AT54269B - Verfahren zur Darstellung von Triazofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Triazofarbstoffen.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen. EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 EMI1.4 EMI1.5 <Desc/Clms Page number 2> Vollendung etwa 12 Stunden bei 10 bis 1 rühren. Das zweite Zwischenprodukt wird abfiltriert, darauf mit 10000 Teilen Wasser und 70 Teilen Soda in Lösung gebracht, worauf die Lösung mit Eis auf 00 gekühlt, mit 69 Teilen Natriumnitrit versetzt und mit 10000 Teilen Salzsäure angesäuert wird. Die Diazoverbindung scheidet sich dabei in sandiger Form ab. Man lässt sie einfliessen in eine auf 00 gekühlte Lösung von 246 Teilen t. 3-naphtolsulfosaurem Natrium, der 700 Teile Soda zugesetzt sind. Der gebildete Farbstoff wird mit Kochsalz abgeschieden und abfiltriert. Er wird mit 20000 Teilen Wasser wieder gelöst und die Lösung bis zum Kochen erhitzt, darauf werden 1600 Teile 300/0 Natronlauge zugesetzt und hiemit weitere 10 Minuten gekocht. Alsdann wird sofort durch Verdünnen mit Wasser die Temperatur auf etwa 700 herabgesetzt und die überschüssige Natronlauge mit Schwefelsäure oder Salzsäure neutralisiert. Der verseifte Farbstoff scheidet sich in feinsandiger Form ab und wird abfiltriert. Seine wässrige Lösung ist klar blau. Er färbt Baumwolle blau, die Färbungen werden nach dem Diazotieren und Entwickeln mit -Naphtol in klare grünstichig blaue Nuancen übergeführt, die sich durch gute Waschechtheit und vorzügliche Lichtechtheit auszeichnen. Mit Hydrosulfit erhält man gute Weissätzen. Beispiel 2. 180 Teile 2-Formylamino-4-methyl-5-amino-l-anisol EMI2.1 werden in 7000 Teilen Wasser unter Zusatz von 350 Teilen Salzsäure gelöst und bei 0 bis 50 mit 69 Teilen Nitrit diazotiert. Die Kupplung mit 1. 6-Naphtylaminsulfosäure erfolgt wie im Beispiel 1. Die Diazoverbindung des Disazofarbstoffs wird gekuppelt mit 246 Teilen 2. 7-naphtolsulfosaurem Natrium. Die Aufarbeitung und Verseifung des Farbstoffes erfolgt genau wie in Beispiel 1. Die Nuance und Eigenschaften des Farbstoffes sind ähnlich wie die des oben beschriebenen. An Stelle der 1. 6-Naphtylaminsulfosäure kann auch die 1. 7-Naphtylaminsulfosäure oder ein Gemisch aus 1. a-und 1. 7-Säure verwendet werden.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindungen von 5-Amino-4-chlor-2-azidylamino-1-phenoläthern oder 5-Amino- EMI2.2 einem zweiten Molekül einer dieser Säuren oder einem Gemisch beider kombiniert, die auf diese Weise gewonnenen Disazofarbstoffe nochmals diazotiert, mit 1. 3- oder 2. 7-Naphtol- suifosäure kuppeit und ans den so erhältlichen Farbstoffen den Azidylrest abspaltet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE54269X | 1910-03-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT54269B true AT54269B (de) | 1912-07-10 |
Family
ID=5627962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT54269D AT54269B (de) | 1910-03-29 | 1911-03-16 | Verfahren zur Darstellung von Triazofarbstoffen. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT54269B (de) |
-
1911
- 1911-03-16 AT AT54269D patent/AT54269B/de active
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