DE125491C - - Google Patents
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- DE125491C DE125491C DENDAT125491D DE125491DA DE125491C DE 125491 C DE125491 C DE 125491C DE NDAT125491 D DENDAT125491 D DE NDAT125491D DE 125491D A DE125491D A DE 125491DA DE 125491 C DE125491 C DE 125491C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/025—Disazo dyes containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
JVi 125491 KLASSE 22 a.
Zusatz zum Patente 121427 vom 13. März 1898.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 21. Dezember 1898 ab. Längste Dauer: 12. März 1913.
In der Patentschrift 121427 bezw. dem zweiten Zusatz dazu, 123611, ist gezeigt worden,
dafs man blauschwarze bis schwarze secundäre Disazofarbstoffe erhalten kann, wenn man
die Diazoverbindung von 2 - Amido-6-nitrophenol-4-sulfosäure
bezw. von 2-Amido-4-nitrophenol-6-sulfosäure mit a-Naphtylamin
oder dessen zur Darstellung weiter diazotirbarer Producte verwendeten Sulfosäuren combinirt
und die so erhaltenen Amidoazoproducte nach neuerlicher Diazotirung mit näher bezeichneten Chromogenen kuppelt.
Der hervorragende Einflufs der Nitrogruppe auf die Echtheitseigenschaften dieser Farbstoffe
und ihrer nachchromirten Färbungen ist in diesen Patentschriften eingehend besprochen, und
es ist speciell erwähnt worden, dafs die durch Nachchromiren erhaltenen Nuancen grünlicher
sind als die der nicht chromirten Färbungen.
Es hat sich nun ergeben, dafs sich weitere werthvolle Farbstoffe aus den oben besprochenen
Amidoazoproducten erhalten lassen, wenn man an Stelle der in den Verfahren der genannten
Patente 121427 und 123611 benutzten
Endcomponenten hier 1 · 8 · 4-Dioxynaphtalinsulfosäufe
S, bezw. 1 · 8 · 4- oder 1 · 8 · 5-Amidonaphtolsulfosäure
zur Verwendung bringt. Die so erhaltenen Farbstoffe liefern beim Nachchromiren der mit ihnen erzeugten Färbungen
viel grünere Nuancen als diejenigen, welche mittelst der in den genannten Patenten beschriebenen
Farbstoffe erhalten werden können, während sie den letzteren in Bezug auf Echtheit
und Lichtbeständigkeit noch überlegen sind. Sie übertreffen ferner bei weitem diejenigen
technisch werthlosen (matten und schmutziggrimen) Färbungen, welche mit einem analogen, aber keine Nitrogruppe enthaltenden
Farbstoff des Patentes 66688 (p-Amidophenolsulfosäure - azo - a. - naphtylamin - azo -1 · 8 - dioxynaphtalin-4-sulfosäure)
erhältlich sind.
Farbstoff aus 2-Am id 0-6-nitrophenol-4-sulfosäure,
a-Naphtylamin und 1 · 8 · 4-Dioxvnaphtalinsulfosäure
S.
Die Lösung von 77,6 Theilen des nach dem Verfahren des Patentes 121427 aus diazotirter 2-Amido-6-nitrophenol-4-sulfosäure
und a-Naphtylamin erhaltenen Zwischenfarbstoffes in verdünnter Natronlauge wird mit einer concentrirten
Lösung von 14,5 Theilen Natriumnitrit versetzt und unter Rühren in ein stark gekühltes Gemisch
von Salzsäure und Eis eingegossen. Die so erhaltene Diazoverbindung wird in eine mit Eis
gekühlte sodaalkalische Lösung von 60 Theilen ι · 8-dioxynaphtalin-4-sulfosaurem Kalium ein-
getragen. Nach mehrstündigem Rühren wird der Farbstoff ausgesalzen, filtrirt, geprefst, getrocknet
etc.
In ganz gleicher Weise werden die Farbstoffe mit ι · 8 · 4- bezw. 1 · 8 · 5-Amidonaphtolsulfosiiure
in Endstellung erhalten und diejenigen aus der 2-Amido-4-nitrophenol-6-sulfosäure
dargestellt.
| 2 - Amido - 6 - nitrophenol - 4 - sulfosäure + a-Naphtylamin -f- |
Farbe der Wasser |
Lösung in concentrirter Schwefelsäure |
Färbt Wolle in saurem Bade |
| 1 ■ 8· 4-Dioxynaphtalinsulfosäure S | blau | grün | blauschwarz |
| ι ·8 ^-Amidonaphtolsulfosäure | blau | blau | blauschwarz |
| ι · 8 · 5-Amidonaphtolsulfosäure | blau | schwarzblau | violettschwarz. |
| 2 - Amido - 4 - nitrophenol - 6 - sulfosäure + u - Naphtylamin + |
|||
| ι · 8· 4-Dioxynaphtalinsulfosäure S | blauviolett | grün | blauschwarz |
| ι -S^-Amidonaphtolsulfosäure | blau | blaugrün | blauschwarz |
| ι ·8· 5-Amidonaphtolsulfosäure | blau | blaugrün | blauschwarz. |
Die Eigenschaften der Farbstoffe ergeben sich aus vorstehender Tabelle.
Die analogen Farbstoffe mit 1 · 6- oder 1 · 7-Naphtylaminsulfosäuren
in Mittelstellung sind den vorbeschriebenen durchaus ähnlich, stehen
aber hinter ihnen in den fä'rberischen Eigenschaften zurück.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:
Die besondere Ausführungsform des durch Anspruch 1 des Patentes 121427 und Anspruch 1 des Zusatzpatentes 123611 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs man als Schlufscomponenten 1 · 8 · 4 - Dioxynaphtalinsulfosä'ure S, ΐ·8·4~ und 1 · 8 · 5 - Amidonaphtolsulfosäure verwendet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE125491C true DE125491C (de) |
Family
ID=394212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT125491D Active DE125491C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE125491C (de) |
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0
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