CH198330A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH198330A
CH198330A CH198330DA CH198330A CH 198330 A CH198330 A CH 198330A CH 198330D A CH198330D A CH 198330DA CH 198330 A CH198330 A CH 198330A
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/12Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group of the benzene series
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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 196651.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass     Diazoverbin-          dungen,    die sich von     Aminodi-    und     triphenyl-          äthern    ableiten und die wasserlöslich machende  Gruppen, aber keine Nitrogruppen enthalten,  beim Kuppeln mit     hydroaromatischen,        carbo-          cyclischen        p-Diketonen    hervorragend reine  gelbe     Woll-    und Seidenfarbstoffe ergeben,

    die neben guter Wasch- und Schweissecht  heit sich auch durch sehr gute Lichtechtheit  auszeichnen. Sie können auch zur Herstellung  von Lacken durch Fällung mit     Erdalkali-          salzen    dienen.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes  ist ein Verfahren zur Herstellung eines gel  ben     Azofarbstoffes,    das darin besteht, dass  man dianotierte     2-Amino-2',4'-dichlor-6'-me-          thyldiphenyläther-4-sulfonsäure    der Formel  
EMI0001.0019     
    mit     Dinaethyldihydroresorein    kuppelt.    Der neue     Farbstoff-,    ein grünlich gelbes  Pulver, löst sich in Wasser mit gelber, in  konzentrierter Schwefelsäure mit orange  gelber Farbe und färbt Wolle und Seide in  saurem Bade in sehr reinen, grünlich gelben,  sehr lichtechten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  25 kg     2-Amino-2',4'-dichlor-6'-metbyl-          diphenyläther-4-sulfonsäure    werden wie üb  lich dianotiert und die     Diazoverbindung    bei  0  C in eine Auflösung von 14,5 kg     Dimethyl-          dihydroresorcin    in 400 Liter Wasser und 10       Liter        Natronlauge        29,7        %,

          die        man        nach        Zugabe     von 20 kg kristallisiertem     Natriumacetat    mit  wenig verdünnter Essigsäure     lackmussauer     gestellt hat, einlaufen gelassen. Die Kupp  lung verläuft sehr schnell. Nach mehrstün  digem Rühren scheidet sich der grünlich gelbe  Farbstoff quantitativ aus. Er wird filtriert  und getrocknet. Er stellt ein grünlich gelbes  Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber  und in konzentrierter Schwefelsäure mit  orangegelber Farbe löst und Wolle und      Seide in saurem Bade in sehr reinen grün  lich gelben, sehr lichtechten Tönen anfärbt.  



  Die     2-Amino-Z',4'-dichlor-6'-methyldi-          phenyläther-4-sulforisäure    wird in üblicher  Weise durch Kondensation von     2,4-Diehlor-          6    -     methyl    -1-     oaybenzol        (Natriumsalz)    mit       3-Nitro-4-chlorbenzolsulfonsäur-e    und nach  folgende Reduktion erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 2-Amino-2',4'-dichlor-6'-methyl- diphenyläther-4-sulfonsäure der Formel EMI0002.0014 mit Dimethyldihydroresorcin kuppelt. Der neue Farbstoff, ein grünlich gelbes Pulver, löst sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit orange gelber Farbe und färbt Wolle und Seide in saurem Bade in sehr reinen grünlich gelben, sehr lichtechten Tönen.
CH198330D 1937-03-19 1937-03-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH198330A (de)

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