DE86071C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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- C09B29/08—Amino benzenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Patεnt-Ansprüche:
1. Verfahren zur Darstellung rothvioletter,
gut egalisirender alkali - und lichtechter Wollfarbstpffe, darin bestehend, dafs man
diazotirtes m-Dinitranilin (N H2 : N O2: N O2
= 1:2:4) m^ alkylirten m-Amidobenzolsulfosäuren
kuppelt.
2. Die specielle Ausführungsform des durch Anspruch 1 geschützten Verfahrens, darin
bestehend, dafs man diazotirtes m-Dinitranilin mit Diäthyl-m-amidobenzolsulfosäure
combinirt.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFTKLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.Patentirt im Deutschen Reiche vom 25. März 1894 ab.Die Dinitraniline im allgemeinen und speciell das am leichtesten erhältliche m -Dinitraniliri (NH2 : NO2 : NO2 =1:2:4) haben zur Darstellung von Azofarbstoffen bisher praktisch keine Verwendung gefunden.In der Patentschrift Nr. 44171 wird zwar die Darstellung violetter (richtiger braunvioletter) Azofarbstoffe aus m-Dinitranilin und ß-Naphtylaminsulfosäuren beschrieben, allein diese Farbstoffe — über deren Färbeeigenschaften in der genannten Patentschrift keinerlei Angaben gemacht werden — sind niemals in den Handel gekommen und das ihre Darstellung schützende Patent ist nach 3Y2jährigem Bestehen, am 8. April 1891, erloschen.Es hat sich nun gezeigt, dafs das m--Dinitranilin sich mit den alkylirten m - Amidobenzolsulfosäuren leicht zu Farbstoffen vereinigt, welche denen des Patentes Nr. 44171 schon durch ihre reinere rothviolette Nuance überlegen sind und sich von denselben typisch dadurch unterscheiden, dafs sie bei viel besserer Löslichkeit ein Egalisirungs - und Durchfärbevermögen zeigen, wie es nur den besten Farbstoffen dieser Art, wie Echtgelb, Azocarmin etc., eigen ist und wie es speciell bei Vertretern der Azofarben nur vereinzelt angetroffen wird; überdies sind sie bei tadelloser Alkalieclitheit in Bezug auf Lichtechtheit anderen bisher bekannten und in Frage kommenden Farbstoffen, wie Säureviolett und -blau, weit überlegen.Beispiel für die Darstellung des Farbstoffes aus Dinitranilin und Diäthyl-m-amidobenzolsulfo-säure.18,3 kg m-Dinitranilin werden durch Eintragen in eine Lösung der berechneten Menge Nitrosylsulfat in concentrirter Schwefelsäure in die Diazoverbindung übergeführt und die Mischung auf Eis gegossen; die Reactionsflüssigkeit läfst man in eine mit überschüssigem Natriumacetat versetzte Lösung von 28 kg diäthyl-m-amidobenzolsulfosaurem Natron einfliefsen, worauf der in grünglänzenden Nädelchen abgeschiedene Farbstoff abfiltrirt,. geprefst und getrocknet wird.Der so erhaltene Farbstoff löst sich' leicht mit violetter Farbe in Wasser; auf Zusatz von Salzsäure zur wässerigen Lösung schlägt die Farbe nach Roth um, Natronlauge erzeugt violette Fällung. Concentrirte Schwefelsäure löst mit bläulichrother Farbe.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE86071C true DE86071C (de) |
Family
ID=358155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT86071D Active DE86071C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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