DE557298C - Verfahren zur Darstellung von substantiven Polyazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von substantiven PolyazofarbstoffenInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
Es wurde gefunden, daß man hervorragend lichtechte Farbstoffe von grüner Nuance erhält,
wenn man die Diazokörper von Disazofarbstoffen von der allgemeinen Formel A-N = N-B-N = N-C-NH2,
worin A den Rest eines Benzol- oder Naphthalinderivates, B den Rest von i-Aminonaphthalin,
i-Aminonaphthalin-6- oder -7-sulfonsäure
bzw. eines Gemenges der beiden Sulfonsäuren, C den Rest einer i-Amino-2-naphtholäther-6-sulfonsäure
bedeutet, mit Monoazofarbstoffen vereinigt, die durch Kuppeln von Diazokörpern mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure
in saurer Lösung erhalten werden.
Die Herstellung von Substantiven grünblauen Trisazofarbstoffen durch Kuppeln von
diazotierten Aminodisazofarbstoffen mit endständiger ι · 2-Aminonaphtholäther-6-sulfonsäure
mit 2-Arylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure bzw. 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure
ist schon aus den Patentschriften 450 998 und 453 133 bekannt geworden. Den
so erhaltenen Farbstoffen gegenüber zeigen
as die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen
Farbstoffe eine ganz bedeutende Nuancenverschiebung nach Grün; während nämlich die
Farbstoffe der genannten Patentschriften grünlichblaue Nuancen besitzen, können die
Nuancen der neuen Farbstoffe schon als blaustichiggrün angesprochen werden. Daß sie
dabei noch eine ebenso große Reinheit aufweisen wie die Farbstoffe der obengenannten
Patentschriften, ist gleichfalls überraschend.
Außerdem wird im Lehrbuch F i e r ζ David,
Künstliche organische Farbstoffe (1926), Seite 159, unten ein Tetrakisazofarbstoff
erwähnt, der durch Kuppeln des diazotierten Aminodisazofarbstoffes Anilinazo-iaminonaphtha'.in
-7- sulfonsäure - azo -1 - aminonaphthalin-7-sulfonsäure
mit dem sauer gekuppelten Monoazofarbstoff aus diazotierter Sulfanilsäure und 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure
erhalten werden soll. Gegenüber diesem Farbstoff zeigen die nach vor- *5
liegendem Verfahren erhältlichen Farbstoffe wesentlich grünere und reinere Nuancen.
17,3 Teile Metanilsäure werden diazotiert 5»
und mit 24,5 Teilen i-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure
gekuppelt. Man diazotiert weiter, isoliert den Diazokörper und kuppelt ihn in essigsaurer Lösung mit 28,9 Teilen i-Amino-2-äthoxynaphthalin-6-sulfonsäure.
Nach beendeter Kupplung wird weiter diazotiert, der Diazokörper ausgesalzen und isoliert. Der
braunviolette Diazokörper wird angepastet und bei o° C in eine mit 150 Teilen Wasser,
200 Teilen technischem Pyridin und 4oTeilen 2Oprozentigem Ammoniak hergestellte
Lösung des Farbstoffes, der durch saures Kuppeln von 17,3 Teilen diazotierter Metanilsäure
mit 24 Teilen 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhalten wurde, eingetragen.
Nach beendeter Kupplung wird der in bronzeglänzender Form ausgeschiedene
Farbstoff isoliert und getrocknet. Er zieht auf
Baumwolle direkt in sehr lichtechten blaugrünen Tönen.
An Stelle der als Anfängskomponente verwendeten Metanilsäure können ebenso wie bei
der mit der 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure sauer gekuppelten diazotierten Metanilsäure
irgendwelche andere Basen, Sulfon- oder Carbonsäuren der Benzol- oder Naphthalinreihe
zur Anwendung gelangen.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Darstellung von substantiven Polyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte Disazofarbstoffe von der allgemeinen Formel A-N = N-B-N = N-C-NH2, worin A den Rest eines Benzol- oder Naphthalinderivates, B den Rest von ι -Aminonaphthalin, ι -Aminonaphthalin-6- oder -7 -sulfonsäure bzw. eines Gemenges der beiden Sulfonsäuren und C den Rest einer 1 · 2-Aminonaphtholäther-6-sulfonsäure bedeutet, mit Monoazofarbstoffen kuppelt, welche durch Kuppeln von Diazokörpern mit 2-Amino-5-ox}rnaphthalin-7-sulfonsäure in saurer Lösung erhalten werden.
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