DE307162C - - Google Patents

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DE307162C
DE307162C DENDAT307162D DE307162DA DE307162C DE 307162 C DE307162 C DE 307162C DE NDAT307162 D DENDAT307162 D DE NDAT307162D DE 307162D A DE307162D A DE 307162DA DE 307162 C DE307162 C DE 307162C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description

BERLIN. GEDRtICKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Lagereiem

Claims (1)

  1. In der Patentschrift 174905 werden o-Oxymonoazofarbstoffe aus diazotierten halogensubstituierten 2-Aminophenolen und 8-Chlor-i-oxynaphthalindisulfosäuren, die eine Sulfogruppe in der 3-Stellung enthalten, beschrieben. Diese Farbstoffe liefern auf chromgebeizter Wolle oder durch Nachchromieren der in saurem Bade entstehenden Färbungen echte blaue Töne.
    jo Es wurde nun gefunden, daß die 8-Halogen-i-oxynaphthalin-5-sulfosäuren sich mit Halogenderivaten des 2-Oxydiazobenzols leicht zu Farbstoffen verbinden, denen eine Sonderstellung zukommt, indem sie sich besonders für das Echtfärben der Wolle im Einbadverfahren in Gegenwart von Chromaten und dissoziierenden Ammonsalzen eignen. Die blauen Färbungen zeichnen sich durch Gleichmäßigkeit, Walk-, Licht- und Reibechtheit aus. Bei künstlichem Licht ändern die Farbstoffe in der Regel den Ton nur wenig.
    Die Kupplung erfolgt in üblicher Weise, während bei Anwendung der in der Patentschrift 174905 bezeichneten Disulfosäuren für den glatten Verlauf der Kupplung der Ausschluß eines Alkalis Bedingung ist, das laut den Patentschriften 174905, 177624 und 181124 durch Calcium-, Barium-, Strontiumoder Zinkoxydhydrat ersetzt werden muß, falls nicht in neutraler oder organisch-saurer Lösung gearbeitet wird.
    Beispiel.
    Die aus 14,4 Teilen 4-Chlor-2-amino-ioxybenzol, 50 Teilen Salzsäure von 120 Be und 6,9 Teilen Natriumnitrit bereitete Diazoverbindung läßt man in eine durch Soda alkalisch gehaltene Lösung von 25,9 Teilen 8-Chlor-i-oxynaphthalin-5-sulfosäure einlaufen. Nach beendeter Kupplung salzt man den Farbstoff aus und arbeitet ihn in der üblichen Weise auf.
    Ähnliche Farbstoffe erhält man, wenn man beispielsweise von 4 · 6 - Dichlor- oder 3 ■· 4 · 5 · 6 - Tetrachlor-2-amino-1-oxybenzol oder auch von den Bromderivaten ausgeht. Ebenso kann die 8-Chlor-i-oxynaphthalin-5-sulfosäure durch die entsprechende Bromverbindung ersetzt werden.
    Ρλτεν ϊ-Αν SPRU ch:
    Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man Halogenderivate des 2-Oxydiazobenzols mit einer 8-Halogen-i-oxynaphthalin-5-sulfosäure kuppelt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE913458C (de) * 1951-02-06 1954-06-14 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE913458C (de) * 1951-02-06 1954-06-14 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen

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