DE120048C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Einfache Monoazofarbstoffe, welche durch Kuppelung von diazotirten Periamidonaphtolsulfosäuren
mit a-Naphtylamin entstehen, finden in dem Verfahren des Patentes 92361 ' Anwendung.
Dieselben sollen zur Erzeugung dunkelbrauner bis schwarzbrauner alkali-, walk-
und lichtechter Oxydationsfarben verwendet werden, in dem man die Wollfaser im sauren
Bade mit ihnen anfärbt und dann mit Chromsäure, Chromaten oder Bichromaten behandelt.
Als geeignet für diesen Zweck werden namentlich angeführt die durch Einwirkung
von diazotirter U1 a4-Amidonaphtol -a2- sulfosäure,
αλ α4-Amidonaphtol-ß2-sulfosäure und
CL1 a4-Amidonaphtol-ß2 j33-disulfosäure auf u-Naphtylamin
entstehenden Farbstoffe.
Dieselben sind an sich als Wollfarbstoffe technisch minderwerthig, indem sie entweder
■— wie es bei den Monosulfosäurefarbstoffen der Fall ist — schlecht egalisiren oder verkochen,,
oder wie der aus der U1 a4-Amidor
naphtol-ß2 ß3-disulfosäure erhaltene Farbstoff
von unansehnlicher rothvioletter Nuance sind.
Es hat sich nun ergeben, dafs durch Combination der seither in dieser Richtung nicht
untersuchten U1 a4-Amidonaphtol-ct3 ß4-disulfosäure
in Form ihrer Diazoverbindung mit a-Naphtylamin ein äufserst werthvoller Farbstoff
entsteht, welcher Wolle direct in schönen violetten Tönen anfärbt, dabei gut egalisirt und
von hervorragender Licht- und Alkaliechtheit ist, sich somit vor denjenigen des Patentes
92361 sehr vortheilhaft auszeichnet.
34,1 kg saures Natronsalz der U1 ^-Amidonaphtol-a3
ß4-disulfosäure werden in der erforderlichen
Menge kaltem Wasser gelöst und nach Zusatz von 25 kg Salzsäure von 30 pCt. mit einer Lösung von 7,2 kg Natriumnitrit in
der Kälte diazotirt. Die Diazoverbindung wird durch Kochsalz gefällt, abfiltrirt und abgeprefst?
hierauf mit Wasser wieder aufgenommen und zu einer dünnen Paste, welche 15 kg a-Naphtylaminbase
in feiner Vertheilung enthält, hinzugefügt. Nachdem die Farbstoff bildung vollendet
ist, wird zur Entfernung überschüssigen a-Naphtylamins mit Salzsäure angesäuert und
der Farbstoff (event, nach Zusatz von etwas Kochsalz) abfiltrirt. Durch Lösen in warmer,
verdünnter Sodalösung und Fällen mit Kochsalz wird der Farbstoff in das Natronsalz übergeführt.
Die Darstellung des Farbstoffs kann auch in schwach salzsaurer Lösung (mit a-Naphtylamin-Chlorhydrat)
oder in essigsaurer Lösung vorgenommen werden.
Der Farbstoff bildet ein dunkles Pulver mit
grünem Glänze. In Wasser löst er sich mit rothvioletter Farbe, die auf Zusatz von Soda
nach Braunroth und auf Zusatz von Natronlauge nach Bräunlichorange umschlägt. Mineralsäuren
fällen den Farbstoff aus seiner wässerigen Lösung in bräunlichvioletten Flocken. In concentrirter
Schwefelsäure löst er sich mit blauer Farbe.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung eines violetten Azofarbstoffe, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindung der Ci1 a4-Amidonaphtol-a3 ß4-disulfosäure mit α - Naphtylamin kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE120048C true DE120048C (de) |
Family
ID=389139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT120048D Active DE120048C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE120048C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5378387A (en) * | 1992-06-02 | 1995-01-03 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Non-aqueous liquid cleaning products comprising polyalkoxylated derivatives of castor oil ricinoleic acid and analogous fatty alcohols |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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