DE296991C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
- C09B29/28—Amino naphthols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es wurde gefunden, daß man außerordentlich wertvolle, zur Herstellung von Pigmentfarben
geeignete Monoazofarbstoffe erhält, wenn man die Diazoverbindung des i-Aminoanthrachinons
mit i-Benzoylamino - 7 - oxynaphtalin oder dessen im Benzoylrest substituierten Derivaten
kuppelt. Die genannten Farbstoffe liefern, mit den in der Pigmentfarbenfabrikation
üblichen Substraten gemischt, Pigmente, die sich bei lebhaft rotem Farbton durch ihre
Wasser- und Ölunlöslichkeit, Sprit- und Kalkechtheit
und insbesondere durch eine ungewöhnliche Lichtechtheit auszeichnen, die diejenige
selbst der lichtechtesten bisher bekannten Pigmente aus Azofarbstoffen übertrifft.
Das i-Benzoylamino-7-oxynaphtalin und seine größtenteils noch unbekannten Substitutionsprodukte
bilden in reinem Zustande meist farblose, kristallinische Körper, die in Wasser sehr schwer, in Ätzalkalien dagegen leicht
löslich sind. Sie können aus organischen Lösungsmitteln, ζ. B. aus reinem oder verdünntem
Alkohol, Eisessig u. dgl., umkristallisiert werden. Die Schmelzpunkte einer Anzahl
solcher Derivate sind in folgender Tabelle zusammengestellt.
Schmelzpunkt
i-Benzoylamino-7-oxynaphtalin 208 bis 209°
ι · 2'-Chlorbenzoylamino-7-oxynaphtalin 158 - i6o°
ι · 4'-Chlorbenzoylamino-7-oxynaphtalin 230 - 231°
ι · 2' · 4'-Dichlorbenzoylamino-7-oxynaphtalin 186 - 1870; 55
ι · 2' · 6'-Dichlorbenzoylamino-7-oxynaphtalin 230 - 232 °
ι · 2'-Nitrobenzoylamino-7-oxynaphtalin 227 - 228'
ι · 3'-Nitrobenzoylamino-7-oxynaphtalin 204 - 205'
ι · 4'-Nitrobenzoylammo-7-oxynaphtalin bei etwa 255 - 2600 unter Zersetzung. 6o
22,3 Teile i-Aminoanthrachinon werden in bekannter Weise in konzentrierter Schwefelsäure
diazotiert. Das wie üblich abgeschiedene Diazoniumsulfat wird in Wasser gelöst und in
eine mit überschüssigem Acetat versetzte Lösung von 34 Teilen 1 · 2' ■ 4'-Dichlorbenzoylamino-7-oxynaphtalin
in Wasser und der nötigen Menge Natronlauge einlaufen gelassen. Nach beendeter Kuppelung wird der Farbstoff filtriert,
ausgewaschen und in Pastenform gebracht oder'getrocknet. Die Kuppelung kann
auch in alkalischer Lösung sowie in Gegenwart von Türkischrotöl oder ähnlich wirkenden
Mitteln vorgenommen werden. Ferner können die bei der Pigmentfarbenherstellung üblichen Substrate schon bei der Farbstoffdarstellung
zugesetzt werden.
In analoger Weise verfährt man, wenn man
statt des ι · 2''· 4'-Dichlorbenzoylamino-7-oxynaphtalins
an.dere im Benzoylrest substituierte Derivate des i-Benzoylamino-7-oxynaphtalin3
verwendet.
Die wäßrige Lösung des aus 22,3 Teilen i-Aminoanthrachinon dargestellten Diazoniumsulfats
wird in eine mit überschüssigem Acetat versetzte Lösung von 27 Teilen i-Benzoylamino-7-oxynaphtalin
in Wasser und der nötigen Menge Natronlauge einlaufen gelassen. Nach beendeter Kuppelung wird der Farbstoff filtriert,
ausgewaschen und in Pastenform gebracht oder getrocknet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von zur Pigmentfarbenfabrikation geeigneten Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindung ,t des i-Aminoanthrachinons mit i-Benzoylamino-7-oxynaphtalin oder dessen im Benzoylrest substituierten Derivaten, mit oder ohne Zusatz von Türkischrotöl oder ähnlich wirkenden Mitteln, in Gegenwart oder Abwesenheit von Substraten, kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE296991C true DE296991C (de) |
Family
ID=551327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT296991D Active DE296991C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE296991C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1714761A2 (de) * | 2005-04-21 | 2006-10-25 | UHLMANN PAC-SYSTEME GmbH & Co. KG | Heizvorrichtung |
-
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1714761A2 (de) * | 2005-04-21 | 2006-10-25 | UHLMANN PAC-SYSTEME GmbH & Co. KG | Heizvorrichtung |
| EP1714761A3 (de) * | 2005-04-21 | 2007-09-19 | UHLMANN PAC-SYSTEME GmbH & Co. KG | Heizvorrichtung |
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