DE253287C - - Google Patents

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DE253287C
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KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 253287 KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen. Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. Februar 1911 ab.
Die durch Kombination von diazotierten o-Aminophenol- und o-Aminonaphtolsulfosäuren mit' i-Aryl-3-methyl~5-pyrazolonen oder deren Substitutionsprodukten hergestellten Farbstoffe zeigen nach dem Chromieren keine befriedigende Wasch-, Walk- und Pottingechtheit.
: Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß bei der Kombination derselben Diazoverbindungen mit für diesen Zweck noch nicht benutzten i-Aryl-s-phenyl-S-pyrazolonen oder deren Substitutionsprodukten Farbstoffe entstehen, deren auf Wolle in saurem Bade hergestellte Färbungen nach dem Chromieren eine sehr gute Wasch-, Walk- und Pottingechtheit besitzen. Eine derartige Verbesserung der Echtheitseigenschaften lediglich durch den Ersatz einer Methyl- durch eine Phenylpruppe war nicht vorauszusehen.
.
Beispiel:
24,6 Teile 4-Acetylamino-2-aminophenol-6-sulfosäure werden mit 30 Teilen Salzsäure von 20° Be. und 7 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die Diazoverbindung fließt in eine Lösung von 23,6 Teilen 1 · 3-Diphenylpyrazolon, 12 Teilen Natronlauge von 40 ° Be. und 16,5 Teilen Soda in 500 Teilen Wasser. Die Kombination beginnt sofort und ist nach kurzer Zeit beendet. Der Farbstoff wird in der üblichen Weise isoliert. Er färbt Wolle in saurem Bade stumpf gelb an, durch Nachchromieren entsteht ein lebhaftes Bordeaux, das von dem analogen Farbstoff aus Phenylmethylpyrazolon der französischen Patentschrift 419120 vom Jahre 1909 außer durch seine blauere Nuance durch seine bessere Wasch-, Walk- und Pottingechtheit sich unterscheidet.
Ersetzt man die 4-Acetylamino-2-aminophenol-6-sulfosäure des Beispiels durch 4-Chlor-2-aminophenol-6-sulfosäure, so erhält man einen Farbstoff von lebhafterer und weniger blaustichiger Nuance von sonst gleichen Eigenschaften.
Ähnliche Produkte werden erzielt unter Verwendung anderer o-Aminooxyarylsulfosäuren, wobei unter sonst analogen Verhältnissen Naphtolderivate blauere Nuancen ergeben als die entsprechenden Phenolverbindungen.

Claims (1)

  1. Paten t-An SPEU CH:
    Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man diazotierte o-Aminophenol- oder o-Aminonaphtolsulfosäuren mit i-Aryl-3-phenyl-5-pyrazolonen oder deren Substitutionsprodukten kombiniert.
    35
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