CH241155A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH241155A
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dyeing
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    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
    • C09B62/66—Azo dyes
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    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
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Description


      Terfahren    zur Herstellung eines neuen     Nonoazofarbstofes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur     Herstellung    eines neuen     was-          serlöslichen        Monoazofarbstoffes,    der sich zum  Färben und Drucken von     künstlicher    Acetat  seide, Wolle, Seide,     zinnbeschwerter    Seide  sowie Nylon eignet und durch Kuppeln des       diazotierten        Schwefelsäureesters    des     p-Amino-          phenyl-ss-ogyäthyläthers    mit     p-Ogydiphenyl     erhalten wird.

    



  <I>Beispiel:</I>  <B>23,3</B> Teile des     Schwefelsäureesters    des       p-Aminophenyl-ss-ogyäthyläthers    werden in  300, Teilen Wasser, enthaltend 25 Teile  36%ige Salzsäure, gelöst und durch Zuggabe  von 6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert    und  die auf 5-10  C gekühlte     Diazolösung        unter     Rühren einer     Suspension    zugesetzt, welche  durch Kochen von p -     Ogydiphenyl    mit  400 Teilen     Wasser,    enthaltend 4 Teile Na  triumhydrogyd, Kühlen auf 5-10  C und  durch Zugabe von 30 Teilen wasserfreies Na  triumcarbonat erhalten wird.

   Nachdem Rüh  ren des Gemisches bis zur beendeten Kupp-         hing    wird der Farbstoff     abfiltriert,    mit  etwas Wasser gewaschen und bei     40-50     C  getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes  Pulver,     welches    in warmem Wasser     unter     Bildung einer orangegelben Lösung und in  konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung  einer matten     scharlaehroten    Lösung löslich ist.

    Er färbt     Celluloseacetatseide    in     grünlichgel-          ben    Tönen von sehr guter Licht- und     Subli-          mationsechtheit    und von     guter        Ätzbarkeit,     sofern     das    Auffärben aus einem neutralen,       Natriumehlorid    oder Natriumsulfat enthal  tenden     Färbebade    erfolgt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes, der sich zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, zinnbeschwerter Seide sowie Nylon eignet, dadurch gekenn zeichnet, dass man den diazotierten Schwefel- säureester des p-Aaninophenyl-ss-oxyäthyl- äthers mit p-Oxydiphenyl kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bildung einer orangegelben Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer matten scharlachrotenLösung löslich ist. Er färbt Celluloseacetatseide in brünlichgel- gen Tönen von sehr guter Licht- und Subli- mationsechtheit und von guter Ätzbarkeit, sofern das Auffärben aus einem neutralen, Natriumch:lorid oder Natriumsulfat enthal tenden Färbebade erfolgt.
CH241155D 1942-06-29 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH241155A (de)

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