DE180301C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 180301 - KLASSE 22a. GRUPPE
In der Patentschrift 112281 wird die Herstellung
von Azofarbstoffen aus diazotiertem o-Chlor-p-nitranilin und einer Reihe von
Sulfosäuren der Naphtole, Naphtylamine usw. beschrieben. Wie in der Patentschrift
angegeben ist, besitzen diese sämtlichen Farbstoffe eine bedeutend blauere Nuance als
die entsprechenden Derivate des p-Nitranilins. Es hat sich nun gezeigt, daß sich die Diazoverbindung
des o-Chlor-p-nitranilins mit ß-Naphtol zu einem Farbstoff vereinigt,
welcher im Gegensatz zu der oben zitierten Angabe aus der Patentschrift 112281 eine
bedeutend gelbere Nuance aufweist als der entsprechende p-Nitranilinfarbstoff; außerdem
zeichnet sich das Kombinationsprodukt aus o-Chlor-p-nitranilin und ß-Naphtol durch eine
jsehr feurige Nuance aus, sowie durch eine iganz außerordentliche Lichtbeständigkeit.
Diese hervorragenden Eigenschaften machen den neuen Farbstoff besonders wertvoll für
die Erzeugung echter orangefarbener Färbungen sowie lichtechter Farblacke.
Die Erzeugung des Farbstoffes kann erfolgen entweder in Substanz in der bei der
Herstellung von Azofarbstoffen üblichen Weise oder auf der Faser, analog der Herstellung
des p-Nitranilin-Rots; außerdem kann der Farbstoff auch in Gegenwart von zur
Lackherstellung geeigneten Substraten erzeugt werden.
Beispiel I: 15 T. ß-Naphtol werden in der einem Molekül entsprechenden Menge
Natronlauge und Wasser gelöst; die mit Eis gekühlte Lösung wird mit Salzsäure schwach
angesäuert, wobei sich das Naphtol in feiner Verteilung ausscheidet. Man läßt alsdann
die aus 17,2 T. o-Chlor-p-nitranilin vermittels 7 T. Nitrit in salzsaurer Lösung erhaltene
Diazoverbindung einlaufen. Nach kurzer Zeit ist die Farbstoffbildung vollendet und
man filtriert, nach vorherigem kurzen Anwärmen, den Farbstoff ab, welcher entweder
in der Form einer Paste direkt verwendet oder vorher getrocknet werden kann.
Beispiel II: 0,84 kg. ß-Naphtol werden in 2 1 Natronlauge von 22° Be. und 35 1
Wasser gelöst, welch letzterem vorher 5 kg Tragantschleim enthaltend 50 g Tragant
pro Liter, zugesetzt worden war. Mit dieser Lösung wird der zu färbende Stoff getränkt
und darauf der Farbstoff auf der Faser gebildet, indem man den mit Naphtol imprägnierten
Stoff durch eine Diazolösung nimmt, welche aus 172 g o-Chlor-p-nitranilin, 447 ecm
Salzsäure (210 Be.) 2 kg Eiswasser unter Anwendung
von 70 kg Nitrit hergestellt und zuvor mit einer Lösung" von 660 g essigsaurem Natrium in 5Y2 1 Wasser verdünnt
war.
Beispiel III: Man stellt aus 1,72 kg o-Chlor-p-nitranilin vermittels 0,7 kg Natriumnitrit
und 3,5 kg Salzsäure von 200 Be. die Diazolösung her und fügt dieser auf etwa
50 1 verdünnten Lösung ro 1 einer 2Oprozentigen Chlorbariumlösung zu. Die Mischung
rührt man alsdann ein in eine Lösung, welche hergestellt wurde aus 1,4 kg ß-Naphtol, 1 kg
Natronlauge von 400 Be., ,60 1 Wasser und
welcher außerdem 100 kg einer 5 prozentigen
Q) L
fonerdepaste sowie 2 kg fein verteilten Schwerspats zugesetzt worden war. Die
Bildung des leuchtend orangerot gefärbten Farblacks beginnt sofort beim Zusammenbringen
der beiden Flüssigkeiten und ist nach kurzem Rühren beendet." Man filtriert ab, wäscht den Farblack mit Wasser aus und
trocknet ihn in der üblichen Weise.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :
Verfahren zur Darstellung eines orangefarbenen Monoazofarbstoffes, darin bestehend, daß man die Diazoverbindung des o-Chlor-p-nitranilins mit ß-Naphtol kombiniert bei Ausschluß oder bei Gegenwart eines Faserstoffes oder eines zur Farblackbildung geeigneten Substrates.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT31249D AT31249B (de) | 1905-12-30 | 1906-12-17 | Verfahren zur Darstellung eines orangefarbenen Monoazofarbstoffes. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE180301C true DE180301C (de) |
Family
ID=444564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1905180301D Expired - Lifetime DE180301C (de) | 1905-12-30 | 1905-12-30 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE180301C (de) |
-
1905
- 1905-12-30 DE DE1905180301D patent/DE180301C/de not_active Expired - Lifetime
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