DE286147C

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Publication number: DE286147C
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- M 286147 •KLASSE 22«. GRUPPE

Verfahren zur Darstellung von BaumwoUazofarbstoffen.

Patentiert im Deutschen Reiche vom 18> Dezember 1913 ab.

Es wurde .gefunden, daß man wertvolle substantive Farbstoffe von. reinen blauroten ■bis rotvioletten Nuancen sowie sehr guten Färbeeigenschaften erhält, wenn man die Tetrazoverbindungen von ρ · p'-Diaminodiarylharnstoffen einerseits mit i-Naphtol-3 -8-disulfosäure oder 2-Naphtol-S-mono- bzw. 6 · 8-disulfosäure, andererseits mit 2-Amino- oder 2-Arylamino-5-naphtol-7-sulfosäuren kuppelt.

In der französischen Zusatzpatentschrift 10259/337449 ist u. a. die Darstellung von Farbstoffen aus Diaminodiphenylharristoff mit 2 Mol. 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure (J) beschrieben. Farbstoffe aus Aryl-J-Säuren kommen dort überhaupt nicht in Betracht, da es sich in jener Patentschrift um Entwicklungsfarbstoffe, also solche mit diazotierbarer Aminogruppe handelt. Auch für die Darstellung von gemischten Farbstoffen, welche eine Naphtolsulfosäure enthalten, findet sich in genannter Patentschrift kein Beispiel. Unter Heranziehung der Angaben des Hauptpatents 337449 und des ersten Zusatzes 7553 zu diesem könnte höchstens der Farbstoff aus ρ · p'-Diaminodiphenylharnstoff mit 1 Mol. J-Säure und ι Mol. ι · 4-Naphtolsulfosäure konstruiert werden. Dieser liefert aber im Gegensatz zu den hier beanspruchten Farbstoffen mit 2 · 8-Naphtolsulfosäure oder 2 · 6 · 8- oder 1 · 3 · 8-Naphtoldisulfosäure trübe, unansehnliche Färbungen. In der französischen Patentschrift 311542 ist weiterhin ein Farbstoff aus m · m'-Diaminodiphenylharnstoff mit 2 · 8-Naplitolsulfosäure und J-Säure beschrieben. Dieser ist mit den hier beanspruchten Farbstoffen aus ρ · p'-Diaminodiphenylharnstoff schon seiner ganz andersartigen Nuance wegen (orange gegenüber rotviolett) nicht vergleichbar; abgesehen davon, zeigt er auch eine wesentlich geringere Waschechtheit. Die beanspruchten Farbstoffe sind sonach den bekannten andersartigen Farbstoffen überlegen.

Beispiel 1.

24,2 Teile ρ · p'-Diaminodiphenylharnstoff werden mit 54 Teilen Salzsäure von 20 ° Be und 13,8 Teilen Nitrit bei ο bis 5 ° diazotiert. Die Diazolösung wird sodann mit einer Lösung von 35 Teilen 1 · 3 · 8-naphtoldisulfosaurem Natrium und 30 Teilen kalzinierter Soda in 500 Teilen Wasser versetzt. Nach kurzem Rühren ist der Monoazofarbstoff fertig gebildet, worauf 32 Teile 2-Phenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure, gelöst mit 15 Teilen kalzinierter Soda und 300 Teilen Wasser, zugegeben werden. Nach 12 Stunden wird der Farbstoff ausgesalzen, filtriert und getrocknet. Er färbt Baumwolle aus natriumsulfathaltigem Bade rein rotviolett.

Beispiel 2.

Eine nach Beispiel 1 dargestellte Diazoverbindung von 24,2 Teilen ρ •p'-Diaminodiphenylharnstoff wird mit einer Lösung von 35 Teilen 2 · 6 · 8-naphtoldisulfosaurem Natron und 30 Teilen kalzinierter Soda in etwa 500 Teilen Wasser versetzt. Nach etwa dreistündigem Rühren ist die Bildung des Monoazofarbstoffes

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Claims

beendigt. Man gibt sodann eine Lösung von unter ι angegeben, auf. Der Farbstoff färbt

24 Teilen 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure (J) Baumwolle rein blaurot.

und 15 Teilen kalzinierter Soda in 300 Teilen Die in ähnlicher Weise erhältlichen Farb-

WassQ-i- zu und arbeitet nach 12 Stunden, wie stoffe

2 · 8-Naphtolsulfosäure ρ · p'-Diaminodiphenylharnstoff ^

2-Phenylamino-5-naphtol-7-suliosäure

2 · 6 · 8-Naphtoldisulfosäure

ρ · p'-Diaminodiphenylharnstoff <f

2-Phenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure

färben bordeaux bzw. stark rotstichig violett.

I harnstoffe einerseits mit i-Naphtol-3 · 8-

1 λ ten τ- Anspruch: ■ disulfosäure oder 2-Naphtol-8-mono- bzw.

Verfahren zur Darstellung von Baum- · 6 · 8-disulfosäure, andererseits mit 2-Amino-

wollazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, bzw. 2-Arylamino-5-naphtol-7-sulfosäuren

daß man tetrazotierte ρ · p'-Diaminodiaryl- kuppelt.