfärbt und dann mit Chromsäure, Chromaten oder Bichromaten behandelt.
Als geeignet für diesen Zweck werden namentlich angeführt die durch Einwirkung von diazotirter U1 a4-Amidonaphtol -a2- sulfosäure, αλ α4-Amidonaphtol-ß2-sulfosäure und CL1 a4-Amidonaphtol-ß2 j33-disulfosäure auf u-Naphtylamin entstehenden Farbstoffe.
Dieselben sind an sich als Wollfarbstoffe technisch minderwerthig, indem sie entweder ■— wie es bei den Monosulfosäurefarbstoffen der Fall ist — schlecht egalisiren oder verkochen,, oder wie der aus der U1 a4-Amidor naphtol-ß2 ß3-disulfosäure erhaltene Farbstoff von unansehnlicher rothvioletter Nuance sind.
Es hat sich nun ergeben, dafs durch Combination der seither in dieser Richtung nicht untersuchten U1 a4-Amidonaphtol-ct3 ß4-disulfosäure in Form ihrer Diazoverbindung mit a-Naphtylamin ein äufserst werthvoller Farbstoff entsteht, welcher Wolle direct in schönen violetten Tönen anfärbt, dabei gut egalisirt und von hervorragender Licht- und Alkaliechtheit ist, sich somit vor denjenigen des Patentes 92361 sehr vortheilhaft auszeichnet.
Beispiel:
34,1 kg saures Natronsalz der U1 ^-Amidonaphtol-a3 ß4-disulfosäure werden in der erforderlichen Menge kaltem Wasser gelöst und nach Zusatz von 25 kg Salzsäure von 30 pCt. mit einer Lösung von 7,2 kg Natriumnitrit in der Kälte diazotirt. Die Diazoverbindung wird durch Kochsalz gefällt, abfiltrirt und abgeprefst? hierauf mit Wasser wieder aufgenommen und zu einer dünnen Paste, welche 15 kg a-Naphtylaminbase in feiner Vertheilung enthält, hinzugefügt. Nachdem die Farbstoff bildung vollendet ist, wird zur Entfernung überschüssigen a-Naphtylamins mit Salzsäure angesäuert und der Farbstoff (event, nach Zusatz von etwas Kochsalz) abfiltrirt. Durch Lösen in warmer, verdünnter Sodalösung und Fällen mit Kochsalz wird der Farbstoff in das Natronsalz übergeführt.
Die Darstellung des Farbstoffs kann auch in schwach salzsaurer Lösung (mit a-Naphtylamin-Chlorhydrat) oder in essigsaurer Lösung vorgenommen werden.
Der Farbstoff bildet ein dunkles Pulver mit grünem Glänze. In Wasser löst er sich mit rothvioletter Farbe, die auf Zusatz von Soda
nach Braunroth und auf Zusatz von Natronlauge nach Bräunlichorange umschlägt. Mineralsäuren fällen den Farbstoff aus seiner wässerigen Lösung in bräunlichvioletten Flocken. In concentrirter Schwefelsäure löst er sich mit blauer Farbe.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung eines violetten Azofarbstoffe, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindung der Ci1 a4-Amidonaphtol-a3 ß4-disulfosäure mit α - Naphtylamin kuppelt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5378387A (en) * 1992-06-02 1995-01-03 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Non-aqueous liquid cleaning products comprising polyalkoxylated derivatives of castor oil ricinoleic acid and analogous fatty alcohols

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5378387A (en) * 1992-06-02 1995-01-03 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Non-aqueous liquid cleaning products comprising polyalkoxylated derivatives of castor oil ricinoleic acid and analogous fatty alcohols

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