DE490598C - Verfahren zur Darstellung chromierbarer Disazofarbstoffe fuer Wolle - Google Patents

Verfahren zur Darstellung chromierbarer Disazofarbstoffe fuer Wolle

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DE490598C
DE490598C DEI31465D DEI0031465D DE490598C DE 490598 C DE490598 C DE 490598C DE I31465 D DEI31465 D DE I31465D DE I0031465 D DEI0031465 D DE I0031465D DE 490598 C DE490598 C DE 490598C
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DE
Germany
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wool
chromable
preparation
disazo dyes
acid
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Expired
Application number
DEI31465D
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English (en)
Inventor
Dr Alfred Gressly
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/075Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group ortho-Hydroxy carboxylic acid amides
    • C09B31/078Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group ortho-Hydroxy carboxylic acid amides containing acid groups, e.g. —COOH, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung chromierbarer Disazofarbstoffe für. Wolle Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen nachchromierbaren Disazofarbstoffen gelangt, wenn man die Diazov erbindungen von Monoazokörpern, die man aus p- oder o - Aminosalicylsäure und 1.6- oder i # 7-Naphthyiaminsulfonsäure oder auch aus deren technischen Gemischen erhält, mit 2 # 3-Oxynaphthoesäurearyliden oder deren Substitutionsprodukten kuppelt.
  • Die so erhaltenen Farbstoffe färben Wolle in blauen Tönen, die beim Nachchromieren auf der Faser in dunkelblaue bis blauschwarze Nuancen umschlagen, die sich durch ihre Farbstärke sowie ihre ausgezeichnete Wasch-und Lichtechtheit auszeichnen.
  • An Stelle von Aminosalicylsäure kann auch deren homologe Aminokresotinsäure verwendet werden. Beispiel Die in bekannter Weise aus der Diazoverbindung von 15,3 kg p-Aminosalicylsäure und 24,5 kg i # 7 - naphthylarninsulfonsaurem Natrium dargestellte Monoazoverbindung wird durch Zusatz von 13,5 kg Natronlauge 4o° Be in Lösung gebracht und mit 8,6 kg Natriumnitrit versetzt. Diese Lösung läßt man unter gutem Rühren in ein Gemisch von 48,5 kg Salzsäure vom spezifischen Gewicht = ii, i 5 Wasser und Eis einlaufen, so daß die Temperatur nicht über 5° C steigt. Die Diazoverbindung des Zwischenkörpers fällt als brauner Niederschlag aus. Hierzu gibt man eine Lösung von 40 kg Soda calc. in etwa 3oo kg Wasser und gleich danach eine Lösung von z6,3 kg 2.3 - Oxynaphthoesäureanilid in 22,7 kg Natronlauge 401' Be und etwa 40o kg Wasser. Die Kupplungstemperatur wird mit Eis auf etwa io° C gehalten. Der Farbstoff wird nach 3- bis 4stündigem Rühren nach Anwärmen auf So bis 6o° C mit Kochsalzlösung abgeschieden, abfiltriert und mit verdünntem Salzwasser ausgewaschen.
  • Der Farbstoff ist ein in Wasser mit violettblauer Farbe lösliches schwarzes Pulver. Die wäßrige Lösung wird auf Zusatz von Natronlauge blau. In konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit grüner Farbe. Wolle wird im essigsauren Bade in blauer Nuance gefärbt, die mit Chromat nachbehandelt, in dunkelblau umschlägt.
  • Durch Ersatz des im vorbeschriebenen Beispiel verwendeten Anilids der ß-Oxynaphthoesäure durch äquivalente Mengen anderer Arylide, z.B. durch p-Anisidid, m-Nitroanilid, a-Naphthylamid und andere analoge Verbindungen der ß-Oxynaphthoesäure, werden die Nuancen der nachchromierten Färbungen mehr oder weniger vertieft- -bzw. nach Blauschwarz verschoben; die Echtheitseigenschaften bleiben jedoch unverändert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung chromierbarer Disazofarbstoffe für Wolle, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen von Monoazokörpern, die man aus p- oder o-Aminosalicylsäure und i # 6-oder i # 7 - Naphthylaminsulfonsläure oder auch aus deren technischen Gemischen erhält, mit 2 - 3-Oxynaphthoesäurearyliden oder deren Substitutionsprodukten kuppelt.
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