DE553942C - Verfahren zur Darstellung von substantiven Polyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von substantiven Polyazofarbstoffen

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DE553942C
DE553942C DEG78094D DEG0078094D DE553942C DE 553942 C DE553942 C DE 553942C DE G78094 D DEG78094 D DE G78094D DE G0078094 D DEG0078094 D DE G0078094D DE 553942 C DE553942 C DE 553942C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/26Tetrazo dyes of the type A->B->C->K<-D

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von Substantiven Polyazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man wertvolle Polyazofarbstoffe erhält, welche auf Baumwolle in blauen Tönen von hervorragender Lichtechtheit ziehen, wenn man Diazoverbindungen von Disazofarbstoffen vom Typus A-N=N-Mi-N=N-M.-NH., in welchen A den Rest einer Benzol- oder #iaphthalinsulfon- bzw. -carbonsäure, Mi und M. den Rest von i-Aminonaphthalin, i-Aminonaphthalii1-6- oder -7-sulfonsäure oder eines Gemenges der beiden Sulfonsäuren bedeuten, mit Monoazofarbstoffen vereinigt, welche durch Kuppeln von Diazokörpern mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in saurer Lösung erhalten werden. Man gelangt so zu neuen Farbstoffen von der Formel worin R den Rest eines Benzol- oder Naphthalinderivates darstellt.
  • Im Lehrbuch von F i e r z - D a v i d, Künstliche organische Farbstoffe, 1926, Seite 159 unten, ist ein Tetrakisazofarbstoff erwähnt, der durch Kuppeln des diazotierten Aminodisazofarbstoffes Anilinazo-i-aminonaphthalin-7 - sulfonsäureazo - i - aminonaphthalin - 7 -sulfonsäure mit dem sauer gekuppelten Monoazofarbstoff aus diazotierter Sulfanilsäure und 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhalten werden soll. Gegenüber diesem Farbstoff zeigen die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Farbstoffe eine wesentlich reinere Nuance und bedeutend erhöhte Lichtechtheit. Beispiel i Die Diazoverbindung von 2o,8 Teilen 4-Chlor-i-aminobenzol-3-sulfonsäure wird in essigsaurer Lösung mit 24,5 Teilen i-aminonaphthalin-7-sulfonsaurem Natrium gekuppelt. Man diazotiert weiter, isoliert den Diazokörper und kuppelt nochmals mit 24,5 Teilen i-Aminonaphthalin-6- oder -7-sulfonsäure bzw. dem Gemisch dieser Säuren in Gegenwart von überschüssigem Natriumacetat. Der entstandene Farbstoff wird isoliert, wieder gelöst und nochmals weiterdiazotiert. Den erhaltenen Diazokörper trägt man sodann in eine mit 5o Teilen Soda versetzte Lösung des durch Kuppeln von 17,3 Teilen diazotierter Metanilsäure mit 24 Teilen 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in saurer Lösung erhaltenen Farbstoffes ein. Nach beendeter Kupplung wird aufgeheizt und ausgesalzen. Der erhaltene Farbstoff zieht auf Baumwolle direkt mit grünlichblauer Nuance von ausgezeichneter Lichtechtheit. Beispiel 2 30,3 Teile 2-Aminonaphthalin-q. # 8-disulfonsäure werden diazötiert und in bekannter Weise mit 15 Teilen i-Aminonaphthalin gekuppelt. Der erhaltene Farbstoff wird weiterdiazotiert und mit --4,5 Teilen i-aminonaphthalin-7-sulfonsaurem Natrium vereinigt. Man isoliert den Farbstoff und diazotiert nochmals weiter. Der Diazokörper wird in eine mit überschüssiger Soda versetzte Lösung des durch saure Kupplung von 15,3 Teilen dianotierter p Amiriosalicylsäure mit 24 Teilen 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhaltenen Farbstoffes eingetragen. Nach beendeter Kupplung wird aufgewärmt, der Farbstoff ausgesalzen und isoliert. Er färbt Baumwolle in grünblauer Nuance sehr lichtecht an. Durch Nachbehandeln mit Kupfer und Chromsalzen werden die Färbungen roter und waschechter.
  • An Stelle der als Anfangskomponenten in den Beispielen verwendeten Körper können andere Sulfon- oder Carbonsäuren der Benzol-oder Naphthalinreihe zur Anwendung gelangen. Ebenso können an Stelle der in den Beispielen verwendeten, mit der 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure sauer gekuppelten Diazokörper die Diazoverbindungen anderer Basen, Sulfon- oder Carbonsäuren der Benzol-oder Naphthalinreihe angewendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur,Herstellung von substantiven Polyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoverbindungen von Disazofarbstoffen von der allgemeinen Formel A-N=N-Ml-N:=N-M2-NH2, in welcher A den Rest einer Benzol- oder Naphthalinsulfon- bzw. -carbonsäure, M, und M2 den Rest von i-Aninonaphthalin. i-Aminonaphthalin-6- oder -7-sulfonsäure bzw. .eines Gemenges der beiden Sulfonsäuren bedeutet, mit Monoazofarbstoffen vereinigt, welche durch Kuppeln von Diazokörpern mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in saurer Lösung erhalten werden.
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