DE275040C - - Google Patents

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DE275040C
DE275040C DENDAT275040D DE275040DA DE275040C DE 275040 C DE275040 C DE 275040C DE NDAT275040 D DENDAT275040 D DE NDAT275040D DE 275040D A DE275040D A DE 275040DA DE 275040 C DE275040 C DE 275040C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- -Ja 275040-KLASSE 22 a. GRUPPE
Disazofarbstoffe.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 25. Juli 1912 ab.
Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Substantiven roten bis rotvioletten Azofarbstoffen gelangt, wenn man die Monoazofarbstoffe von der allgemeinen Formel
NH,
NH
SO3H
-N = N-
OH-
wobei X entweder H, C H3 oder Alkoxyl bedeutet, durch Behandlung mit Phosgen in die entsprechenden Disazofarbstoffe überführt.
Diese Produkte zeichnen sich durch schöne leuchtende Nuance und eine ganz hervorragende Lichtechtheit aus. Die bekannten analog zusammengesetzten Farbstoffe übertreffen sie in der Säureechtheit und in der Affinität zur Baumwollfaser.
Beispiel.
Die in der üblichen Weise aus 13,8 Teilen p-Nitranilin, 30 Teilen Salzsäure 19° B6. und 6,9Teilen Natriumnitrit dargestellte Diazolösung läßt man in eine neutrale Lösung von 34,1 Teilen des Mononatriumsalzes der 2 · 8-Aminonaphthol-3 · 6 - disulfosäure einlaufen. Nach etwa zwölfstündigem Rühren stumpft man,
35
40
45
falls die Kombination noch nicht beendigt ist, die freie Mineralsäure mit Natriumacetat gerade ab und rührt, bis keine Diazoverbindung mehr nachweisbar ist. Zur Abscheidung des Farbstoffs versetzt man mit konzentrierter Kochsalzlösung und filtriert ab.
Der so erhaltene Farbstoff wird in etwa 1000 Teilen Wasser gelöst und durch Zusatz von 36 Teilen Schwefelnatrium bei gelinder Temperatur die Nitrogruppe reduziert. Zur Abscheidung des reduzierten Farbstoffs säuert man mit Salzsäure an, salzt aus und filtriert.
Man löst hierauf in etwa 1000 bis 2000 Teilen Wasser unter Zusatz von Soda, filtriert von dem abgeschiedenen Schwefel ab und leitet in die stets alkalisch gehaltene Lösung bei etwa 30° so lange Phosgen ein, bis kein unveränderter Monoazofarbstoff mehr nachweisbar ist.
Der gebildete Farbstoff ist leicht löslich in heißem Wasser mit kirschroter Farbe und färbt auf Baumwolle ein klares, äußerst lebhaftes Rot von ganz hervorragender Lichtechtheit. Seine Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist blau.
In analoger Weise verfährt man, wenn man an Stelle von p-Nitranilin 5-Nitro-2-toluidin oder die Alkyläther des 5-Nitro-2-aminophenols ίο verwendet.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung lichtechter roter bis rotvioletter substantiver Disazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Monoazofarbstoffe von der allgemeinen Formel
    NH1-
    SO3H
    SO3H
    wobei X entweder H, C H3 oder Alkoxyl bedeutet, mit Phosgen behandelt.
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DE (1) DE275040C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE943426C (de) * 1952-04-04 1956-05-17 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE943426C (de) * 1952-04-04 1956-05-17 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen

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