DE366774C - Verfahren zur Herstellung loeslicher Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung loeslicher Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen

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DE366774C
DE366774C DEF45277D DEF0045277D DE366774C DE 366774 C DE366774 C DE 366774C DE F45277 D DEF45277 D DE F45277D DE F0045277 D DEF0045277 D DE F0045277D DE 366774 C DE366774 C DE 366774C
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DE
Germany
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chromium compounds
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soluble chromium
monoazo dyes
dyes
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Expired
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DEF45277D
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English (en)
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Dr Hugo Schweitzer
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Bayer AG
Original Assignee
Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description

  • Verfahren zur Hersteillung löslicher Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen. Durch die Patentschrift 282987 sind Chromverhindungen von Azofarbstoffen bekannt geworden, die sich von Anthranilsäure und ß-Naphtholsulfosäuren ableiten. Chromver-bindungen von Azofarbstoffen aus diazotierter Anthranilsäure und ß-Naphthylaminsulfosäuren sind bisher noch nicht beschrieben.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu neuen wertvollen Farbstoffen gelangt, die sich besonders zur Darstellung von Farblacken eign,en, wenn man diazotierte Anthranilsäure .und ihre Derivate mit ß-Naphtlivlaminsulfosäuren kuppelt, die so erhaltenen Produkte durch Kocjhen mit Chrornc>xydsaIzen in die wasserlöslichen Chrornverbindungen umwandelt und diese- Chromverbindungen nach den für die Farblackbereitung üblichen Methoden in Farblacke Überführt.
  • Man erhält so rot bis Ihlauviolette Lacke, die. sich durch klare Nuancen und vorzügliche Echtheitseigenschaften auszeichnen.
  • B e i s p i e 1 : 137 Gewichtsteile Anthranilsäure werden diazotiert und die Diazoverbindung mit 223 Gewichtsteilen :2-Naphthylamin-7-sulfosäure bei Gegenwart von Natriumacetat zum Azo,-farbstoff vereinigt. Ist die Kupplung beendet, so wird der Farbstoff durch Aussalzen mit Kochsalz isoliert und in wässeriger Lösung mit 345 Gewichtsteilen Chromfluorid so lange gekocht, bis die gelbbraune Farbe der Lösung nach Rotviolett umgeschlagen ist, ein Punkt, der etwa nach- 3 bis 4 Stunden erreicht wird. Alsdann wird die Lösung durch Filtration von Verunreinigungen befreit, die Chromver-bindung des Farbstoffes durch Aussalzen mit Kochsalz abgeschieden, gepreßt und getrocknet.
  • Die Überführung des Produktes in den Farblack geschieht weiter nach den üblichen bekannten Methoden.
  • Man erhält ein klares Rotviolett von ausgezeichneter Wasser- und Lichtechtheit.
  • In ähnlicher Weise lassen sich die Arblacke gewinnen aus den wasserlöslichen Chromverbindungen der Azofarbstoffe, aus Anthranilsäure, Chlor-, Nitro- und Sulfoanthr#anilsäure einerseits und ß-Naphthylamin, ß-Naphth#yl#aminmono-, di- und trisulfosäuren andererseits.

Claims (1)

  1. PATENT-ANsppucia: Verfahren zur Herstellung löslicher Chromverbindungen von Monoaz*Ofarbstoffen, darin bestehend, daß man die,Azofarbstoffe aus Anthranilsäure sowie ihren Derivaten und ß-Naph.thylaminsulfosäuren bzw. ß-Naphthylamin #durch Kochen mit Chromooxydsalzen in wasserlösliche Chromverbindungen überführt.
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