DE84991C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/021—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
- C09B35/023—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type in which the coupling component is a hydroxy or polyhydroxy compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Durch Verschmelzen der ßj-Naphtylamin-
CL2 ß4-disulfosäure mit Alkalien gelangt man zu
einer Amidonaphtolmonosulfosäure, welche die Constitution einer ßj-Amido-^-naphtol-S^^-sulfosäure
besitzt und durch Erhitzen mit verdünnten Alkalien, Wasser oder verdünnten Säuren
in die ß3-Sulfosä"ure des 0I1 ß2-Dioxynaphtalins
(Naphtoresorcins) übergeführt werden kann.
Diese neue Dioxysäure, welche auch aus der mit der vorgenannten Amidonaphtolsulfosäure
isomeren m-Amidonaphtolsulfosäure mit der O-ff-Gruppe in ßx- und der Amidogruppe
in a2 - Stellung erhalten werden kann, eignet
sich in vorzüglicher Weise zur Darstellung von direkt . ziehenden Azofarbstoffen, welche
sich durch grofse Klarheit ihrer Nuance und Lichtechtheit auszeichnen.
Von den entsprechenden Farbstoffen, welche mit Hülfe der bisher zur Farbstoffdarstellung
benutzten Dioxynaphtalinsulfosäuren erhalten werden, unterscheiden sich die mittelst der
K1 ß2-Dioxynaphtalin-ß3-sulfosäure darstellbaren
Disazofarbstoffe in charakteristischer Weise ,durch die Nuancen. Während nämlich mit
jenen Farbstoffen nur violette bis blaue Töne erhalten werden, erzeugen die neuen Farbstoffe
rothviolette bis bläulichrothe, theilweise dem Farbton des »Erika« sehr nahekommende
Nuancen.
Das Verfahren zur Darstellung dieser Farbstoffe besteht im wesentlichen darin, dafs man
ι Mol. der Tetrazoverbindung eines p-Diamins in ätzalkalischer oder sodaalkalischer Lösung
mit 2 Mol. der neuen Säure vereinigt.
Farbstoff aus 1 Mol. Benzidinund2Mol.
ttjßg-Dioxynaphtalin-ßg-sulfo säure.
Man läfst eine aus 18,4 kg Benzidin erhaltene
Lösung von Tetrazodiphenyl in eine mit einem Ueberschufs von Natronlauge versetzte Lösung
von 48 kg OL1 ß2-Dioxynaphtalin-ß3-sulfosäure
einfliefsen. Die Farbstoffbildung erfolgt sofort und ist in kurzer Zeit beendigt. Man fällt den
Farbstoff durch Zusatz von Essigsäure und Kochsalz, filtrirt, preist und trocknet. Er erzeugt
auf ungeheizter Baumwolle, mit Potasche ausgefärbt, ein klares, blaustichiges Roth.
In der gleichen Weise erhält man auch die analogen Farbstoffe; man braucht nur in
obigem Beispiele Benzidin durch die correspondirende Menge eines anderen p-Diamins zu
ersetzen. Unter den letzteren werden mit besonderem Vortheil noch die folgenden verwendet:
Diamidophenyltolyl, Tolidin, Diamidoalkyloxydiphenyl,
Diamidodiphenoläther, Diamidodiphenylenoxyd, Diamidostilbendisulfosäure und p-Phenylendiamin (auf dem Umwege über das
p-Amidoacetanilid oder p-Nitranilin).
Auch die mit Hülfe dieser ρ-Diamine dar-
stellbaren Farbstoffe erzeugen auf ungeheizter Baumwolle rothe bis violette, durch ihre Lichtechtheit
ausgezeichnete Nuancen.
Wie schon oben erwähnt, läfst sich die
Kuppelung statt in ätzalkalischer auch in sodaalkalischer Lösung ausführen.
Claims (1)
- Pa tent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung neuer direkt ziehender Azofarbstoffe durch Combination der Tetrazoverbindungen der ρ-Diamine mit der ftj ßo-Dioxynaphtalin-ßg-sulfosäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE84991C true DE84991C (de) |
Family
ID=357169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT84991D Active DE84991C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE84991C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4058516A (en) * | 1972-07-04 | 1977-11-15 | Sandoz Ltd. | Sulfo group-containing azo compounds having a tetrazo component radical derived from an optionally substituted 3,8-diaminodibenzofuran |
-
0
- DE DENDAT84991D patent/DE84991C/de active Active
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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