DE229002C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
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- C09B35/14—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 229002 KLASSE 22 a. GRUPPE
Disazofarbstoffe.
Zusatz zum Patente 226241 vom 11. August 1909.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 15. März 1910 ab.
Längste Dauer: 10. August 1924.
In dem Hauptpatent 226241 ist ein Verfahren zur Darstellung eines violetten Disazofarbstoffe
beschrieben, das darin besteht, daß
CH.O,
\ Cl
ίο mit 2 Molekülen 2-Naphtol-3: 6-disulfosäure
kombiniert. Dieser Farbstoff ist deshalb von besonderem Werte, weil er in sehr reine rötlichviolette
Pigmentfarben übergeführt werden kann.
Es wurde nun gefunden, daß man in diesem Verfahren die 2-Naphtol-3: 6-disulfosäure durch
ι: 3-Naphtolsulfosäure oder ihre Derivate ersetzen kann und so zu Farbstoffen gelangt,
die in Pigmentfarben von sehr reiner bordeauxbis blaustichig-violetter Nuance übergeführt
werden können. Da in der Technik der Pigmentfarben ein Bedürfnis nach violetten,
namentlich blaustichig-violetten Farbstoffen vorhanden ist, so wird durch das vorliegende
Verfahren ein großer Effekt erzielt.
Im folgenden sei das Verfahren näher erläutert :
15,6 Teile Dichlordianisidin werden mit 6,9 Teilen Natriumnitrit und der nötigen
Menge Salzsäure diazotiert und die eventuell filtrierte Lösung in eine bis zum Schluß der
Kombination sodaalkalisch gehaltene Lösung man die Tetrazoverbindung aus Dichlordianisidin
der Formel:
Cl
-NH,
von 35 Teilen des sauren Natriumsalzes der i-Naphtol-3 : 8-disulfosäure einfließen gelassen.
Nach Vollendung der Färbst off bildung wird auf 700 erwärmt, der Farbstoff mit Salz gefällt,
abfiltriert und getrocknet. Er liefert sehr reine violette Farblacke.
Mit der 1:3-Naphtolsulfosäure selbst wird
die Kombination in analoger Weise ausgeführt.
Der Farbstoff mit 2 Molekülen i-Naphtol-3:
6-disulfosäure liefert bläulich- bis bordeauxrote Pigmentfarben.
Die analogen Kombinationen mit i-Acetylamino-8-naphtol-3:
6-disulfosäure und i-Benzoylamino - 8 - naphtol -3:6- disulfosäure geben
rotviolette bzw. blauviolette Farblacke mit farblosen Abwässern, während die Farbstoffe
aus Chloranisidin (O CH3:NH2: Cl = 1:2:4)
und i-Acidylamino-8-naphtol-3:6-disulfosäure,
auf die in der Patentschrift 180089 hingewiesen worden ■ ist, gefärbte Abwässer liefern.
Der Farbstoff aus Dichlordianisidin und i-Chlor-8-naphtol~3: 6-disulfosäure kann in violette
Farblacke übergeführt werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :
Verfahren zur Darstellung besonders zur Pigmentfarbenbereitung geeigneter Disazo-farbstoffe, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindung aus Dichlordianisidin der 15 Konstitution/OCH3Clan Stelle der in dem Verfahren des Patents 226241 benutzten 2-Naphtol-3: 6-disulfosäure hier mit 2 Molekülen 1:3-Naph-tolsulfosäure
biniert.bzw. ihren Derivaten kom
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE229002C true DE229002C (de) |
Family
ID=489350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT229002D Active DE229002C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE229002C (de) |
-
0
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