DE62945C - Verfahren zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis schwarzer secundärer Disazofarbstoffe aus Dioxynaphtalindisulfosäure S - Google Patents

Verfahren zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis schwarzer secundärer Disazofarbstoffe aus Dioxynaphtalindisulfosäure S

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DE62945C
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/068—Naphthols
    • C09B31/072—Naphthols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
aus Dioxynaphtalindisulfosäure S.
Zusatz zum Patente ΛΪ 6170.7 vom 8. October 1889.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 27. Juli 1890 ab. Längste Dauer: 7. October 1904.
Im Patent Nr. 61707 ist eine Reihe blauer bis schwarzer Azofarbstoffe beschrieben, welche sich von der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S ableiten und durch Combination derselben mit den Diazoverbindungen derjenigen Amidoazokörper. erhalten werden, welche bei der Einwirkung von Diazobenzolsulfosäuren und deren Homologen oder von α- oder ß-Diazonaphtalinsulfosäuren auf a-Naphtylamin entstehen.
Mit grofsem Vortheil lassen sich an Stelle der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S Dioxynaphtalindisulfosäuren, besonders die aus der Naphtoltrisulfosäure S durch Verschmelzen mit Alkalien darstellbare Dioxynaphtalindisulfosäure S verwenden.
Die so zu erhaltenden Farbstoffe zeichnen sich gegenüber denjenigen aus der Monosulfosäure durch ihre leichtere Löslichkeit aus, infolge deren sie langsamer ziehen und gut egalisiren.
Im Vergleich zu den entsprechenden Farbstoffen aus der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S sind diejenigen aus der Dioxynaphtalindisulfosäure S bei weitem grüner, so dafs man mit Hülfe der letzteren und bei Anwendung solcher Amidoazoverbindungen, welche durch Combination von Diazonaphtalinsulfosäuren mit a-Naphtylamin entstehen., zu fast rein grünen Azofarbstoffen gelangt.
Das Verfahren zu ihrer Herstellung ist dasjenige des Haupt-Patentes.
Beispiel:
Farbstoff aus a-Amidonaphtalin-azonaphtalindisulfosäure und Dioxynaphtalindisulfosäure S.
30 kg Naphtylamindisulfosäure III (Patent Nr. 41957) werden in bekannter Weise mit 7 kg Natriumnitrit diazotirt und die erhaltene Diazolösung in eine schwach salzsaure Lösung von 15 kg a-Naphtylamin einfliefsen gelassen. Nach kurzem Stehen giebt man zur weiteren Diazotirung eine Lösung von 8 kg Natriumnitrit in 40 1 Wasser allmählich hinzu und läfst mehrere Stunden stehen. Die Diazoverbindung scheidet sich gallertartig aus und kann durch schwaches Anwärmen in körnigem Zustand erhalten werden. Man filtrirt und trägt dieselbe in eine mit essigsaurem Natrium versetzte Lösung von 36 kg saurem dioxyriaphtalindisulfosaurem Natron ein.
Die Farbstoffbildung beginnt alsbald und kann durch gelindes Erwärmen leicht zu Ende geführt werden.
Man erhält so einen Wolle im sauren Bade schön dunkelgrün färbenden Azofarbstoff.
Verwendet man in vorstehendem Beispiel an Stelle der a-Naphtylamindisulfosäure
Sulfanilsäure, so erhält man ein Indigblau,
mit Disulfanilsäure ein Indigblau,
mit Toluidinmonosulfosä'ure ein grünstichiges Blau,
mit (3-Naphtylamin-a-monosulfosäure (Patent Nr. 20760) ein bläuliches Grün,
mit ß-Naphtylamin-y-monosulfosäure (Patent Nr. 29084) ein stumpfes Grün,
mit ß-Naphtylamindisulfosäure G ein Blaugrün.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung blaugrüner bis schwarzer beizenfärbender secundärer Diazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S in dem Verfahren des Patentes Nr. 61707 hier die Dioxynaphtalindisulfosäure S setzt und diese mit den Diazoverbindungen derjenigen Amidoazokörper kuppelt, welche durch Combination von diazotirter Sulfanilsäure, Disulfanilsäure, Toluidinmonosulfosäure, a-Naphrylamindisulfqsäure III (Patent Nr. 41957), β - Naphtylamin - α - monosulfosäure (Patent 1Nr. 20760), β -Naphtylamin -γ -monosulfosäure (Patent Nr. 29084), ß-Naphtylamindisulfosäure G mit a-Naphtylamin entstehen.
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