DE293858C

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Publication number: DE293858C
Application number: DENDAT293858D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- M 293858 ~~ KLASSE 22«. GRUPPE

Zur Erzeugung von grauen Färbungen verwendet man im allgemeinen Farbstoffe, die in dunkler Färbung schwarze Töne liefern. Hierbei beobachtet man oft den Mißstand, daß die Lichtechtheit der hellen Färbungen unzureichend ist, oder daß die hellen Färbungen ungleichmäßig ausfallen. Die Ansprüche der Technik werden um so schwerer erfüllt, wenn gleichzeitig auch eine gute Waschechtheit verlangt wird.

Es wurde nun gefunden, daß man Farbstoffe, die sich besonders zum Graufärben von Baumwolle eignen, herstellen kann, wenn man eine Diazosulfosäure der Benzol- oder Naphtalinreihe mit einer diazotierbaren Mittelkomponente vereinigt, weiter diazotiert, mit a-Naphtylamin oder i-Aminonaphtalin-6- oder -7-sulfosäure kuppelt, das Zwischenprodukt nochmals diazotiert und mit 2-Amino-8-oxynaphtälin-6-sulfosäure in alkalischer Lösung vereinigt.

Diese Farbstoffe färben Baumwolle auch in hellen Tönen gleichmäßig an. Durch Diazotieren auf der Faser und Entwickeln mit geeigneten Verbindungen, z. B. ß-Naphtol oder m-Toluylendiamin, erhält man graue Färbungen von vorzüglicher Wasch- und Lichtechtheit; diese Färbungen sind alkaliecht im Gegensatz zu den in gleicher Weise mit den Farbstoffen der Patentschrift 121867, Kl. 22 a, erzeugten. In bezug auf die Lichtechtheit sind die Farbstoffe dem als sehr lichtecht bekannten Diaminogen B (vgl. Schultz, Farbstofftabellen, 5. Aufl. [1914], Nr. 274), dem Farbstoff 1 · 4-Diaminonaphtalin-6- bzw. -7-sul- fosäureazo—>- a-Naphtylaminazo—>■ (7)-2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure der Patentschrift 78831, Kl. 22, überlegen.

Beispiel 1.

17,3 Teile Metanilsäure werden in bekann- -4° ter Weise diazotiert und mit 18 Teilen a-Naphtylaminchlorhydrat gekuppelt. Die ausgeschiedene Farbstoffsäure wird abfiltriert, in verdünnter Natronlauge gelöst und durch Zusatz von Salzsäure und Nitrit diazotiert. Die Diazoverbindung wird abfiltriert, mit Wasser angerührt in eine Lösung von 24,5 Teilen i-aminonaphtalin-6- oder -7-sulfosaurem Natrium bzw. dem Gemische dieser Säuren und überschüssigem Natriumacetat eingetragen. Der entstandene Farbstoff wird abgetrennt, gelöst und mit Salzsäure und Nitrit diazotiert. Die Diazolösung wird in eine kalt und durch Soda alkalisch gehaltene Lösung von 24 Teilen 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure eingetragen. Nach beendeter Kuppelung wird der Farbstoff ausgesalzen.

Ähnliche Farbstoffe erhält man, wenn man an erster Stelle Chloranilinsulfosäuren anwendet.

Beispiel 2.

Die aus 32,5 Teilen 2-AminonaphtaIi
disulfosäure, Mononatriumsalz, gewonn«

_r Jin-4 · 8-

gewonnene Di-

azoverbindung wird mit 13,7 Teilen 3-Amino-4-methoxy-i-methylbenzol, gelöst mit Hilfe von 22 Teilen Salzsäure 12 ° Be, ■ kombiniert. Das Zwischenprodukt wird wie im Beispiel 1 weiter diazotiert und mit i-Aminonaphtalin-6 (7)-sulfosäure und nach nochmaliger Diazotierung mit 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure gekuppelt.

Ersetzt man den Aminokresoläther durch i-Aminonaphtalin-6- bzw. -7-sulfosäure, so entsteht ein Farbstoff von etwas blauerem Ton.

Claims

Patent-An Spruch:
Verfahren zur Darstellung von diazotierbaren Trisazofarbstoffen, darin bestehend, daß man eine Diazosulfosäure der Benzol- oder Naphtalinreihe mit einer diazotierbaren Mittelkomponente kuppelt, das Zwischenprodukt weiter diazotiert, mit ä-Naphtylamin oder i-Aminonaphtalin-6-oder-7-sulfosäure kuppelt, nochmals diazotiert und mit 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure in alkalischer Lösung vereinigt.