DE222931C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
I/ ί ■
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 222931 ^ KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung substantiver Polyazofarbstoffe. Patentiert im Deutschen Reiche vom 1. Januar 1909 ab.
Es hat sich gezeigt, daß ein wertvoller substantiver Polyazofarbstoff erhalten wird, wenn
man die Disazoverbindung der 4-Nitro-i-naphtylamin-6-
bzw. 7-monosulfosäure mitm-Aminop-kresolmethyläther
kombiniert, den entstehenden Aminoazokörper aufs neue diazotiert, mit i-Naphtol-4- bzw. 5-sulfosäure kombiniert, in
dem so erhaltenen Produkt die Nitrogruppe durch alkalische Reduktionsmittel, wie z. B.
Schwefelnatrium, reduziert und schließlich den so gebildeten Disazofarbstoff nochmals diazotiert
und mit i-Naphtol-4- bzw. 5-sulfosäure kombiniert.
26,8 Teile 4-Nitro-i-naphtylamin-6-sulfosäure werden diazotiert und die Diazoverbindung
alsdann zu einer Lösung von 13,7 Teilen m-Amino-p-kresolmethyläther
und den erforderliehen Mengen Mineralsäure gegeben. Der entstehende schwerlösliche Aminoazokörper
wird durch Einwirkung von Nitrit wieder diazotiert und die erhaltene Diazoverbindung
mit 27 Teilen i-Naphtol-4-sulfosäure in bis zum Schluß sodaalkalisch gehaltener Lösung
kombiniert. Nach beendeter Kombination wird auf 60 bis 70 ° angewärmt und nach Zusatz
einer wässerigen Lösung von 40 Teilen krist. Schwefelnatrium etwa 2 Stunden gerührt.
Der aus der erhaltenen Reduktionslösung durch Aussalzen ausgeschiedene Disazofarbstoff
wird in Wasser gelöst und nach dem Ansäuern abermals diazotiert, worauf man einlaufen
läßt in eine bis zum Schluß alkalisch gehaltene Lösung von i-Naphtol-4-sulfosäure.
Der aus der Farbstofflösung in der üblichen Weise isolierte Farbstoff löst sich im Wasser
mit violetter Farbe auf, die durch Zusatz von Natronlauge nach blau umschlägt; auf Zusatz
von verdünnter Salzsäure zu der wässerigen Lösung des Farbstoffes entsteht eine dunkelblaue
Fällung. Konzentrierte Schwefelsäure löst den Farbstoff mit dunkelgrüner Farbe auf. Er erzeugt auf ungeheizter Baumwolle
Färbungen von klarer blauer Nuance, die eine bemerkenswerte Lichtechtheit besitzen.
Wird an Stelle der in dem vorstehenden Beispiel genannten i-Naphtol-4-sulfosäure die
i-Naphtol-5-sulfosäure angewendet, so erhält
man einen Farbstoff von gleicher Eigenschaft und etwas grünstichigerer Nuance.
Man kann ferner an Stelle des m-Amino-pkresolmethyläthers als mittelständigen Komponenten
p-Xylidin, o-Amino-p-chlorphenolmethyläther
oder Aminohydrochinonmethyläther benutzen; die so entstehenden Farbstoffe gleichen
in ihren Eigenschaften den vorgenannten.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung substantiver Polyazofarbstoffe, darin bestehend, daß man 4-Nitro-i-naphtylamin-6- bzw. 7-monosulfosäure (oder ein Gemisch dieser Säuren)60diazotiert, mit m - Amino-p-kresolmethyläther, p-Xylidin, o-Amino-p-chlorphenolmethyläther oder Amino-hydrochinonmethyläther kombiniert, die gebildeten Aminoazokörper abermals diazotiert, mit i-Naphtol-4- bzw. 5-sulfosäure kombiniert und in dem so erhaltenen Produkt die Nitrogruppe vermittels alkalischer Reduktionsmittel, wie z. B. Schwefelnatrium, reduziert und nach abermaliger Diazotierung schließlich mit i-Naphtol-4- bzw. i-Naphtol-5-monosulfosäure kombiniert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE222931C true DE222931C (de) |
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ID=483786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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