CH241157A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH241157A
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    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
    • C09B62/66—Azo dyes
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     lllonoazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur     Herstellung    eines neuen was  serlöslichen     Monoazofarbstoffes,    der sich  zum Färben und Drucken von künstlicher       Acetatseide,    Wolle, Seide, zinnbeschwerter  Seide sowie Nylon eignet und durch Kup  peln des     diazotierten        Schwefelsäureesters    des       p-Aminophenyl-8-oxybutyläthers    mit     p-Oxy-          diphenyl        erhalten    wird.  



  <I>Beispiel:</I>  26,1 Teile des     Schwefelsäureesters    des       p-Aminophenyl-S-oxybutyläthers    werden in  300 Teilen Wasser,     enthaltend    25 Teile       3,6,%ige    Salzsäure,     gelöst    und     durch        Zugabe     von 6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert    und  die auf 5-10  C     gekühlte        Diazolösung    unter  Rühren einer Suspension zugegeben, welche  durch Kochen von     p-Oxydiphenyd    mit  400 Teilen Wasser, enthaltend 4 Teile Na  triumhydroxyd,

   Kühlen auf 5-10  C und  durch Zugabe von 30 Teilen wasserfreiem       Natriumcarbonat    erhalten wird. Nach dem    Rühren des Gemisches bis zur vollständigen       Kupplung    wird der Farbstoff     abfiltriert,    mit  wenig Wasser gewaschen und bei 40-50  C  getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes  Pulver, welches in heissem Wasser unter  Bildung einer orangegelben Lösung und in       konzentrierter        Schwefelsäure        unter    Bildung  einer     bräunlichroten        Lösung        .löslich    ist.

   Er  färbt     Celluloseacetatseide    und Nylonfaser  in hellgelben Tönen von guter Licht- und       Nassechtkeit.    Er eignet sich insbesondere zum  Färben von     Celluloseacetat-gunstseide    aus  sogernannten "langen     Lösungen"        bezw.    ver  dünnten Färbebädern, wie sie beim Färben  mit dem Haspel     (winch)    verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstöffes, der sich zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, zinnbeschwerter Seide sowie Nylon eignet, dadurch gekenn- zeichnet, dass man den diazotierten Schwefel säureester des p-Aminaphenyl - d - oxybutyl- äthers mit p-Oxydiphenyl kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes Pulver, welches in heissem Wasser unter Bil dung einer orangegelben Lösung und in kon zentrierter Schwefolsäure unter Bildung einer bräunlichroten Lösung löslich ist.
    Er färbt Ceqluloseacetatsei.de und Nylonfaser in hell- gelben Tönen von guter Licht- und Nassecht- heit. Er eignet sich insbesondere zum Färber von Celluloseacetat-gunstseide aus sogenann- ten "langen Lösungen" bezw. verdünnten Färbebädern, wie sie beim Färben mit .dem Haspel (winch) verwendet werden.
CH241157D 1942-06-29 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH241157A (de)

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