DE82597C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B35/36—Trisazo dyes of the type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAM
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Fatentirt im Deutschen Reiche vom 17. Dezember 1891 ab.
In der Patentschrift Nr. 57912 sind blaue
bis grünblaue (indigoblaue) Azofarbstoffe beschrieben, welche man erhält, wenn die
aus ι Mol. Tetrazodiphenyl, Tetrazoditolyl, Tetrazomonoäthoxydiphenyl, Tetrazomonoäthoxyphenyltolyl
bezw. Tetrazodiphenoläther und ι Mol. a-Naphtylamin gebildeten sogen.
Zwischenproducte weiter diazotirt und mit der Dio.xynaphtalinmonosulfosäure S (2 Mol.) gekuppelt
werden.
Verwendet man an Stelle der letztgenannten Säure die aja4-Amidonaphtol-ß2ß3-disulfosäure,
so gelangt man ebenfalls zu werthvollen Farbstoffen, die durch ihre grünen Nuancen
charakteristisch sind. '
Zur Darstellung dieser Farbstoffe verfährt man z. B. folgendermafsen: Die aus 18,4 kg
Benzidin (1 Mol.) oder der entsprechenden Menge eines seiner Salze in üblicher Weise
mittelst 14 kg Nitrit erhaltene Tetrazolösung wird unter Umrühren in eine schwach salzsaure
Lösung von 14,3 kg a-Naphtylamin (1 Mol.) einfliefsen gelassen. Innerhalb ca. 24 Stunden
ist die Bildung des Zwischenproductes beendigt. Hierauf wird eine wässerige Auflösung von
7 kg Nitrit in ca. 35 1 Wasser und die erforderliche Menge Salzsäure hinzugesetzt. Wenn
die Diazotirung beendigt ist, filtrirt man zweckmäfsig und läfst die klare Diazolösung in eine
mit überschüssiger Soda versetzte wässerige Auflösung von 73 kg Ct1 ci4-amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosaurem
Natron (2 Mol.) einlaufen. Die Bildung des Farbstoffes beginnt momentan und ist nach ca. 24 Stunden beendigt. Der Farbstoff
wird in üblicher Weise durch Aussalzen, Abfiltriren, Pressen und Trocknen isolirt. Er
färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Seifenbade schwarzblau.
Wenn man in obigem Beispiele an Stelle von Tetrazodiphenyl die nachstehenden Tetrazoverbindungen:
Tetrazophenyltolyl, Tetrazoditolyl, Tetrazoäthoxydiphenyl, Tetrazoäthoxyphenyltolyl
und Tetrazodiphenoläther verwendet, so gelangt man zu grünlich- bis grünblauen Nuancen.
Die mittelst der genannten Producte erzielten Färbungen sind licht- und walkecht.
Die auf diese Weise erhältlichen Farbstoffe sind gemäfs ihrer Bildungsweise verschieden
von denjenigen des Patentes Nr. 70201. Nach dem daselbst beschriebenen Verfahren (Anspruch
2.) werden Disazofarbstoffe dargestellt durch Combination des Zwischenproductes aus
der Tetrazoverbindung des Tolidins und 1 Mol. a- oder ß-Naphtylamin mit 1 Mol. Ct1 ct4-Amidonaphtol-ß2
ß3-disülfosäure, während hier Trisazofarbstoffe
gebildet werden unter Verwendung des weiter diazotirten Zwischenproductes aus ι Mol. Tetrazoverbindung und 1 Mol. a-Naphtylamin
durch Kuppelung desselben mit 2 Mol. der Ct1 ct4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung blauer bis grünblauer Azofarbstoffe, darin bestehend, dafs man 2 Mol. der Ct1 a4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure auf die aus 1 Mol. Tetrazodiphenyl, Tetrazophenyltolyl, Tetrazoditolyl, Tetrazomonoäthoxydiphenyl, Tetrazomonoäthoxyphenyltolyl bezw. Tetrazodiphenoläther mit ι Mol. a-Naphtylamin gemäfs dem Verfahren des Patentes Nr. 39096 entstehenden Zwischenproducte nach dem Weiterdiazotiren der letzteren einwirken läfst.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE82597C true DE82597C (de) |
Family
ID=354993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT82597D Active DE82597C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| DE (1) | DE82597C (de) |
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