DE275040C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- -Ja 275040-KLASSE 22 a. GRUPPE
Disazofarbstoffe.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 25. Juli 1912 ab.
Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Substantiven roten bis rotvioletten Azofarbstoffen
gelangt, wenn man die Monoazofarbstoffe von der allgemeinen Formel
NH,
NH
SO3H
-N = N-
OH-
wobei X entweder H, C H3 oder Alkoxyl bedeutet,
durch Behandlung mit Phosgen in die entsprechenden Disazofarbstoffe überführt.
Diese Produkte zeichnen sich durch schöne leuchtende Nuance und eine ganz hervorragende
Lichtechtheit aus. Die bekannten analog zusammengesetzten Farbstoffe übertreffen
sie in der Säureechtheit und in der Affinität zur Baumwollfaser.
Die in der üblichen Weise aus 13,8 Teilen
p-Nitranilin, 30 Teilen Salzsäure 19° B6. und
6,9Teilen Natriumnitrit dargestellte Diazolösung läßt man in eine neutrale Lösung von 34,1
Teilen des Mononatriumsalzes der 2 · 8-Aminonaphthol-3 · 6 - disulfosäure einlaufen. Nach
etwa zwölfstündigem Rühren stumpft man,
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falls die Kombination noch nicht beendigt ist, die freie Mineralsäure mit Natriumacetat gerade
ab und rührt, bis keine Diazoverbindung mehr nachweisbar ist. Zur Abscheidung des
Farbstoffs versetzt man mit konzentrierter Kochsalzlösung und filtriert ab.
Der so erhaltene Farbstoff wird in etwa 1000 Teilen Wasser gelöst und durch Zusatz
von 36 Teilen Schwefelnatrium bei gelinder Temperatur die Nitrogruppe reduziert. Zur
Abscheidung des reduzierten Farbstoffs säuert man mit Salzsäure an, salzt aus und filtriert.
Man löst hierauf in etwa 1000 bis 2000 Teilen Wasser unter Zusatz von Soda, filtriert
von dem abgeschiedenen Schwefel ab und leitet in die stets alkalisch gehaltene Lösung bei
etwa 30° so lange Phosgen ein, bis kein unveränderter Monoazofarbstoff mehr nachweisbar
ist.
Der gebildete Farbstoff ist leicht löslich in heißem Wasser mit kirschroter Farbe und
färbt auf Baumwolle ein klares, äußerst lebhaftes Rot von ganz hervorragender Lichtechtheit.
Seine Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist blau.
In analoger Weise verfährt man, wenn man an Stelle von p-Nitranilin 5-Nitro-2-toluidin
oder die Alkyläther des 5-Nitro-2-aminophenols ίο verwendet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung lichtechter roter bis rotvioletter substantiver Disazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Monoazofarbstoffe von der allgemeinen FormelNH1-SO3HSO3Hwobei X entweder H, C H3 oder Alkoxyl bedeutet, mit Phosgen behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE275040C true DE275040C (de) |
Family
ID=531357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT275040D Active DE275040C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE275040C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE943426C (de) * | 1952-04-04 | 1956-05-17 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen |
-
0
- DE DENDAT275040D patent/DE275040C/de active Active
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| DE943426C (de) * | 1952-04-04 | 1956-05-17 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen |
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